- ¥1280 - 1980
- 百奥莱博
- K21209-YHV
- 北京
- 2025年07月13日
- WB,ELISA,IHC-P,IHC-F,IF,ICC
- 兔
- 人
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 库存：
529
- 靶点：
Myelin e
- 级别：
多克隆
- 目录编号：
K21209
- 克隆性：
多克隆
- 抗原来源：
人
- 保质期：
二年
- 抗体英文名：
Rabbit Anti-Myelin expression factor 2 antibody
- 抗体名：
髓鞘表达因子2多克隆抗体
- 标记物：
Cy7,HRP,Cy5.5,PE,APC,Cy3,AP,FITC,Biotin,RBITC,Cy5等标记物可选
- 宿主：
兔
- 适应物种：
人
- 免疫原：
human Myelin e
- 亚型：
IgG
- 形态：
液体
- 应用范围：
WB,ELISA,IHC-P,IHC-F,IF,ICC
- 浓度：
1mg/ml
- 保存条件：
-20℃冻存，避光
名称：髓鞘表达因子2抗体本制品是兔抗Myelin e多克隆抗体，采用蛋白A亲和纯化方法制成，可与人源的髓鞘表达因子2产生特异性结合，储存于0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol中，短期4℃运输即可，长期应存储于-20℃，避免反复冻融，髓鞘表达因子2表达于细胞核，分子量为64kDa，应用于免疫学、转录调节因子、表观遗传学等科研领域。髓鞘表达因子2抗体常用于以下实验：
WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500 (石蜡切片需做抗原修复)
本品默认为不标记抗体，但可以根据客户要求提供RBITC、APC、Cy7、Biotin、Cy5、FITC、PE、Cy5.5、AP、Cy3、HRP等酶或荧光素偶联物标记的髓鞘表达因子2抗体。
规格：0.1ml|0.2ml
品牌：百奥莱博
产地：北京
编号：K21209
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
关键词：Myelin e抗体,K21209,髓鞘表达因子2抗体,human Myelin e抗体,兔抗human Myelin e
北京髓鞘表达因子2抗体厂家极具性价比，此外，我公司正火爆促销以下产品：
| 编号 | 名称 |
| K25086 | 三羧酸载体样蛋白3抗体 |
| K21817 | 12号染色体开放阅读框30抗体 |
| K26023 | 辣椒素受体样蛋白1抗体 |
| K26793 | 泛素结合酶UFC1抗体 |
| K19875 | 酪*酸磷酸酶受体相互作用蛋白Liprin α2抗体 |
| K13360 | 9号染色体开放阅读框98抗体 |
| K12186 | CD161c抗体 |
| K25510 | 磷酸化细胞凋亡抑制因子抗体 |
| K20151 | 丝裂原活化蛋白激酶MKK3抗体 |
| K10281 | 腺苷酸环化酶5抗体 |
| K13035 | 1号染色体开放阅读框189抗体 |
| K20808 | 线粒体核糖体蛋白S21抗体 |
| K23196 | 肿瘤抑制基因p53抗体 |
| K25761 | 胸腺肽α1抗体 |
| K22872 | 磷酸化酪*酸磷酸酶α抗体 |
| K13715 | 磷酸化cGMP依赖性蛋白激酶1抗体 |
| K20501 | 乳腺上皮细胞抗原BA46抗体 |
| K14613 | 肺癌和食道癌缺失基因1抗体 |
| K20449 | RNA相关结合蛋白MCG10抗体 |
| K26182 | 精子形成相关凋亡蛋白2抗体 |
| K16622 | 鸟嘌呤核苷酸结合蛋白9抗体 |
| K18296 | 白介素3抗体 |
| K13339 | 9号染色体开放阅读框5抗体 |
| K26948 | 血管内皮生长因子B167 |
| K10539 | 锚蛋白重复结构域蛋白11抗体 |
| K21153 | MID1相互作用蛋白1抗体 |
| K19227 | 头发角蛋白KRT33B抗体 |
| K12554 | 1号染色体开放阅读框41抗体 |
| K10868 | 磷酸化蛋白激酶B抗体 |
| K22972 | 血小板源性生长因子D(脊髓源性生长因子B) |
| K16854 | γ-衔接蛋白相关蛋白3抗体 |
| K27519 | 锌指蛋白543抗体 |
| K23757 | 蛋白二硫键异构酶A7抗体 |
| K16021 | FAM188B蛋白抗体 |
| K24114 | 核基质蛋白21抗体 |
| K20624 | 蛋白激酶MST2抗体 |
| K19604 | 皮屑样蛋白2抗体 |
| K23448 | 丝*酸/苏*酸蛋白激酶PLK1 |
| K26050 | 肿瘤坏死因子α诱导蛋白3相互作用蛋白2抗体 |
| K16085 | FBF-1蛋白抗体 |
| K17332 | 血红蛋白α1/α-Globin抗体 |
| K11030 | 5-*脱氧尿嘧啶核苷/增殖标志物单克隆抗体 |
| K26958 | 血管非炎性蛋白2抗体 |
| K11068 | 磷酸化相关死亡促进因子抗体 |
| K19750 | 磷酸化T细胞活化连接蛋白抗体 |
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验文献速递｜Science 子刊 ：少突胶质前体细胞调控免疫反应及多发性硬化症早期脱髓鞘新机制
实验性自身免疫性脑脊髓炎（experimental autoimmune encephalomyelitis, EAE）模型症状大大加重，并且脱髓鞘损伤从脊髓扩展至脑，模拟真实 MS 患者病理特点（图 1）。相反，敲除 OPC（PdgfraCreER;DTA 小鼠）则大大缓解疾病进程。这表明，Wnt 过度激活的 OPC 是 MS 病理的关键驱动因素。 图 1. Wnt 过度激活的 OPC 导致 MS 疾病模型病理加重 通过 RNA-seq 测序、MS 单细胞数据库分析与免疫染色，研究团队发现 Wnt 激活的 OPC 高表达趋化因子
Nature Aging：刘光慧团队合作揭示 RNA m6A 修饰调控器官老化的分子机制
及相关基因表达稳态的变化规律，并深入阐释了 METTL3–m6A–NPNT 通路调控骨骼肌衰老的新型机制。 图 1：敲除 METTL3 导致人肌管细胞萎缩 在这项工作中，研究人员通过对年轻和年老食蟹猴的肝脏、骨骼肌和心脏进行系统的组织学分析发现，脂肪蓄积增加、炎症因子上调以及核纤层蛋白 Lamin B1 下调是三种组织衰老的共性特征；此外还发现骨骼肌中的凋亡细胞增加、肌纤维萎缩、以及心脏中的心肌纤维肥大等组织特异的衰老相关退行性变化。 随后，通过联合分析三种组织的 m6A 表观修饰图谱及相应
逆转大脑衰老！Nature：年轻大脑中的神奇蛋白，可提高记忆力，让衰老大脑「重返青春」
的认知衰退中起着核心作用，并且与脑脊液非常接近，因此他们通过转录组测序来评估注入年轻脑脊液后对海马转录组的影响。基因差异表达分析共发现 271 个差异表达基因，值得注意的是，少突胶质细胞相关基因高度上调，这表明这种细胞类型是脑脊液的主要细胞底物，具体来说，年轻的脑脊液促进了驱动少突胶质细胞分化、主要髓鞘蛋白成分的转录因子的上调。 图片来源：Nature 血清反应因子介导年轻脑脊液对少突胶质细胞祖细胞的影响 光遗传学工具或学习任务诱导的神经元活性被证明可以促进少突胶质细胞祖细胞（OPCs
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
