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小肠耶尔森菌荧光PCR检测试剂盒现货促销

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  • 百奥莱博
  • SYA024-HET
  • 北京
  • 2025年07月15日
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      北京百奥莱博科技有限公司

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    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    北京百奥莱博致力于最快速、最有效的检测产品,包括小肠耶尔森菌荧光PCR检测试剂盒现货促销在内的细菌PCR检测试剂盒产品是我公司倾力打造的优势产品,欢迎选购。


    名称:小肠耶尔森菌荧光PCR检测试剂盒现货促销
    规格:48次/盒
    编号:SYA024
    等级:科研试剂
    品牌:百奥莱博

    欲咨询购买小肠耶尔森菌荧光PCR检测试剂盒现货促销,请致电北京百奥莱博科技有限公司,为您提供最全面周到的产品服务,除此之外,我公司正在促销以下产品:
    ARB11316 人促黄体激素(LH)含量检测 Human luteotropic hormone,lh ELISA KIT
    ARB14214 鹅白细胞介素2(IL-2)ELISA检测服务 
    链霉蛋白酶 Sucrose Phosphorylase 9036-06-0
    BL0903 FITC标记羊抗牛IgG抗体
    线粒体/胞浆蛋白提取试剂盒   50T|100T
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    CYB168002 特级新生牛血清 100ml/瓶
    二甲*青FF DEAE Dextran 2650-17-1
    小肠耶尔森菌荧光PCR检测试剂盒现货促销关键词:SYA024,小肠耶尔森菌荧光PCR检测试剂盒,百奥莱博


    ·玉米特异性基因Invertase单重凝胶PCR检测试剂盒
    编号:SYA289
    等级:科研实验专用
    规格:48次/盒

    ·结肠弯曲菌单重荧光PCR检测试剂盒
    编号:SYA067
    等级:科研实验专用
    规格:48次/盒

    ·鸡源性成分单重荧光PCR检测试剂盒(定量)
    编号:SYA303
    等级:科研实验专用
    规格:48次/盒

    ·札如病毒/星状病毒/腺病毒三重荧光PCR检测试剂盒
    编号:SYA218
    等级:科研实验专用
    规格:48次/盒

    ·牛支原体抗体ELISA检测试剂盒
    编号:SYA664
    英文名称:Mycoplasma Bovis ELISA Antibody Test Kit
    等级:科研实验专用
    规格:96次/盒

    【主要成分】
    组份 数量 规格
    包被板 1 块 96T
    阴性血清对照 1 管 1ml/管
    阳性血清对照 1 管 1ml/管
    样品稀释液 1 瓶 50ml/瓶
    10×洗液 1 瓶 30ml/瓶
    兔抗牛IgG酶标抗体 1 瓶 12ml/瓶
    底物显色液 1 瓶 12ml/瓶
    终止液 1 瓶 6ml/瓶
    说明书 1 份
    【作用与用途】
    适用于牛血清中牛支原体抗体的检测。
    【用法与判定】
    1、试剂准备
    仔细阅读说明书,所有的试剂在使用前需放置于室温至少1小时,使试剂盒恢复到室温。
    2、洗涤液的配制
    取1 份10×洗液加入到9份双蒸水中,混匀。配好的液体,应在3天内用完。
    3、稀释待检血清。用样品稀释液将待检血清做1∶160(VV)倍稀释(建议在1.5ml微量离心管中加入400μl 样品稀释液,吸取2.5μl 待检样品加入该管中充分混匀)。
    4、操作步骤
    4.1 加样
    包被板上对照和待检样品添加如下所示。
    4.2 孵育
    将稀释好的样品加入包被板中,100μl/孔。将包被板置37℃下孵育1小时。
    4.3 洗涤
    甩去孔内液体,用稀释好的洗涤液洗涤包被板,300μl/孔,振荡洗涤3次,拍干。

     
      1 2  
    3 4 5 6 7 8 9 10 11 12
    A P S1 S2 S3 S4              
    B P                      
    C N                      
    D N                      
    E                        
    F                        
    G                        
    H                        

    (注:“P”为阳性血清对照;“N”为阴性血清对照;S1、S2、S3、S4 为待检血清样品)
    4.4 二抗孵育
    向各孔中加入兔抗牛IgG 酶标抗体,100μl/孔。将包被板置37℃下孵育1小时。
    4.5 洗涤
    方法同4.3。
    4.6 显色
    加入底物显色液,100μl/孔,置室温(15~25℃)下,避光孵育9分钟。
    4.7 终止
    加入终止液,50μl/孔,轻微震荡混合均匀。
    4.8 读数
    在加入终止液15分钟内,将包被板置于酶标仪中,用波长450nm(OD450)读数。
    4.9 S/P值计算
    按照以下计算公式,计算S/P值。

    4.10 判定标准
    4.10.1 试验结果有效的条件是:阳性血清对照OD450值均应≥0.8,阴性血清对照OD450 值均应<0.1。
    4.10.2 待检样品的S/P 值≥0.418时,判定为阳性;待检样品的S/P值<0.418时,判定为阴性。
    【注意事项】
    (1)所有试剂在2~8℃条件下保存。
    (2)贮存时,所有的板条一定要用封口膜密封,防止潮气对包被板的损伤。
    (3)不要使底物溶液接触强光和氧化物。取出后,不得再加回瓶中。
    (4)仔细阅读说明书。
    (5)不要使用过期的成分或者不同批次试剂混合使用。
    (6)稀释10×洗液时,如发现存在结晶,可置37℃下加热使其溶解后再使用。
    (7)注意加样和洗涤过程,以确保试验的准确度,不能用嘴吸液。
    (8)被检血清发生腐败时勿用于检测。
    (9)检验用器皿必须清洁,操作过程避免与金属类器物接触。
    (10)在加样时,应使各孔的加样时间差别小于5 分钟,以保证各孔反应时间一致。
    (11)操作过程中使用手套,终止液是硫*(代"酸"),如接触,应用清水迅速冲洗接触部位。
    【贮存与有效期】
    2~8℃保存,有效期为9个月。



    小肠耶尔森菌荧光PCR检测试剂盒现货促销关键词:SYA024,小肠耶尔森菌荧光PCR检测试剂盒,百奥莱博


    ·普氏立克次体单重荧光PCR检测试剂盒
    编号:SYA130
    等级:科研实验专用
    规格:48次/盒
    一、简介:
    本试剂盒用一对普氏立克次体特异性引物,结合一条特异性探针,用荧光PCR技术对普氏立克次体的核酸进行体外扩增检测,用于临床上对可疑感染者的病原学诊断。

    二、用途:
    该试剂盒适合于检测全血等样本中的普氏立克次体,用于普氏立克次体感染的辅助诊断,其检测结果仅供参考。

    三、试剂盒组成:(48T)
    组份 数量 规格
    普氏立克次体反应液(qPCR MIX) 1管 720uL/管
    DNA抽提液(DNA Extraction) 2管 1.5mL/管
    阴性对照(NTC) 1管 50μL/管
    普氏立克次体阳性对照(PTC) 1管 50μL/管

    四、储存条件及有效期:
    本试剂盒于-20℃以下保存,有效期为6个月。

    五、荧光PCR仪器适用范围:
    ABI系列、MJ系列、Roche系列,博日系列及其他荧光定量PCR检测仪。

    六、样品采集、前处理与DNA提取
    6.1 样品的采集
    用注射器取血5mL至EDTA-2Na抗凝管。
    6.2 样本前处理
    取抗凝血下层血细胞50uL,加入100uL双蒸水吹匀。
    6.3 DNA提取
    可采用PCR试剂盒配备的DNA抽提液,按以下说明进行DNA核酸的粗提。也可采购北京百奥莱博科技有限公司生产的DNA提取试剂盒(过柱法-荧光配套)或其他合适的商业化产品,并按照相应试剂盒说明进行操作。
    对上述处理好的样本加入等体积核酸提取液(固体标本加入50μL核酸提取液),100℃恒温处理10min,13000rpm离心5min,取上清液转移至新的1.5mL EP管,-20℃保存;
     注:阳性对照和阴性对照为已经抽提好的核酸(无需提取),直接取5µL加入到反应体系中即可。由于阳性对照浓度较高,建议最后在样品制备区域加入阳性对照。

    七、检测步骤
    7.1 试剂的准备
    从试剂盒中取出荧光PCR反应液(qPCR MIX),冰上融化并振荡混匀后,10000rpm离心10s。
    设所需要的PCR反应管管数为N(N=样本数+1管阴性对照+1管阳性对照),每个测试反应体系配制如下表:
    试剂 每个反应加入的量 N个反应加入的量
    荧光PCR反应液 15µL N×15µL
    计算好各试剂的使用量,加入一适当体积洁净离心管中,充分混匀,10000rpm离心10s,向设定的N个PCR反应管中分别加入15μL荧光PCR反应液,向每管中加入处理后样品/阴性对照(NTC)/阳性对照(PTC)5μL,10000rpm瞬时离心10秒。
    7.2 qPCR反应条件
    将各反应管放入实时荧光PCR仪器的反应槽内。
    推荐循环条件:
    1循环 50℃ for 2 min
    预变性 1循环 95℃ for 10 min
    PCR扩增 40循环 95℃ for 15 sec
    60℃ for 60 sec
    在60℃延伸时收集荧光信号。报告基团:设置为FAM。淬灭基团:NONE,请勿选择ROX 参比荧光。

    八、结果分析
    8.1 结果分析条件设定
    直接读取检测结果。基线和阈值设定原则根据仪器噪声情况进行调整,以阈值线刚好超过正常阴性样品扩增曲线的最高点为准。
    8.2 试验成立判定
    (1) 阴性对照:不应产生任何的扩增曲线。
    (2) 阳性对照:均产生扩增曲线。
    (3) 以上条件应同时满足 ,否则,此次试验视为无效。
    8.3 结果判定
    (1) 在试验成立的条件下,Ct值≤35的样本为阳性,表明普氏立克次体核酸阳性。
    (2) Ct值显示为无的样本为阴性样本,表明普氏立克次体核酸阴性。
    (3) 如果Ct值>35,判为可疑样品。对于可疑样品,先看扩增曲线。如果扩增曲线为对数扩增曲线,则为可疑阳性,否则判为阴性。
    (4) 对于可疑阳性样品,重新抽提核酸,再次进行普氏立克次体 qPCR检测。如果重复扩增曲线为对数扩增曲线,判为样本阳性,表明普氏立克次体核酸阳性;否则判为样本阴性。

    九、注意事项:
    (1) 初次使用前请仔细阅读说明书。并严格按照说明书步骤操作。
    (2) 所有使用的离心管最好高压灭菌,而且必须不含DNA酶。
    (3) PCR操作应严格按照要求分区(试剂配制区、标本处理区、PCR扩增区等),防止实验室污染。
    (4) 样本提取、试剂配置、加样需在不同区的超净工作台进行,以免污染。
    (5) 试剂盒里所有物品应视为污染物对待,并按照卫生部《微生物生物医学实验室生物安全通则》进行处理。




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