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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
380
- 英文名:
JC-1 Mitochondrial Membrane Potential Assay Kit
- 保质期:
一年
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
20℃
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产供应JC-1线粒体膜电位检测试剂盒北京厂家现货,我公司销*(代"售")全品类的细胞生物学试剂,价格优惠,欢迎广大科研工作者垂询订购。
名称:JC-1线粒体膜电位检测试剂盒北京厂家现货
产地:国产|进口
英文名:JC-1 Mitochondrial Membrane Potential Assay Kit
编号:SY0489
JC-1线粒体膜电位检测试剂盒(JC-1 Mitochondrial Membrane Potential Assay Kit)是一种以JC-1 为荧光探针,快速灵敏地检测细胞、组织或纯化的线粒体膜电位变化的试剂盒,可以用于早期的细胞凋亡检测,也是用来检测细胞早期凋亡的常用方法。
JC-1 是一种广泛用于检测线粒体膜电位△Ψm 的理想荧光探针,JC-1染料以电势依赖性的方式积聚在线粒体内。正常线粒体内,JC-1聚集在线粒体基质中形成聚合物,聚合物发出强烈的红色荧光(Ex=585 nm, Em=590 nm);不健康的线粒体由于膜电位的下降或丧失,JC-1只能以单体的形式存在于胞浆中,产生绿色荧光(Ex=514 nm, Em=529 nm)。JC-1不仅可用于定性检测,因颜色的变化可以非常直接的反映出线粒体膜电位的变化。也可以用于定量检测,因线粒体的去极化程度可以通过红/绿荧光强度的比例来衡量。观察时,只需使用常规的观察红色荧光和绿色荧光的设置即可。
线粒体膜电势的破坏是细胞凋亡早期发生的一个标志性事件。细胞受到凋亡诱导后线粒体膜电位的变化使得膜的通透性发生改变。膜通透性的增加,使得线粒体蛋白包括细胞色素C、Smac/DIABLO、HtrA2/OMI、核酸内切酶G(EndoG)、凋亡诱导因子(AIF)等从线粒体基质释放到细胞浆。细胞色素C的释放伴随膜电位的完全丧失,进而引发细胞凋亡酶的级联效应。
本试剂盒提供了CCCP 作为诱导线粒体膜电位下降的阳性对照。对于六孔板中的样品,本试剂盒共可以检测100 个样品;对于12 孔中的样品,本试剂盒共可以检测200 个样品。
试剂盒组份:
| 组分 | 规格 | 保存方法 |
| JC-1(200×) | 5× 100 μl/管 | -20℃避光 |
| JC-1染色缓冲液(5×) | 80 ml | -20℃避光,也可4℃保存 |
| CCCP(50 mM) | 20 μl | -20℃避光 |
| 超纯水 | 90 ml | 4℃保存 |
储存条件:20℃避光,尽量避免反复冻融,有效期一年
注意事项
1)JC-1(200×)在4℃、冰浴等较低温度情况下会凝固而粘在离心管管底、管壁或管盖内,可以20~25℃水浴温育片刻至全部融解后使用。
2)必须先把JC-1(200×)用试剂盒提供的超纯水充分溶解混匀后,才可以加入JC-1染色缓冲液(5×)。不可先配制JC-1染色缓冲液(1×)再加入JC-1(200×),这样JC-1会很难充分溶解,会严重影响后续的检测。
3)装载完JC-1后用JC-1染色缓冲液(1×)洗涤时,使JC-1染色缓冲液(1×)保持4℃左右,此时的洗涤效果较好。
4)JC-1探针装载完并洗涤后尽量在30分钟内完成后续检测。在检测前需冰浴保存。
5)请勿把JC-1染色缓冲液(5×)全部配制成JC-1染色缓冲液(1×),本试剂盒使用过程中需直接使用JC-1染色缓冲液(5×)。
6)如果发现JC-1染色缓冲液(5×)中有沉淀,必须全部溶解后才能使用,为促进溶解可以在37℃加热。
7)CCCP为线粒体电子传递链抑制剂,有毒,请注意小心防护。
除JC-1线粒体膜电位检测试剂盒北京厂家现货外,我公司正在打折促销以下产品:
·SREBP荧光素酶报告基因质粒
编号:SY0063
英文名称:SREBP luciferase reporter plasmid
规格:1μg
SREBP-Luc荧光素酶报告质粒(报告基因质粒)(SREBP luciferase reporter plasmid)是用于检测SREBP转录活性水平为目的的报告基因。SREBP(Sterol-regulatory element binding proteins)主要是脂类代谢的调节者。SREBP的调节失控可能会引起一些代谢性疾病,如肥胖、二型糖尿病、心血管疾病和脂肪肝等。
SREBP报告基因主要用于检测SREBP途径的转录活性、药物研究以及过表达基因和RNAi的表型分析等。
pGMSREBP-Lu是我公司改造后的哺乳动物真核表达载体,在其多克隆位点插入了多个SREBP结合位点,可以高灵敏度地检测SREBP的激活水平。同时,对载体中预测出的其它转录因子以外的结合位点进行了适当的突变,增加了质粒的转录因子结合特异性。由于质粒体积减小,使得SREBP报告基因质粒更易于转染。
质粒图谱
注意事项
本质粒未经我公司允许不得用于任何商业用途,也不得移交给订货人实验室以外的任何人或单位。
为了您的健康,实验操作时请穿实验服和带一次性手套。
使用说明
1.pGMSREBP-Lu可以采用常规转染方法转染哺乳动物细胞。用荧光素酶检测试剂盒或双荧光素酶检测试剂盒进行检测。
2.SREBP的激活剂,可作为SREBP报告基因的阳性对照。
储存条件:-20℃。
JC-1线粒体膜电位检测试剂盒北京厂家现货关键词:SY0489,JC-1线粒体膜电位检测试剂盒,JC-1 Mitochondrial Membrane Potential Assay Kit
ARB10021 人5,10亚甲基四*叶酸还原酶(MTHFR)elisa检测操作说明书 Human5,10methylenetetrahydrafolatereductase(mthfr)ELISA KIT
CYB163043 羊抗大鼠IgG(全分子)-FITC
Acr-Bis(40%:2%) 500ml
蜜二糖 L(+)-Tartaric acid 585-99-9
BTN130902 酵母产孢培养基 Sporulation Medium
S-乙酰巯基丁二酸酐 Ninhydrin 6953-60-2
藻类膜蛋白提取试剂盒 50T|100T
BL0899 FITC标记羊抗兔IgG抗体
对甲*亚磺酸* p-Phthalaldehyde 824-79-3
BL0931 RBITC标记兔抗猴IgG抗体
A8015-18 小鼠血清 100ml|500ml
L-酪*酸二*盐 Norfloxacin 69847-45-6
JC-1线粒体膜电位检测试剂盒北京厂家现货关键词:SY0489,JC-1线粒体膜电位检测试剂盒,JC-1 Mitochondrial Membrane Potential Assay Kit
HC0121 尼龙膜(0.45um)
PY04-024 1%亚碲酸*(*)溶液 2mg/支×10支 每支添加于00ml亚碲酸*(*)肉汤培养基基础,用于金黄色葡萄球菌增菌培养
Heinz小体染色液(耐尔蓝法) 10ml
BTN130835 低熔点琼脂糖 Low Melting Agarose
F030821 BIOTIN标记兔抗山羊IgG抗体 Rabbit Anti-Goat IgG*BIOTIN
BTN131156 山羊抗兔IgG,异硫*酸荧光素标记 Goat Anti-Rabbit IgG ,FITC Conjugate
BTN130996 Cy5-dCTP溶液 Cy5-dCTP Solution
ARB12882 小鼠丙*(代"酮")酸激酶(PK)含量测试 Mouse pyruvate kinase,pk ELISA KIT
BTN100864 丙*(代"烯")酰胺溶液(干粉型) Acrylamide Solution, EG Powder
ARB12376 大鼠质细胞源性神经营养因子(GDNF)含量检测 Rat glial cell line-derived neurotrophic factor,gdnf ELISA KIT
CYB164041 BSA-HRP
113-98-4 Penicillin G Sodium 青霉素G*盐
ARB13804 豚鼠表皮生长因子(EGF)Elisa定量检测 Guinea pig epidermal growth factor,egf ELISA KIT
JYBL-Ⅲ脱*液 500ml|5L
F030308 胶体金标记兔抗人血清白蛋白抗体 Rabbit Anti-HSA*GOLD
我公司正在优惠促销细胞凋亡与增殖等系列产品,期待您的咨询选购JC-1线粒体膜电位检测试剂盒北京厂家现货。
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文献和实验,不过非特异性会要高一点。 解决方法:摸索一下一抗和二抗的浓度,二抗千万不能加太多。洗涤步骤要严格,加完一抗和二抗后都要洗三遍,在EP管中进行,在96孔板里虽快,但非特异性会比较高;一抗冰浴30分,二抗冰浴20分钟染色。 25、JC-1测淋巴细胞线粒体膜电位问题: 问:我想用JC-1测外周血淋巴细胞线粒体膜电位,国内有文章说: (1)用5ml注射器抽取适量肝素,再抽取患者静脉血2.5ml,PBS溶液稀释一倍,沿装有等量淋巴细胞分离液的试管管壁缓慢加至液面上层,保持两液面清晰,2000转/分离心20
的经验,而在荧光2高度图上,因为是用的是对数,所以可以把凋亡和坏死拉开,凋亡峰在不同的细胞周期特异性细胞凋亡时,都特异性的出现在10的2次方荧光道数处,坏死在10的1次方处,从而可以清楚的分清它们。核染色剂(核染料) yuanaiyu:用流式细胞仪测脑组织细胞悬液中细胞线粒体的膜电位,需先将细胞与细胞碎片区分开来,现考虑用一种亲细胞核的染料将细胞分选出来,已尝试用过PI,但pI分子量大,过分破坏细胞膜而影响了线粒体膜电位。请问有没有一种小分子的核染料,既能进入细胞核又对对细胞膜的影响很小
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