相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
565
- 英文名:
RNase Removal
- 保质期:
长期
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
室温(15~30℃
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域,致力于为客户提供包括无毒RNA酶清除剂厂家现货在内的一系列分子生物学试剂产品,并提供一系列相关的技术服务。
名称:无毒RNA酶清除剂厂家现货
产地:国产|进口
规格:100ml
编号:WE0222
品牌:百奥莱博
英文名:RNase Removal
本产品是一种高效的RNase灭活清洁剂。它含有多种成分,能高效灭活玻璃、塑料表面的 RNase污染,保障工作环境的清洁。本产品效力和速度远远高于常用的DEPC,可在5分钟内将固体表面的多达100μg的RNase彻底灭活。经RNase清除剂清洗过的容器、实验台面、枪头、电泳槽等,可确保不含RNase污染。
产品特点
1、无毒的RNase灭活剂;
2、可代替DEPC,去除固体表面的RNase。
实验前准备及重要注意事项/strong>:
1、使用前请检查本产品是否出现沉淀,如有沉淀,请将溶液置于 37℃水浴重新溶解。
2、RNase 清除剂可直接使用,请勿稀释,稀释后会降低灭活效力。
3、操作人员在使用RNase 清除剂过程中要戴手套,避免皮肤直接接触。使用喷洒瓶时请戴口罩并在通风橱等通风环境下 进行,以防对人产生刺激。
4、请勿将RNase 清除剂用在易腐蚀的金属表面。
使用方法:
一、用RNase清除剂处理工作平台
直接将RNase清除剂喷于台面,普通吸水纸擦净,用水冲洗干净后用吸水纸擦净,晾干。
二、用RNase清除剂处理实验仪器
用浸有RNase清除剂吸水纸擦拭仪器表面,用水冲洗干净后用吸水纸擦干。 一些小的仪器部分可直接浸泡在RNase清除剂溶液中,用水冲洗干净后用吸水纸擦干。
三、用RNase清除剂处理玻璃和塑料器皿
将器皿浸泡在RNase清除剂溶液中或将RNase清除剂溶液喷洒在器皿表面,再用蒸馏水冲洗两次,倒立晾干后备用。如处理离心管可直接将RNase清除剂溶液加入离心管中,进行涡旋震荡,离心后去除RNase清除剂溶液,蒸馏水 冲洗两次,晾干后备用。
四、用RNase清除剂处理移液枪
根据生产厂家的使用手册卸下移液枪的前端, 留下接口塞和圈套后将其浸泡在RNase清除剂中,再用水冲洗干净, 晾干,将移液枪按使用手册组装好。
储存条件:室温(15~30℃)
想要了解更多关于无毒RNA酶清除剂厂家现货的价格、品牌、厂家、说明书、促销信息,请和我们联*(代"系")。此外我公司还销*(代"售")下面的产品:
F030219 HRP标记兔抗鸡IgY(IgG)抗体 Rabbit Anti-Chicken IgY*HRP
膜蛋白和胞浆蛋白提取试剂盒 Membrane protein and Cytoplasmic Protein Extraction Kit 50T|100T
dTTP(100mM)(超纯)
ARB13634 兔子胰岛素样生长因子2(IGF-2)elisa检测 Rabbit insulin-like growth factor 2,igf-2 ELISA KIT
ARB12678 大鼠睾酮(T)酶联免疫定量检测 Rat testoterone,t ELISA KIT
苦酮酸 H-Leu-Ome?HCl 550-74-3
*化* PVPP 85017-82-9
CYB164047 兔抗亲和素-HRP
SJ0252 EDC HCl碳二酰亚胺盐*(代"酸")盐
ARB14240 人CD44分子(CD44)酶标法分析
ARB13043 小鼠层连蛋白/板层素(LN)含量分析 Mouse laminin,ln ELISA KIT
HEPES-KAc裂解缓冲液 100ml
PY01-116 琼脂粉 日本进分 250克
SJ0855 猪血清
ARB10348 人分泌性白细胞蛋白酶抑制因子(SLPI)ELISA代测服务 Human secretory leukocyte protease inhibitor,slpi ELISA KIT
74-79-3 L-Arginine L-精*酸
BL1257 250bp DNA Ladder
BTN60204 非酶多糖清除剂(RNA专用) PS Erasol(RNA)
无毒RNA酶清除剂厂家现货关键词:无毒RNA酶清除剂,WE0222,RNase Removal
·通用型免疫组化试剂盒(鼠兔源一抗)
编号:WE0316
英文名称:Rabbit & Mouse HRP Kit(DAB)
规格:3ml
本试剂盒根据生物素与链霉亲和素具有很强亲和力的原理设计。 在兔源或鼠源的一抗与相应的靶抗原结合后,本试剂盒中的生物素化抗兔/鼠通用型二抗与一抗特异结合;二抗上标记的生物素与标记了过氧化物酶(HRP)的链霉亲和素结合,形成抗原~特异性一抗~生物素化的二抗~HRP标记的链霉亲和素复合物。HRP可以催化底物显色,从而推断待检抗原的存在及分布。该试剂盒使用的生物素化二抗、SA-HRP,均采用优化的标记和纯化技术,使得其染色有更高灵敏度和更低的背景,适合于检测福尔马林固定石蜡包埋组织切片,以及冰冻切片、细胞爬片、新鲜制备的血涂片等。兔/鼠通用型Streptavidin-HRP试剂盒适合与百奥莱博即用型或浓缩型抗体配套使用。
试剂盒组成:
| 组份 | 3ml |
| Solution A(Endogenous Peroxydase Enzymes Blocking Buffer,White Solution) | 3ml |
| Solution B(Normal Goat Serum For Blocking,White Solution) | 3ml |
| Solution C(Goat anti-Rabbit/Mouse IgG,Biotin,Ready to Use,Yellow Solution) | 3ml |
| Solution D(Streptavidin-HRP,Ready to Use,Red Solution) | 3ml |
| DAB-A(20×) | 250μl |
| DAB-B(1×) | 5ml |
注意事项:
1、以每张切片加入1滴(约50μl)计算,3ml可做60张切片, 18ml可做360张切片。
2、对于内源性生物素含量比较丰富的组织,使用本试剂盒时最好用内源性生物素阻断剂进行封闭。
3、DAB工作液现配现用,配制好的工作液2~8℃避光1小时内有效。
4、实验过程中避免组织片干燥,因此各步孵育时工作液用量必需充足,保证完全覆盖组织样本,且尽量在湿盒中进行孵育。
5、为获得最佳实验结果,请务必优化实验条件及试剂用量。
6、DAB为可疑致癌物,使用时请采取必要的防护措施。
7、本产品仅用于科研,不能用于人体反应或人体治疗。
操作步骤:
1、常规处理欲检测的石蜡或冰冻组织切片或细胞爬片等样本。
1)组织切片或细胞爬片染色前处理:
a. 石蜡切片
脱蜡水化:60ºC烤片1小时,二甲*脱蜡二次,每次5分钟;再依次浸入梯度乙醇(无水乙醇-无水乙醇-95%-85%-75%乙醇)和蒸馏水中各5分钟水化。
b. 冰冻切片和细胞爬片
切片(或爬片)浸于0.01 M pH7.4 PBS洗涤3次×5分钟。然后用0.1%Triton X-100覆盖组织(或细胞)浸润15分钟,0.01 M pH7.4 PBS洗涤2次×5分钟。
2)石蜡切片的抗原修复:绝大大多数情况下,石蜡组织切片用柠檬酸缓冲液高压修复都是适合的。
修复工作液配制:1 L去离子水中加入10ml柠檬酸缓冲液(IHC抗原修复液, 100×)(Cat#:WE0318),混匀即可。
修复过程:修复液加入高压锅内,待修复切片浸于修复液中(必需没过组织),盖上压力锅盖,加热至均匀喷汽,从喷汽开始计时,1~2分钟后压力锅离开热源,自然冷却至室温,取出切片,蒸馏水淋洗后,再用PBS(0.01 M pH7.4)漂洗2次,每次3分钟。
2、滴加适量Solution A白色溶液,即内源性过氧化物酶封闭液室温孵育10分钟,PBS充分淋洗。
3、滴加适量Solution B白色溶液,即封闭用正常羊血清工作液,室温孵育10分钟,甩干。
4、滴加适量一抗工作液(商品化即用型抗体或适当比例稀释的浓缩抗体),按实验要求孵育,然后PBS充分淋洗。
5、滴加适量Solution C黄色溶液,即生物素标记羊抗兔/鼠二抗工作液,室温孵育10分钟,PBS充分淋洗。
6、滴加适量Solution D红色溶液,即HRP标记的链霉亲和素,室温孵育10分钟,PBS充分淋洗。
7、DAB显色工作液配制:根据需要量,将DAB-A和DAB-B以1:19的体积比混匀后即为DAB显色工作液。也可选择每毫升试剂B中滴加1滴(约50μl)试剂A,混匀即可。
8、显色:加适量的DAB显色工作液于需要显色的组织切片或细胞爬片上即可显色,显色时间一般为1-5分钟。显微镜下观察控制显色时间,当达到最佳显色效果后,自来水冲洗终止显色。显色后的切片经复染、脱水透明,封片后可长期保存。
储存条件:2~8℃
无毒RNA酶清除剂厂家现货关键词:无毒RNA酶清除剂,WE0222,RNase Removal
15086-94-9 伊红Y(醇溶) Eosin Y
间*二酚蓝指示剂 100ml
ARB13994 猪睾酮(T)elisa测定使用说明书 Porcine testoterone,t ELISA KIT
ARB10530 人鸟苷酸结合蛋白4(Gbp4)ELISA代测服务 Human guanylate nucleotide binding protein 4,gbp4 ELISA KIT
ARB11024 人尿激酶(UK)免费代测 Human urokinase,uk ELISA KIT
糖化酶 Suberic acid 9032-08-0
SJ0718 50×TAE
BL0807 HRP标记羊抗人IgG抗体
BTN130637 Tma 核酸内切酶III Tma Endonuclease III
C1701 大鼠血清(无菌过滤) 100ml/200ml/500ml
二硫代苏糖醇 1,1,3,3-Tetramethylbutylamine 3483-12-3
3,4-二羟基*甲*(代"酸") Trimethoprim lactate salt 99-50-3
DNaseⅠ(RNase free) 10KU
9014-63-5 木聚糖
BTN131154 山羊抗小鼠IgG,荧光素488标记 Goat Anti-Mouse IgG ,IF488 Conjugate
A5512-32 鸡血清Chicken Serum
PY01-134 溶菌酶(1:15000) 1克
ARB11440 人桥粒芯糖蛋白-1(DSG-E1)免费代测 Human desmogleins 1,dsg-e1 ELISA KIT
我公司正在火爆促销分子生物学试剂系列产品,欢迎您的垂询选购无毒RNA酶清除剂厂家现货。
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验月的工资,每个工作日的人工成本就在150-200块钱左右。当然,导师可能是按免费劳动力来计算的。 外源RNA酶清除剂 我来晚啦!!! DEPC是强致癌剂(分子克隆)。DEPC1/1000的比例加入水中然后高压处理后,DEPC才会分解。否则残留的DEPC对人的健康有威胁,同时也会对你的下有实验有影响。 现在大家都在使用外源RNA酶清除剂(无毒,高效,操作简便,而且为了对战友们的支持价格也是很便宜的) 可参考
1.迅速灭活内源的RNA酶,以防止RNA降解以下3个方法均可有效使内源RNA酶失活: 1)用含离液(如胍盐)的细胞裂解液收获样品,并立即匀浆。2)用液氮瞬间冻结样品。值得特别注意的是:组织块必须保证足够小,在浸入液氮的瞬间就能冻结,以确保瞬间令RNA酶失活。3)立即将样品置于RNAfixer无液氮RNA样品储存液中。它是一种水相、无毒的收集试剂,能立即稳定并保护完整、未冻结的组织和细胞样品中的 RNA。关键要点是组织样品切片一定要够薄(2.使用正确的细胞或组织储存条件在样品用液氮
离开强蛋白变性剂(如离液裂解液或酚)的保护时,避免引入新的RNase污染就非常关键。由于RNase几乎是无所不在,所以必须确保与纯化的RNA接触的每一样东西都是无RNase污染的。所有的表面,包括移液器、工作台、玻璃器皿和制胶设备,都必须用表面去污净化溶液如RNase喷雾清除剂 来处理过,去除各种溶液或者反应缓冲液中可能存在的RNase污染,可以用RNAsafe。必须保证一直使用无RNase的枪头、试管和溶液,手套也应经常更换。3.迅速灭活内源的RNA酶,以防止RNA降解。以下3个方法均可有
技术资料暂无技术资料 索取技术资料










