北京(+)-脱落酸价格

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北京百奥莱博专业生产销售北京(+)-脱落酸价格，我公司供应的培养基品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。

名称：北京(+)-脱落酸价格
产地：国产|进口
CAS：21293-29-8
规格：100mg
品牌：百奥莱博
编号：SY0619
本品是纯化的右旋脱落酸（(+)-Abscisic Acid，或S-Abscisic Acid），是天然存在且有活性的异构体。适用于植物组织培养，有效工作浓度为0.1～10 mg/L。

脱落酸（Abscisic Acid，ABA），也称为脱落素II（Abscisin II）或休眠素（dormin），是一种天然生成的植物激素和生长调节剂，参与机体内多种生理反应，包括刺激气孔关闭（水分胁迫加速ABA合成）；抑制幼苗生长；诱导种子合成贮藏用蛋白；抑制赤霉素诱使α-淀粉酶从头合成的功能；影响种子休眠的发生和维持；诱导与伤口愈合相关基因转录的发生，特别是蛋白酶抑制剂的表达，这解释其在病原体防御中发挥的重要作用。总的来说，脱落酸是一种调节剂，用以控制植物对各种外界刺激做出适应性反应。

中文别名：脱落素II；离层酸；休眠素；
CAS：21293-29-8
分子式：C15H20O4
分子量：264.3
外观：白色结晶
纯度：>98%
比旋光度（[α]D）：+400~420
熔点：160~165℃
溶解性：溶于乙醇，碱溶液（1N KOH或1N NaOH），微溶于水
储存条件：-20℃
结构式：


除北京(+)-脱落酸价格外，我公司正在打折促销以下产品：

·Tis-EDTA抗原修复液(50×)
编号：SY0775
英文名称：Antigen Retrieval Buffer (50×Tris-EDTA, pH 9.0)
规格：100ml
免疫染色实验，细胞或组织往往需要经多聚甲醛、甲醛或其他醛类固定来维持本身的形态结构，然而此步操作通常会封闭抗原决定簇，使得相当多的抗原不能与抗体很好的进行反应，从而引起染色信号衰减，甚至出现假阴性现象。引起抗原决定簇被掩盖的原因在于：1）醛类固定剂导致组织上的许多氨基酸残基在分子内或分子间形成醛键，从而封闭抗原表位；2）醛类固定剂在固定过程中与蛋白质发生交联（cross-link），形成醛交联蛋白，导致抗原表位被封闭。因此，需要对固定组织进行抗原修复（antigen retrieval，AR）来逆转被掩盖的抗原表位，使其重新暴露出来，恢复抗原表位-抗体的结合能力，从而改善染色效果。

抗原修复的方法非常多，主要有热诱导的抗原修复（Heat Induced Epitope Retrieval，HIER）和酶诱导的抗原修复（Proteolytic Induced Epitope Retrieval），修复方法的选择需要考虑到抗原表达程度、抗体要求、组织类型以及组织固定方法等因素。作为免疫染色至关重要的一步，抗原修复方法的选择、温度、pH值、修复时间、修复介质都会影响到实验结果。实验者需根据自身的实验体系以及实验条件来选择恰当的修复溶液，从而达到最佳的修复效果。

本品为Tris-EDTA抗原修复液，pH 9.0，适合用于经甲醛固定的石蜡切片的抗原修复。本品为50×的浓缩液，使用前需用ddH2O稀释成1×工作液。

储存条件：常温。


北京(+)-脱落酸价格关键词：+,脱落素II,离层酸,休眠素


·免疫印迹及免疫沉淀用裂解液(不含蛋白酶磷酸酶抑制剂)
编号：SY0319
英文名称：Lysis Buffer for WB/IP Assays (without enzyme inhibitors)
规格：100ml
本品WB/IP裂解液，是一种非变性条件下的裂解液，可以有效维持原有的蛋白间的相互作用。其主要裂解成分为1%的Triton X-100，不含蛋白酶、磷酸酶等抑制剂，裂解得到的蛋白样品可用于Western、IP、CoIP以及许多兼容1%Triton X-100的酶活性或者生物小分子的检测。

注意事项

1）本品不含蛋白酶/磷酸酶抑制剂，使用前请根据实验情况添加合适酶抑制剂或不加酶抑制剂。
2）裂解样品的所有步骤都需在冰上或4℃进行。
3）如果WB/IP裂解液得到的蛋白样品是用于酶活性测试或一些生物小分子的检测，需要测试标准品用该裂解液稀释后是否会显著影响标准曲线，如无显著影响，则可继续使用。
4） 用WB/IP裂解液裂解得到的蛋白样品，可以用BCA蛋白浓度测定试剂盒测定其蛋白浓度（SY0298）。由于含有较高浓度的去垢剂，不能用Bradford法测定由本裂解液裂解得到样品的蛋白浓度。
5）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

使用方法

(一) 细胞样品
1）融解WB/IP裂解液（无抑制剂），混匀。取适当量的裂解液，根据实验目的决定是否添加适当酶抑制剂。
2）贴壁细胞：去除培养液，用PBS、生理盐水或无血清培养液清洗细胞一遍(如果血清中的蛋白没有干扰，可以不洗)。按照6孔板每孔加入100-200μl 裂解液的比例加入裂解液。用枪吹打数下，使裂解液和细胞充分接触。通常裂解液接触细胞1-2秒后，细胞就会被裂解。
悬浮细胞：离心收集细胞，用手指把细胞用力弹散。按照6孔板每孔细胞加入100-200μl 裂解液的比例加入裂解液。再用手指轻弹以充分裂解细胞。充分裂解后应没有明显的细胞沉淀。如果细胞量较多，需分装成5×105～1×106个细胞/管，然后再裂解。因为大团细胞较难裂解充分，而少量的细胞由于裂解液容易和细胞充分接触，相对比较容易裂解充分。
3）充分裂解后，10000-14000g离心3-5分钟，取上清，即可进行后续的PAGE、Western、免疫沉淀、免疫共沉淀、酶或生物小分子检测等操作。
裂解液用量说明：通常6孔板每孔细胞加入100μl裂解液已经足够，但如果细胞密度非常高可以适当加大裂解液的用量到150μl或200μl。

（二）组织样品：

1）把组织剪切成细小的碎片。
2）融解WB/IP裂解液（无抑制剂），混匀。取适当量的裂解液，根据实验目的决定是否添加适当酶抑制剂。
3）按照每20mg组织加入100-200μl裂解液的比例加入裂解液。(如果裂解不充分可以适当添加更多的裂解液，如果需要高浓度的蛋白样品，可以适当减少裂解液的用量。)
4）用玻璃匀浆器匀浆，直至充分裂解。
5）充分裂解后，10000-14000g离心3-5分钟，取上清，即可进行后续的PAGE、Western、免疫沉淀和免疫共沉淀等操作。
6）如果组织样品本身非常细小，可以适当剪切后直接加入裂解液裂解，通过强烈vortex使样品裂解充分。然后同样离心取上清，用于后续实验。直接裂解的优点是比较方便，不必使用匀浆器，缺点是不如使用匀浆器那样裂解得充分。

储存条件：-20℃，避免反复冻融，有效期12个月。


北京(+)-脱落酸价格关键词：+,脱落素II,离层酸,休眠素

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