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- 百奥莱博
- 北京
- K10196
- 2025年07月04日
- WB，ELISA
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 形态：
液体
- 保存条件：
-20℃冻存，避光
- 克隆性：
多克隆
- 保质期：
二年
- 目录编号：
K10196
- 库存：
561
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 应用范围：
WB，ELISA
- 抗体英文名：
Rabbit Anti-phospho-ALK (Tyr1278 + Tyr1282 + Tyr1283) antibody
- 规格：
0.1ml
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销售磷酸化间变型淋巴瘤激酶抗体价格，我公司是抗体抗原生产商，供应的单克隆抗体、多克隆抗体特异性强、质量稳定可靠，被广大科研广为推崇，欢迎新老客户来电订购。
名称：磷酸化间变型淋巴瘤激酶抗体价格
产地：国产|进口
品牌：百奥莱博
规格：0.1ml
英文名：Rabbit Anti-phospho-ALK (Tyr1278 + Tyr1282 + Tyr1283) antibody
编号：K10196
宿主物种:兔
交叉反应:人,小鼠,大鼠,鸡,狗,奶牛,马
克隆类型:多克隆
分 子 量:174kDa
浓 度:1mg/1ml
亚 型:IgG
免 疫 原:KLH conjugated Synthesised phosphopeptide derived from human
纯化方法:蛋白A亲和纯化
产品应用:WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 Flow-Cyt=1:20-500 IF=1:100-500 （石蜡切片需做抗原修复）
尚未测试其他应用;
实际稀释浓度可根据用户的具体用途决定。
储 存 液:0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol
保存条件:4℃运输，-20℃保存，避免反复冻融
应用领域:肿瘤 细胞生物 染色质和核信号 神经生物学 信号转导 细胞凋亡 生长因子和激素 激酶和磷酸酶 细胞类型标志物
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磷酸化间变型淋巴瘤激酶抗体价格关键词：human,磷酸化间变型淋巴瘤激酶抗体,多克隆抗体
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磷酸化间变型淋巴瘤激酶抗体价格关键词：human,磷酸化间变型淋巴瘤激酶抗体,多克隆抗体
·间隙连接蛋白45抗体
编号：K11520
英文名称：Rabbit Anti-Connexin-45 antibody
规格：0.1ml|0.2ml
宿主物种:兔
交叉反应:人,小鼠,大鼠,狗,猪
克隆类型:多克隆
分 子 量:45kDa
浓 度:1mg/1ml
亚 型:IgG
细胞定位:细胞膜
免 疫 原:KLH conjugated synthetic peptide derived from human Connexin
纯化方法:蛋白A亲和纯化
产品应用:WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500 （石蜡切片需做抗原修复）
尚未测试其他应用;
实际稀释浓度可根据用户的具体用途决定。
储 存 液:0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol
保存条件:4℃运输，-20℃保存，避免反复冻融
应用领域:心血管 信号转导 细胞粘附分子
北京百莱博科技有限公司专业生产供应销售生物试剂、化学试剂、抗原抗体、血清血浆、Elisa试剂盒，更多试剂产品需求，欢迎来电咨询选购磷酸化间变型淋巴瘤激酶抗体价格。
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文献和实验，并维持其稳定性。它的微管结合能力由翻译后修饰来控制，其中磷酸化修饰是主要方式之一，正常情况下磷酸化修饰的水平较低，而过度磷酸化则会导致 Tau 蛋白失活，无法集结微管蛋白，致使神经细胞变性。由于 Tau 蛋白有多个磷酸化位点，并且参与调节的蛋白激酶和磷酸酯酶又不止一种，所以这使得 AD 的发病机制非常复杂。成人大脑中有 6 种 Tau 蛋白亚型，其中三种是有三段微管结合重复区域 （3R-tau），另三种是有四段微管结合重复区域（4R-tau）。Tau 全长蛋白被记做 2N4R 或 Tau-441
PNAS：RAS 抑制剂又添一员，新型蛋白模拟物或为癌症治疗
-Sos 复合体结构为合理设计稳定的 Ras 抑制剂提供了依据。来自纽约大学的 Paramjit S. Arora 团队在 PNAS 在线发表了题为 A Sos proteomimetic as a pan-Ras inhibitor [1] 的文章。该研究开发了一种结构稳定的 Sos 蛋白模拟物，可与野生型和致癌型 Ras 非共价结合，并调节下游激酶信号。该模拟物能够抵抗蛋白水解并进入癌细胞，对巨胞饮作用上调的癌细胞具有选择性毒性，包括那些具有致癌 Ras 突变的细胞，为开发 Ras 突变型癌症非
颠覆认知！为了生存，癌细胞竟主动断裂 DNA，Science 研究揭开背后机制
的。 那么 CAD 和 ICAD 是否嵌入到 DDR 信号机制中呢？研究人员注意到，ATM 和 ATR 激酶活性的抑制或丢失可以限制 CAD/ICAD 的募集，减少相应的 DNA 断裂数量。为了确定 ATR 是否更直接地调控 ICAD，研究人员分析了 ICAD 的序列并确定了两个潜在的 ATM/ATR 磷酸化位点，Ser107 和 Ser257。研究人员发现在细胞暴露于 IR 后，这两个位点都出现了广泛的磷酸化，并且磷酸化依赖于 IR 后 24 小时 ATM 和 ATR 激酶的活性。 这表明 ATR/ATM
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