- ￥3780 - 12090
- 小鼠原代脊髓神经元
- 美国
- MIC-QMS-n007
- 2025年07月09日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
999
- 细胞类型：
原代细胞/细胞系
- 品系：
详询
- 组织来源：
新鲜组织
- 相关疾病：
无
- 物种来源：
Mammals
- 免疫类型：
血液科
- 细胞形态：
上皮成肌原粒淋巴成纤维等
- 器官来源：
正常组织源性
- 运输方式：
90%完全培养基+320%DMSO，液氮储存
- 年限：
长久
- 生长状态：
悬浮贴壁
- 规格：
T25
（1）组织来源于正常新鲜组织。
（2）鉴定：Cytokeratin-18, -19和Vimentin免疫荧光染色。
（3）原代细胞培养末期液氮冻存。
（4）每冻存管细胞数：>5×105 cells/1ml。
（5）Cytokeratin-18, -19和Vimentin免疫荧光染色。
（6）不含有HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。
圻明生物原代细胞引种于：ATCC,武大细胞库，上海生化细胞所，中国科学院典型培养物保藏委员会等。 我们为全国广大客户提供优质的产品，完善的技术支持，过硬的质量保证。
操作指南及质量保证：
1. 细胞为三代以内，活体。运输过程中细胞出现污染和状态不好，我们免费重新发货。
2. 实验过程中若确定是客户问题，客户需支付物流和耗材费用，我们可重新发货。其他根据情况灵活处理。
3. 产品使用过程中，华拓生物可提供技术上的指导。
小鼠原代脊髓神经元细胞培养：细胞请于细胞培养箱中培养，大部分细胞是37℃，5%CO2，湿度100%环境下培养的。有极少部分细胞培养条件不一致，请仔细阅读相应的细胞说明书，使用正确的培养基及培养条件；细胞于培养瓶或培养皿中培养，加入适量说明书上标注的细胞相应完全培养基（一般液面高度2-3㎜即可）。
小鼠原代脊髓神经元细胞传代：1.细胞培养至密度80%以上时即可传代，先将细胞培养基取出3ml用15ml离心管装好，其他培养基全部吸干舍弃；2.培养皿加入2-3ml无菌PBS，轻轻晃动，使PBS浸洗到皿底所有部位，PBS吸干舍弃；3.加入1ml胰酶，轻轻晃动，使胰酶浸没到皿底所有部分，将皿盖好放入培养箱中消化；4.3分钟后，显微镜下观察细胞，若大部分细胞不再贴壁，即可加入第一步收集的培养基混匀，若细胞还是贴壁，放回培养箱继续消化至不贴壁为止；5.将细胞悬液均匀分成几份，分别加入不同培养皿中，补加新培养基后放回培养箱培养。
如不能在收到细胞后及时操作细胞，T25或者离心管发货的细胞可以消毒后在培养箱过夜，干冰发货的可以在确认干冰未完全升华时将细胞直接放回液氮或者-80°冰箱，若干冰完全升华，需立即复苏细胞。
T25瓶或者离心管在培养箱平衡是为了让细胞尽快适应培养箱环境，同时使部分因运输导致脱落的细胞贴壁，此步骤非常必要不可忽略。T25瓶如果在显微镜下可以看到部分不贴壁的细胞，可以收集上清后离心（1200rpm,5min），将沉淀用新的培养基重悬后接种至新的培养瓶或皿中。
部分细胞在运输过程中，由于不断震荡及环境不适，可能导致细胞破碎死亡，从而使培养基中漂浮很多细胞碎片及颗粒状物质。这种情况下，平衡后，贴壁细胞用PBS洗两遍在加新的培养基或者传代至新瓶中培养即可；悬浮细胞可以离心（1000rpm,3min）收集细胞，用PBS重悬后再离心一次，再用新的培养基重悬并接种细胞。
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患者成功恢复行走，并明确了脊髓神经重塑过程中发挥关键作用的神经元类型。 这项研究增进了我们对瘫痪后如何恢复移动能力的认识，标志着一个根本性的临床突破。 来源：Nature 研究内容 在临床试验中，研究团队招募了九名因脊髓损伤引起的严重或完全瘫痪的参与者。参与者接受了五个月硬膜外电刺激（EES）治疗。随着时间的推移，参与者承重、站立、行走能力大幅提高。 行走能力的持续恢复表明 EES 康复疗法重塑了病人脊髓。作者推测，这种重塑会反映在行走过程相关神经元的活动中。 脊髓由许多不同
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