产品封面图

单增李斯特氏菌单重凝胶PCR检测试剂盒特价促销

收藏
  • ¥4200 - 5800
  • 百奥莱博
  • SYA257-SJL
  • 北京
  • 2025年07月04日
    avatar
  • 企业认证

    点击 QQ 联系

    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 库存

      751

    • 保质期

      长期

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 保存条件

      冷藏

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    北京百奥莱博致力于最快速、最有效的检测产品,包括单增李斯特氏菌单重凝胶PCR检测试剂盒特价促销在内的细菌PCR检测试剂盒产品是我公司倾力打造的优势产品,欢迎选购。


    名称:单增李斯特氏菌单重凝胶PCR检测试剂盒特价促销
    编号:SYA257
    规格:48次/盒
    品牌:百奥莱博
    等级:科研试剂
    产地:国产|进口

    单增李斯特氏菌单重凝胶PCR检测试剂盒特价促销外,我公司正在打折促销以下产品:

    ·人类小DNA病毒(B19)单重荧光PCR检测试剂盒
    编号:SYA246
    等级:科研实验专用
    规格:48次/盒

    ·鸭源性成分单重荧光PCR检测试剂盒(定量)
    编号:SYA302
    等级:科研实验专用
    规格:48次/盒

    ·金黄色葡萄球菌单重荧光PCR检测试剂盒(定性/定量)
    编号:SYA005
    英文名称:Fluorescent PCR detection kit for Staphylococcus aureus
    等级:科研实验专用
    规格:48次/盒
    一、简介:
    本试剂盒用一对金黄色葡萄球菌特异性引物,对金黄色葡萄球菌DNA进行体外扩增检测,用于临床上对可疑感染者的病原学诊断。

    二、用途:
    该试剂盒适合于检测水样粪便、疑似污染物的水、食物等样本中的金黄色葡萄球菌(SA),用于金黄色葡萄球菌(SA)的辅助诊断,其检测结果仅供临床参考。

    三、试剂盒组成:(48T)
    组份 数量 规格
    金黄色葡萄球菌PCR反应液(SA-PCR MIX) 1管 720μL/管
    DNA抽提液(DNA Extraction) 2管 1.5mL/管
    阴性对照(NTC) 1管 50μL/管
    阳性对照(SA-PTC) 1管 50μL/管

    四、储存条件及有效期:
    本试剂盒于-20℃以下保存,有效期为6个月。

    五、PCR仪器适用范围
    ABI系列,Roche系列等PCR检测仪等。

    六、样品的采集与DNA提取
    6.1 样品的采集
    6.1.1 食品样品:样品的采集与预培养按照样品的采集与预培养按照《食品安全国家标准食品微生物学检验金黄色葡萄球菌检验》(GB 4789.10-2010)要求进行。
    6.1.2 粪便样品:取粪便置于灭菌的收集管中送检。
    6.1.3 病灶部位样品:取发病部位新鲜渗出物、粘液脓血送检。
     注:上述样品建议经过增菌后,收集培养物用于检测。
    6.2 DNA提取
    可采用PCR试剂盒配备的DNA抽提液,按以下说明进行DNA核酸的粗提。也可采购北京百奥莱博科技有限公司生产的DNA提取试剂盒(过柱法-荧光配套)或其他合适的商业化产品,并按照相应试剂盒说明进行操作。
    6.2.1液体培养物:取液体培养物100μL加到1.5mL无菌离心管中,8000rpm离心3min,尽量吸弃上清,加入50μL DNA抽提液充分混匀,100℃恒温10min,13000rpm离心3min,取上清5μL进行PCR反应。
    6.2.2固体培养物:挑取单克隆菌落与50μL DNA抽提液充分混匀,100℃恒温10min,13000rpm离心3min,取上清5μL进行PCR反应。
    6.2.3 粪便样品:挑取米粒大小粪便于灭菌离心管中,加入0.5mL生理盐水,振荡混匀,13000rpm离心3分钟,弃上清,沉淀中加入50μL DNA抽提液充分混匀,100℃恒温10min,13000rpm离心3min取上清5μL进行PCR反应。
    6.2.4 其他液体标本:取标本2-3mL,13000rpm离心3min,弃上清,沉淀中加入50μL DNA抽提液充分混匀,100℃恒温10min,13000rpm离心3min取上清5μL进行PCR反应。
     注:建议采用相关标准方法进行前增菌,并按照6.2.1方法进行提取。阳性对照和阴性对照为已经抽提好的核酸(无需提取),直接取5µL加入到反应体系中即可。由于阳性对照浓度较高,建议最后在样品制备区域加入阳性对照。

    七、检测步骤:
    7.1 试剂的准备
    从试剂盒中取出荧光qPCR反应液(SA-qPCR MIX),冰上融化并振荡混匀后,10000rpm离心10s。
    设所需要的PCR反应管管数为N(N=样本数+1管阴性对照+1管阳性对照),每个测试反应体系配制如下表:
    试剂 每个反应加入的量 N个反应加入的量
    荧光PCR反应液 15µL N×15µL
    向设定的N个PCR反应管中分别加入15μL荧光PCR反应液,向每管中加入处理后样品/阴性对照(NTC)/阳性对照(SA-PTC)5μL,10000rpm瞬时离心10秒。
    7.2 qPCR反应条件
    将各反应管放入实时荧光PCR仪器的反应槽内。
    推荐循环条件:
    1循环 50℃ for 2 min
    预变性 1循环 95℃ for 10 min
    PCR扩增 40循环 95℃ for 15 sec
    60℃ for 60 sec
    在60℃延伸时收集荧光信号。报告基团:设置为FAM,淬灭基团:NONE,请勿选择ROX参比荧光。

    八、结果分析:
    8.1 结果分析条件设定
    直接读取检测结果。基线和阈值设定原则根据仪器噪声情况进行调整,以阈值线刚好超过正常阴性样品扩增曲线的最高点为准。
    8.2 试验成立判定
    (1) 阴性对照(NTC):不应产生任何的扩增曲线。
    (2) 阳性对照(SA-PTC):均产生扩增曲线。
    (3) 以上条件应同时满足,否则,此次试验视为无效。
    8.3 结果判定
    (1) 在试验成立的条件下,Ct值≤35的样本为阳性,表明SA核酸阳性。
    (2) Ct值显示为无的样本为阴性样本,表明SA核酸阴性。
    (3) 如果35<Ct值≤40,判为可疑样品。对于可疑样品,先看扩增曲线。如果扩增曲线为对数扩增曲线,则为可疑阳性,否则判为阴性。
    (4) 对于可疑阳性样品,重新抽提核酸,再次进行SA qPCR检测。如果重复扩增曲线为对数扩增曲线,判为样本阳性,表明SA核酸阳性;否则判为样本阴性。

    九、注意事项:
    (1) 初次使用前请仔细阅读说明书。并严格按照说明书步骤操作。
    (2) 所有使用的离心管应高压灭菌,而且必须不含DNA酶。
    (3) PCR操作应严格按照要求分区(试剂配制区、标本处理区、PCR扩增区等),防止实验室污染。
    (4) 样本提取、试剂配置、加样需在不同区的超净工作台进行,以免污染。
    (5) 试剂盒里所有物品应视为污染物对待,按照卫生部《微生物生物医学实验室生物安全通则》进行处理。



    单增李斯特氏菌单重凝胶PCR检测试剂盒特价促销关键词:单增李斯特氏菌单重凝胶PCR检测试剂盒,百奥莱博,SYA257


    ·肺炎克雷伯菌单重荧光PCR检测试剂盒
    编号:SYA037
    等级:科研实验专用
    规格:48次/盒

    ·副溶血性弧菌TDH/TLH/TOXR/TRH四重荧光PCR检测试剂盒
    编号:SYA110
    等级:科研实验专用
    规格:48次/盒

    ·禽马立克氏病病毒(MDV)单重荧光PCR检测试剂盒
    编号:SYA360
    等级:科研实验专用
    规格:48次/盒|96次/盒
    一、简介:
    本试剂盒用一对禽马立克病病毒特异性引物,结合一条特异性探针,用荧光PCR技术对禽马立克病病毒DNA进行体外扩增检测,用于临床上对可疑感染动物的病原学诊断。

    二、用途:
    该试剂盒适合于检测肿瘤组织、病变淋巴结、肝、肾、脾组织等样本中的禽马立克病病毒,用于禽马立克病毒病病毒(MDV)感染的辅助诊断,其检测结果仅供参考。

    三、试剂盒组成:(48T)
    组份 数量 规格
    MDV反应液(MDV-qPCR MIX) 1管 672μL/管
    DNA抽提液(DNA Extraction) 2管 1.5mL/管
    酶混合物(Enzymes MIX) 1管 48μL/管
    阴性对照(NTC) 1管 50μL/管
    MDV阳性对照(MDVPTC) 1管 50μL/管

    四、储存条件及有效期:
    本试剂盒于-20℃以下保存,有效期为6个月。

    五、荧光PCR仪器适用范围:
    ABI系列,Roche系列等荧光定量PCR检测仪等。

    六、样品的采集与DNA提取
    6.1 样品的采集
    剪取肿瘤组织、病变淋巴结组织。
    6.2 样品前处理
    组织样品:每份组织分别从3个不同的位置称取样品约1g,手术剪剪碎混匀后取0.05g于研磨器中研磨,加入1.5mL生理盐水后继续研磨,待匀浆后转至1.5mL灭菌离心管中,8000rpm离心2min,取上清液100μL于1.5mL灭菌离心管中。
    6.3 DNA提取
    可采用PCR试剂盒配备的DNA抽提液,按以下说明进行DNA核酸的粗提。也可采购北京百奥莱博科技有限公司生产的DNA提取试剂盒(过柱法-荧光配套)或其他合适的商业化产品,并按照相应试剂盒说明进行操作。
     注:阳性对照和阴性对照为已经抽提好的核酸(无需提取),直接取5µL加入到反应体系中即可。由于阳性对照浓度较高,建议最后在样品制备区域加入阳性对照。

    七、检测步骤
    7.1 试剂的准备
    从试剂盒中取出荧光PCR反应液(MDV-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振荡混匀后,10000rpm离心10s。
    设所需要的PCR反应管管数为N(N=样本数+1管阴性对照+1管阳性对照),每个测试反应体系配制如下表:
    试剂 每个反应加入的量 N个反应加入的量
    荧光PCR反应液 14µL N×14µL
    酶混合物 1 µL N×1 µL
    总量 15 µL N×15µL
    计算好各试剂的使用量,加入一适当体积洁净离心管中,充分混匀,10000rpm离心10s,向设定的N个PCR反应管中分别加入15μL荧光PCR反应液,向每管中加入处理后样品或阴性对照(NTC)和阳性对照(MDV-PTC)5μL,10000rpm瞬时离心10秒。
    7.2 qPCR反应条件
    将各反应管放入定量PCR仪器的反应槽内。
    推荐循环条件:
    1循环 50℃ for 2 min
    预变性 1循环 95℃ for 10 min
    PCR扩增 40循环 95℃ for 15 sec
    60℃ for 60 sec
    在60℃ 延伸时收集荧光信号 。报告基团:设置为FAM。淬灭基团:NONE,请勿选择ROX 参比荧光。

    八、结果分析
    8.1 结果分析条件设定
    直接读取检测结果。基线和阈值设定原则根据仪器噪声情况进行调整,以阈值线刚好超过正常阴性样品扩增曲线的最高点为准。
    8.2 试验成立判定
    (1) 阴性对照(NTC):不应产生任何的扩增曲线。
    (2) 阳性对照(MDV-PTC):均产生扩增曲线。
    (3) 以上条件应同时满足,否则,此次试验视为无效。
    8.3 结果判定
    (1) 在试验成立的条件下,Ct值≤35,且曲线有明显的指数增长曲线,表明MDV核酸阳性。
    (2) Ct值显示为无的样本为阴性样本,表明MDV核酸阴性。
    (3) 如果Ct值>35,判为可疑样品。对于可疑样品,先看扩增曲线。如果扩增曲线为对数扩增曲线,则为可疑阳性,否则判为阴性。
    (4) 对于可疑阳性样品,重新抽提核酸,再次进行MDV 检测。如果重复扩增曲线为对数扩增曲线,判为样本阳性,表明MDV核酸阳性;否则判为样本阴性。

    九、注意事项:
    (1) 初次使用前请仔细阅读说明书。并严格按照说明书步骤操作。
    (2) 所有使用的离心管最好高压灭菌,而且必须不含DNA酶。
    (3) PCR操作应严格按照要求分区(试剂配制区、标本处理区、PCR扩增区等),防止实验室污染。
    (4) 样本提取、试剂配置、加样需在不同区的超净工作台进行,以免污染。
    (5) 试剂盒里所有物品应视为污染物对待,并按照卫生部《微生物生物医学实验室生物安全通则》进行处理。



    单增李斯特氏菌单重凝胶PCR检测试剂盒特价促销关键词:单增李斯特氏菌单重凝胶PCR检测试剂盒,百奥莱博,SYA257

    茴香霉素 Congo red 22862-76-6
    PY01-112  胃蛋白酶(1:12000)  100克  
    瓜尔豆胶 Sarcosine 9000-30-0
    ARB14237 猪蓝耳病毒(PRRSV)酶标法分析 
    BTN111007 MALDI蛋白样品处理试剂盒 MS Sample Preparation Kit
    ARB10800 人抗可提取核抗原抗体(ENA-Ab)检测服务 Human anti-extractable nuclear antigen antibody,ena-ab ELISA KIT
    DN1701 选择性凋亡DNA Ladder抽提试剂盒
    BL0965 封闭绵羊血清正常(原液) 10ml
    002015 肝素*抗凝兔血 100ml|500ml
    MES buffer(0.1mol/L,pH5.5)   100ml
    CD117 dNTP Mixture(10mM each)
    F030701 BIOTIN标记小鼠抗乙肝核心抗原抗体 Monoclonal Mouse Anti-HBcAg*BIOTIN
    7365-45-9 N-2-哌*(代"嗪")-N"-2-乙磺酸 HEPES
    PY02-268A  哥伦比亚琼脂培养基基础  250克  
    ARB12748 小鼠CD19分子(CD19)代做ELISA实验 Mouse cluster of differentiation 19,cd19 ELISA KIT
    邻乙氧基*甲*(代"酸") Ammonium pentaborate 134-11-2
    胆碱氧化酶 SSodium phosphate dibasic heptahydrate 9028-67-5
    ARB12011 大鼠Toll样受体4(TLR4)检测服务 Rat toll-like receptor 4,tlr4 ELISA KIT
    FMOC-L-甘*酸 Dibenzo-18-crown-6 29022-11-5

    北京百莱博科技有限公司专业生产细菌PCR检测试剂盒产品,欢迎来电咨询选购单增李斯特氏菌单重凝胶PCR检测试剂盒特价促销

    风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。

    图标文献和实验
    相关实验
    • 【共享】各类分子生物学产品极限低价促销

      蛋白质分子量标准(19-119KD)  MTL5003   50次  自产  280元 分子量大小: 19, 24, 31, 46, 79,119 kDa 五.秋季部分产品特价促销 生化试剂 DEPC 焦碳酸二乙脂  Amresco  E174  10ml  154 EDTA-2Na  Amresco  105  500g  158 G418  Amresco  E859  100mg  108 HEPES  Amresco  511  25g  70 MTT 噻唑兰  

    • 【经验】PCR实用技巧

      。其他PCR方法有不同的最佳产物长度。例如,通过定量的RNA-PCR检测基因表达时,产物应该足够大以便构成竞争性模板,这样,产物和竞争物都能够在凝胶上很容易的分辨出来。这些产物一般在250~750bp范围内。 ⑦补充说明 若在cDNA序列内找寻PCR引物,需特别注意两点:首先,尽力将引物和产物保持在mRNA的编码区域内,因为这是生成蛋白质的独特序列,不像3’末端非编码区域与许多其他mRNA有同源性;第二,尽力把引物放在不同的外显子上,以便使RNA特异的PCR产物与从污染DNA中产生的产物在大小上相区别

    • 【分享】分子生物学的一些基本技术

      强度影响DNA的电泳迁移率。在没有离子存在时(如误用蒸馏水配制凝胶),电导率最小,DNA几乎不移动,在高离子强度的缓冲液中(如误加10×电泳缓冲液),则电导很高并明显产热,严重时会引起凝胶熔化或DNA变性。   对于天然的双链DNA,常用的几种电泳缓冲液有TAE[含EDTA (pH8.0)和Tris-乙酸],TBE(Tris-硼酸和EDTA),TPE(Tris-磷酸和EDTA),一般配制成浓缩母液,储于室温。 第二节 材料、设备及试剂   一、 材料   λDNA: 购买或自行提取

    图标技术资料

    暂无技术资料 索取技术资料

    同类产品报价

    产品名称
    产品价格
    公司名称
    报价日期
    ¥4200
    北京百奥莱博科技有限公司
    2025年07月08日询价
    ¥2600
    上海康朗生物科技有限公司
    2025年07月11日询价
    询价
    上海羽哚生物科技有限公司
    2025年07月06日询价
    询价
    广州市益满生物科技有限公司
    2026年02月06日询价
    单增李斯特氏菌单重凝胶PCR检测试剂盒特价促销
    ¥4200 - 5800