SY0372型8%预制胶，12孔价格

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SY0372型8%预制胶，12孔价格由专业试剂供应商北京百奥莱博提供，用于科研实验，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多8%预制胶，12孔等蛋白质研究产品请联*(代"系")我司咨询订购。

名称：SY0372型8%预制胶，12孔价格
品牌：百奥莱博
编号：SY0372
产地：国产|进口
英文名：Precast Protein Gels, 8%, 12 wells
本品通过pH中性缓冲液制备，丙*(代"烯")酰胺与甲叉丙*(代"烯")酰胺配比是29：1，其规格为浓缩胶5%，分离胶8%，胶板尺寸10×8cm，凝胶厚度1 mm，12孔梳齿，单孔最大上样量30 µl。电泳及转膜缓冲液使用传统的tris-glycine缓冲液，蛋白条带直且尖锐。本品兼容Biorad，天能及北京六一的mini胶电泳槽及其他任何胶板宽度在10 cm的电泳槽。

N,N-亚甲基双丙*(代"烯")酰胺（甲叉丙*(代"烯")酰胺）交联剂的浓度不同从而分离不同大小范围的蛋白质。与传统实验室自行配制凝胶相比，使用预制胶具有以下优点：1）即开即用，不用再配制N种溶液、灌胶、等胶凝固，节省了宝贵的时间和精力；2）不用接触几种具有积累性神经毒性的试剂（丙*(代"烯")酰胺/甲叉丙*(代"烯")酰胺：神经毒性和遗传毒性；TEMED：强神经毒；过硫*(代"酸")铵：可严重损伤呼吸道，眼睛，皮肤）；3）大规模生产，胶与胶之间重复性好，质量稳定，不像手工灌胶那样结果差异大。

使用方法
1）剪开包装取出胶，撕去胶板底端胶纸，将预制胶固定在电泳槽中，加入电泳缓冲液没过梳齿部位，双手按住梳子左右部位将其平稳缓慢（一定要慢，否则会将胶齿拔断或拔歪）拔出，在前后板的上方中央卡上一个“V”型卡（通过加固前后板，不仅可防止枪头上样用力过猛撬开两板产生缝隙，还可稳定跑胶质量，电泳过程中“V”型卡不可取出），上样后进行电泳，电泳后取出胶板，用镊子或小螺丝刀沿左右两板间的缝隙将两板别开，将胶取出，弃去塑料板。
2）电泳：使用《分子克隆》指定的 tris-glycine电泳缓冲液（tris 25 mM, glycine 250 mM, SDS 0.1%）。推荐使用低压100V，15min换高压150V跑至电泳结束。
3）转膜：使用《分子克隆》的 tris-glycine 电转缓冲液（含 20%甲醇或乙醇），操作与实验室原有操作完全相同。

注意事项
1）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2）本品含有的部分试剂如丙*(代"烯")酰胺和甲叉双丙*(代"烯")酰胺有毒，对人体有害，请注意适当防护。
3）电泳及电转缓冲液建议使用新配制的缓冲液，试剂纯度不够，反复使用或长期放置过的缓冲液会降低电泳效果。传统《分子克隆》的tris-glycine 电泳及电转缓冲液是不用 NaOH 和 HCl 调整 pH ，因为引入的*离子和*离子会影响电泳效果。
4）电泳前请务必撕去胶板底端的胶纸，否则电路不通，无法电泳。
5）拔梳子时最好浸没在电泳缓冲液中拔，一方面由于液体润滑梳子更容易拔，另一方面不会产生气泡。另外拔梳子时越慢越好，如此可防止梳齿被拔断或拔歪。
6）在电泳后开板取胶时，用小号一字螺丝刀或中号镊子插入左右两板间缝隙，用力搬动，两板即可应声分开，此时两板底部还不能分开，要通过掰开两板取出凝胶。
7）在上样前，使用“V”型卡加固前后板（加样和电泳过程“V”型卡不可移动或拔出），使用时只需将一个“V”型卡“轻轻地”（不必卡到底，不掉即可）卡在前后板的上端中间区域，可确保上样不会产生板胶间的缝隙从而导致样品泄露，电泳时“V”型卡不必取出如此可有助于稳定跑胶质量。
8） 本预制胶对于Biorad和天能的电泳内外槽存在微小泄露，可通过两种方式解决本问题：一是内槽加满缓冲液，外槽液面加至距内槽液面3-5mm，从而可防止在电泳过程中内槽液面逐步下降。另一种解决方式是将Biorad的硅胶封闭垫取出后反过来安装，使其没有凸起的平滑面朝外，从而防止漏液。

储存条件：4℃，有效期一年。

欲咨询购买SY0372型8%预制胶，12孔价格，请致电北京百奥莱博科技有限公司，为您提供最全面周到的产品服务，除此之外，我公司正在促销以下产品：

·蜗牛酶
编号：SY0004
英文名称：Snailase
规格：5g
蜗牛酶是从蜗牛的嗦囊和消化道中制备的混合酶，它含有纤维素酶，果胶酶，淀粉酶，蛋白酶等20多种酶。它可以用于酵母细胞壁的破碎，因此广泛用于细胞生物学和基因工程学的研究；可做饲料添加剂，从而提高饲料的消化率；也可用作果汁澄清，橘子脱囊衣，果酱制作等。
酵母细胞经巯基化合物处理后，悬浮于pH5.8-7.2等渗的山梨醇溶液中，每克细胞经30-40mg酶在37℃保温1小时即可溶解细胞壁， 破壁率90%以上。

储存条件：-20 ℃。


·溶酶体绿色荧光探针
编号：SY0593
英文名称：Lysosome Green DND-189
规格：50μl
本系列探针是主要对活细胞中的酸性区室（如溶酶体、顶体精子）动态合成和功能进行研究的一类荧光探针，该类探针的染色具有向酸性，可通过质子化作用在酸性细胞器内累积。该类探针的这种质子化作用还可解除染料的荧光淬灭性，使其所发射的荧光强度更强。因此，本系列探针随着细胞器的酸化程度其荧光强度呈pH依赖型(向酸)增强。本品Green DND-189具有较低的pKa值，仅在酸性区室内才具有荧光。本品以溶于无水DMSO的1mM储存液形式提供。如对活细胞中的酸性区室进行选择性标记和染色，可选择SY0569、SY0570探针。

分子式：C24H22N4O2
分子量：398.46
Ex/Em：443/505
pKa：～5.2
颜色：绿色
储存条件：-20℃干燥，有效期6个月
结构式




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·TNF-a-promoter-Luc荧光素酶报告基因质粒
编号：SY0110
英文名称：TNF-a-promoter luciferase reporter plasmid
规格：1μg
TNF-a-promoter荧光素酶报告基因（报告基因质粒）（TNF-a-promoter luciferase reporter plasimd）是用于检测human TNF-a-promoter激活水平为目的的报告基因。TNF-a（肿瘤坏死因子-α）是一种涉及到系统炎症的细胞因子，主要作用是调节免疫细胞的功能，促使发热，引起细胞凋亡，引发炎症，阻止肿瘤发生和病毒复制。

TNF-a-promoter报告基因主要应用于NF-kb信号通路的研究等和TNF-a-promoter激活水平的检测等。

pGMTNF-a-promoter-Lu是我公司改造后的哺乳动物真核表达载体，在其多克隆位点插入了human TNF-a启动子，可以高灵敏度地检测human TNF-a-promoter的激活水平。同时，对载体中预测出的其它转录因子以外的结合位点进行了适当的突变，增加了质粒对转录因子结合的特异性。另外，由于质粒体积减小，使得TNF-a-promoter报告基因质粒更易于转染。

质粒图谱



注意事项
本质粒未经我公司允许不得用于任何商业用途，也不得移交给订货人实验室以外的任何人或单位。
为了您的健康，实验操作时请穿实验服和带一次性手套。

使用说明
pGMTNFα-promoter-Lu可以采用常规转染方法转染哺乳动物细胞。用荧光素酶检测试剂盒或双荧光素酶检测试剂盒进行检测。

储存条件：-20℃。


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·硫*(代"酸")卡那霉素
编号：SY0288
英文名称：Kanamycin Sulfate
规格：10g
硫*(代"酸")卡那霉素（Kanamycin sulfate）是一种*基糖苷类抗生素，对革兰氏阳性菌和阴性菌及支原体都有抑制作用。作用机制在于靶向结合细菌70S核糖体亚基，从而抑制核糖体易位和引起错误编码进一步干扰蛋白质合成。硫*(代"酸")卡那霉素可用在细胞培养中抑制细菌污染。分子生物学研究中，它常用来选择性筛选成功转化卡那霉素抗性基因（kan gene）的细菌克隆；也常用于农杆菌介导的转化实验，选择性筛选携带npt II（APH3）基因的植物组织。本品达到USP级别，易溶于水（50 mg/ml），需过滤除菌后使用，推荐工作浓度为30-50 µg/ml。

·核糖核酸酶A(100mg/ml)
编号：SY0006
英文名称：RNase A (100 mg/ml)
规格：1ml
核糖核酸酶A（Ribonuclease A，常用缩写RNase A），一种含4个二硫键的单链多肽，分子量约为13.7kDa。作为一种核糖核酸内切酶（endoribonuclease），特异性降解单链RNA上的胞嘧啶（C）或尿嘧啶（U）残基。具体来说，切割识别的是由某核苷酸上的5’-核糖和相邻的嘧啶类核苷酸3’-核糖上磷酸基团形成的磷酸二酯键，从而使得2’, 3’-环磷酸水解为对应的3’-核苷磷酸（比如，pG-pG-pC-pA-pG经RNase A切割产生pG-pG-pCp 和A-PG）。

RNase A切割单链RNA活性最高，且在多种反应条件下均有活性：在低盐浓度（0-100mM NaCl）下，可用来切割单链RNA、双链RNA以及RNA-DNA杂交形成的RNA链，然而高盐浓度（≥0.3M）下，RNase A仅特异性切割单链RNA。

核糖核酸酶A（RNase A）最常见的应用在于质粒DNA或基因组DNA制备过程中去除RNA，因此制备过程中DNase酶活性的存在与否是需要重视的污染之一，可采用水浴煮沸这种传统方法来灭活DNase活性。本品不含DNase和蛋白酶，使用前无需热处理。另外，本品还可用于RNA酶保护分析、RNA序列分析等分子生物学实验。

本品以溶液形式提供，浓度为100mg/ml。推荐工作浓度为1-100μg/ml，因应用类型的不同而异。

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