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345
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Phosphatase Inhibitor Cocktail(100×)
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长期
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北京百奥莱博科技有限公司
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2~8℃
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
WE0256型蛋白*(代"磷")酸酶抑制剂混合物折扣价的品牌:百奥莱博,是优质的蛋白质研究产品,用于生化研究,本产品质量好,且极具价格优势,深为用户称道,了解更多蛋白*(代"磷")酸酶抑制剂混合物等蛋白质研究产品请联*(代"系")我司咨询订购。
名称:WE0256型蛋白*(代"磷")酸酶抑制剂混合物折扣价
英文名:Phosphatase Inhibitor Cocktail(100×)
编号:WE0256
品牌:百奥莱博
产地:国产|进口
规格:1ml
组织和细胞在裂解过程中会释放大量内源性蛋白*(代"磷")酸酶,以各种方式催化磷酸化蛋白去磷酸化。本产品含四种广谱的磷酸酶抑制剂混合物,可有效抑制丝*酸/苏*酸磷酸酶、蛋白酪*酸磷酸酶、碱性磷酸酶、酸性磷酸酶等。该混合物为100倍浓缩水溶液,可直接加入任何组织类型和细胞的裂解产物中,均能有效抑制磷酸化蛋白质的去磷酸化,从而维护蛋白质的磷酸化状态。适用于Western Blot和免疫共沉淀检测磷酸化蛋白质、蛋白激酶活性测定等。
使用方法:
取出实验所需蛋白抽提试剂进行预冷,按照1:99比例加入Phosphatase Inhibitor Cocktail(例如990μl抽提试剂中加入10μl Phosphatase Inhibitor Cocktail),使其在抽提试剂中成1×工作液。
储存条件:2~8℃
欲咨询购买WE0256型蛋白*(代"磷")酸酶抑制剂混合物折扣价,请致电北京百奥莱博科技有限公司,为您提供最全面周到的产品服务,除此之外,我公司正在促销以下产品:
常规甘油封片剂 10ml|50ml
ARB10135 人P53抗体(P53-Ab)elisa检测说明书
总胆红素(TBIL)检测试剂盒(BOD微板法) 100T
ARB11390 人冠状病毒(CoronAvIruses IgG)定量分析 Human coronaviruses igG ELISA KIT
间甲*甲*(代"酸") Trifluorothymidine 99-04-7
F050317 狗IgG抗体 Dog IgG
D-半胱*酸 Tetraheptylammonium bromide 921-01-7
NF-267 HBS阳性对照
ARB11937 大鼠3-羟-3-甲戊二酸单酰辅酶A还原酶(HMG-CoAR)elisa检测
1-*基-2-*酚-4-磺酸 5-Azacytidine 116-63-2
PY02-188 葡萄糖蛋白胨琼脂 250克
ARB13042 小鼠补体蛋白4(C4)血清中含量检测 Mouse complement 4,c4 ELISA KIT
WE0256型蛋白*(代"磷")酸酶抑制剂混合物折扣价关键词:Phosphatase Inhibitor Cocktail(100×),蛋白*(代"磷")酸酶抑制剂混合物,WE0256
·一抗稀释液(WB IHC)
编号:WE0321
英文名称:Antibody Diluent
规格:20ml
本稀释液适用于免疫组织化学、免疫印迹等实验中一抗的稀释。产品添加了抗体保护剂、稳定剂等成分,有效增加了稀释后抗体的稳定性。用此稀释液稀释后的一抗可在2~8℃环境下稳定保存半年以上(抗体终浓度极低的工作液稳定期将会缩短)。本产品不适用于Biotin标记抗体、HRP/AP等酶标记抗体稀释。如需要稀释标记后蛋白或抗体,请另行选购对应稀释液:生物素标记抗体稀释液,辣根过氧化物酶标记物稀释液。
注意事项:
1、本产品含有5%正常山羊血清。
2、产品含防腐剂,请带手套小心操作。
3、本产品仅用于科研,不能用于人体实验或人体治疗。
操作步骤:请按照所需的稀释比例来使用本稀释液。
储存条件:2~8℃
·TOP10感受态细胞
编号:WE0251
英文名称:TOP10 Competent Cell
规格:100μl×10支
本产品是大肠杆菌TOP10菌株经特殊工艺处理得到的感受态细胞,可用于DNA的热击转化。TOP10是一种常用于质粒克隆的菌株,其φ80lacZΔM15基因产物可与载体编码的β-半乳糖苷酶*基端实现α互补,可用于蓝白斑筛选。使用pUC19质粒检测,转化效率可达108,适用于高效的质粒DNA克隆并能保证高拷贝质粒的稳定复制。
产品组成:
| 组份 | 0.1ml×10支 |
| TOP10 Competent Cell | 10×100μl |
| Control DNA pUC19,0.1ng/μl | 10μl |
实验前准备及重要注意事项
1、感受态细胞一定要用干冰运输。感受态细胞应在-80℃下保存,不可反复冻融和放置时间过长,以免降低感受态细胞的转化效率。
2、转化所有步骤均在无菌条件下操作。
3、包装中有0.1ng/μl的pUC19DNA,供对照试验使用。
使用方法:
1、取感受态细胞置于冰浴中。一次转化感受态细胞的建议用量为50-100μl,可以根据实际情况分装使用。以下实验以50μl感受态细胞为例。
2、待感受态细胞融化后,向感受态细胞悬液中加入目的DNA(根据实际情况加入适量的DNA,通常100μl感受态细胞能够被1ng超螺旋质粒DNA所饱和),用移液器轻轻吹打混匀,冰浴30分钟。
3、42℃热击45秒,迅速将离心管转移到冰浴中,冰上静置2-3分钟。
4、向每个离心管中加入450μl无菌的SOC或LB培养基(不含抗生素),混匀后置于37℃摇床,150 rpm振荡培养45分钟使菌体复苏。
5、根据实验需求,取适量已转化的感受态细胞,加到含相应抗生素的SOC或LB固体琼脂培养基上,用无菌的涂布棒将细胞均匀涂开,将平板置于37℃直至液体被吸收,倒置培养,37℃培养12-16小时。
注意:
1)涂布用量可根据具体实验调整。若转化的DNA总量较多,可取少量转化产物涂布平板;若转化的DNA总量较少,可取200-300μl转化产物涂布平板。若预计的克隆数较少,可通过离心(4000rpm,2分钟)后吸除部分培养液,悬浮菌体后将其涂布于平板中。
2)新制备的固体培养基不易涂干,可将平板正置于37℃直至液体被吸收后再倒置培养。
3)涂布剩余的菌液可置于4℃保存,如果次日的转化菌落数过少,可以将剩下的菌液再涂布新培养基进行培养。
储存条件:-80℃。
WE0256型蛋白*(代"磷")酸酶抑制剂混合物折扣价关键词:Phosphatase Inhibitor Cocktail(100×),蛋白*(代"磷")酸酶抑制剂混合物,WE0256
脱落酸 Cinnamyl alcohol 21293-29-8
F040401 乙肝表面抗原 HBSAg
87-89-8 Inositol 肌醇
ARB10114 人Jo1抗体/抗组*酰tRNA合成酶抗体(Jo1/HRS)Elisa定量检测 Human jo-1 antibody,jo1/hrs ELISA KIT
F020234 山羊抗人γ链抗体 Goat Anti-Human IgG(γ chain)
ARB10833 人抗卵巢抗体(AOAb)尿液中含量检测 Human anti-ovary antibody,aoab ELISA KIT
硼*(代"酸")盐缓冲液(BBS,pH8.0) 500ml
BTN120679 6nt随机引物(抗水解) Exo-Resistant Random Primer
CD117 dNTP Mixture(2.5mM each)
F030621 FITC标记兔抗山羊IgG抗体 Rabbit Anti-Goat IgG*FITC
50-81-7 Aseorbie acid(Vitamin C) 抗坏血酸
F030612 FITC标记山羊抗兔IgG抗体 Goat Anti-Rabbit IgG*FITC
2-*-1-乙基吡*(代"啶")四*硼*(代"酸")盐 Rooting Powde 878-23-9
F030432 胶体金标记小鼠抗猪IgG抗体 Monoclonal Mouse Anti-Pig IgG*GOLD
ZCNXQ03 特级胎牛血清 100ml
BL1318 dNTPs Mix(10mM each)
过氧化*酶(CAT)检测试剂盒(钼酸铵微板法) 100T
BL0610 琼脂糖凝胶CL-2B Sepharose CL-2B
8-羟基喹*(代"啉") Bestatin 148-24-3
F030624 FITC标记兔抗牛IgG抗体 Rabbit Anti-Bovine IgG*FITC
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文献和实验免疫共沉淀(Co-Immunoprecipitation)是以抗体和抗原之间的专一性作用为基础的用于研究蛋白质相互作用的经典方法。是确定两种蛋白质在完整细胞内生理性相互作用的有效方法。 注意:在准备做磷酸(酯)酶实验的时候,不加磷酸酯酶抑制剂。 一、工作液配制 配制 100 ml 的 modified RIPA buffe: 1.称取 790 mg 的 Tris-Base,加到 75 ml 去离子水中,加入 900 mg 的 NaCl,搅拌
A珠子 8. (Bradford 法)做蛋白标准曲线,测定蛋白浓度,测前将总蛋白至少稀释1:10倍以上,以减少细胞裂解液中去垢剂的影响(定量,分装后,可以在-20℃保存一个月) 9. 用PBS将总蛋白稀释到约1 μg/μl,以降低裂解液中去垢剂的浓度,如果兴趣蛋白在细胞中含量较低,则总蛋白浓度应该稍高(如10 μg/μl) 10. 加入一定体积的兔抗到500μl总蛋白中,抗体的稀释比例因兴趣蛋白在不同细胞系中的多少而异 11. 4℃缓慢摇动抗原抗体混合物过夜或室温2h,激酶或磷酸酯酶活性分析建议
在 argarose 的 beads 上,使之与含有抗原的溶液及抗体反应后,beads 上的 prorein A 就能吸附抗原达到精制的目的。这种方法常用于测定两种目标蛋白质是否在体内结合;也可用于确定一种特定蛋白质的新的作用搭档。 二、实验步骤 免疫共沉淀反应: 1. 转染后 24~48 h 可收获细胞,加入适量细胞裂解缓冲液(含蛋白酶抑制剂),冰上裂解 30 min,细胞裂解液于 4 °C,最大转速离心 30 min 后取上清。 2. 取少量裂解液以备 Western blot 分析,剩余裂解液加
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