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大量
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耗材
- 现货状态:
1
- 供应商:
北京吉瑞森科技&南通海箬化学
- 规格:
12102161安捷伦固相萃取柱Bond Elut C18 100MG/6ML 30支
北京吉瑞森科技有限责任公司南通分公司
● 硅胶基体:40μm或者120μm不规则形,酸洗处
理,60Å的平均孔径
● 键合相:三官能十八烷基
● 端基封尾:是
● 典型碳载量:17.4%
● 主要保留机理:强的非极性作用
● 应用样品类型:水样及水溶性生物体液样品
| Bond Elut C18固相萃取柱 LRC柱 |
|||||||
| 吸附剂质量 |
柱管体积(ml) |
订货号(40μm) |
订货号(120μm) |
数量(支/盒) |
|||
| 100mg |
10 |
12113001 |
14113001 |
50 |
|||
| 200mg |
10 |
12113024 |
14113024 |
50 |
|||
| 500mg |
10 |
12113027 |
14113027 |
50 |
|||
| Bond Elut C18固相萃取柱 直管柱 |
|||||||
| 吸附剂质量 |
柱管体积(ml) |
订货号(40μm) |
订货号(120μm) |
数量(支/盒) |
|||
| 50mg |
1 |
12102058 |
14102058 |
100 |
|||
| 3 |
12105027 |
50 |
|||||
| 100mg |
1 |
12102001 |
14102001 |
100 |
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| 3 |
12102099 |
50 |
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| 6 |
12102161 |
30 |
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| 200mg |
1 |
12102096 |
100 |
||||
| 3 |
12102025 |
14102025 |
50 |
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| 500mg |
3 |
12102028 |
14102028 |
50 |
|||
| 6 |
12102052 |
14102052 |
30 |
||||
| 1g |
3 |
12102118 |
50 |
||||
| 6 |
12256001 |
14256001 |
30 |
||||
| 60 |
12256060 |
16 |
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| 1.5g |
3 |
12102149 |
50 |
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| 2g |
12 |
12256015 |
14256015 |
20 |
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| 5g |
20 |
12256023 |
14256023 |
20 |
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| 10g |
60 |
12256031 |
14256031 |
16 |
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| Bond Elut C18固相萃取柱 LRC柱 |
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| 吸附剂质量 |
柱管体积(ml) |
订货号(40μm) |
订货号(120μm) |
数量(支/盒) |
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| 100mg |
10 |
12113001 |
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50 |
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| 200mg |
10 |
12113024 |
14113024 |
50 |
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10 |
12113027 |
14113027 |
50 |
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| Bond Elut C18固相萃取柱 直管柱 |
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| 吸附剂质量 |
柱管体积(ml) |
订货号(40μm) |
订货号(120μm) |
数量(支/盒) |
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| 50mg |
1 |
12102058 |
14102058 |
100 |
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| 3 |
12105027 |
50 |
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| 100mg |
1 |
12102001 |
14102001 |
100 |
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| 3 |
12102099 |
50 |
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| 6 |
12102161 |
30 |
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| 200mg |
1 |
12102096 |
100 |
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| 3 |
12102025 |
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50 |
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| 500mg |
3 |
12102028 |
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50 |
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| 6 |
12102052 |
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30 |
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| 1g |
3 |
12102118 |
50 |
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| 6 |
12256001 |
14256001 |
30 |
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| 60 |
12256060 |
16 |
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| 1.5g |
3 |
12102149 |
50 |
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| 2g |
12 |
12256015 |
14256015 |
20 |
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| 5g |
20 |
12256023 |
14256023 |
20 |
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| 10g |
60 |
12256031 |
14256031 |
16 |
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北京吉瑞森科技有限责任公司&南通海箬化学有限公司:Waters、DAISO、COSMOSIL、YMC、SIMON等色谱柱和色谱填料、固相萃取柱、氘灯等
12102161安捷伦固相萃取柱Bond Elut C18 100MG/6ML 30支
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- 作者
- 内容
- 询问日期
文献和实验蔬菜中农药残留的QuEChERS方法结合UPLC-MS/MS同时检测改进分析
HPLC-ESI-MS法测定鸡肝中的大环内酯类抗生素
【摘要】 目的:建立氢氯噻嗪原料药的含量测定方法。方法:采用C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),以0.1 mol/L磷酸二氢钠�乙腈(9∶1)(用磷酸调节pH值至3.0)为流动相,检测波长271 nm,流速1.5 mL/min,柱温30 ℃。结果:氢氯噻嗪浓度在0.004~0.20 mg/mL浓度范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9999,n=7),加样回收率99.82%,RSD=0.98%。结论:该方法专属性强,灵敏度高,重复性好,操作简便,适用于氢氯噻嗪原料的质量
化钠溶液溶解并稀释成浓度为lmg/mI的贮备液,置2~8℃冰箱中保存,有效期为1个月。 ⒁环丙沙星、恩诺沙星标准工作液:准确量取适量环丙沙星、恩诺沙星标准贮备液,用乙腈稀释成适宜浓度的环丙沙星、恩诺沙星标准工作液。 (2)仪器和设备 ①高效液相色谱仪(配荧光检测器) ②分析天平 感量0.0001g ③天平 感量O.01g ④涡旋振荡混合器 ⑤组织匀浆器 ⑥离心管 25m1、 ⑦固相萃取装置 ⑧离心机 ⑨C18固相萃取柱 (3)测定
稀释至刻度。溶液经滤纸过滤,取上清液备用。取上述备用的上清液约 15 ml,通过 0.22 μm 水性滤膜针头滤器、C18 柱,弃去前面 3 ml(如果氯离子大于 100 mg/L,则需要依次通过针头滤器、C18 柱、Ag 柱和 Na 柱,弃去前面 7 ml),收集后面洗脱液待测。 3. 参考色谱条件 (1)色谱柱:AS11-HC 阴离子色谱柱。(2)淋洗液:氢氧化钾溶液,浓度为 5 mmol/L~50 mmol/L;洗脱梯度为5 mmol/L 33min, 50 mmol/L 5min
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