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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
923
- 英文名:
SREBP luciferase reporter plasmid
- 保质期:
长期
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
-20℃
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
SREBP荧光素酶报告基因质粒多少钱的品牌:百奥莱博,是优质的报告基因检测产品,用于科研目的生化试验项目,本产品质量好,且极具价格优势,深为用户称道,了解更多SREBP荧光素酶报告基因质粒等报告基因检测产品请联*(代"系")我司咨询订购。
名称:SREBP荧光素酶报告基因质粒多少钱
产地:国产|进口
英文名:SREBP luciferase reporter plasmid
规格:1μg
品牌:百奥莱博
编号:SY0063
SREBP-Luc荧光素酶报告质粒(报告基因质粒)(SREBP luciferase reporter plasmid)是用于检测SREBP转录活性水平为目的的报告基因。SREBP(Sterol-regulatory element binding proteins)主要是脂类代谢的调节者。SREBP的调节失控可能会引起一些代谢性疾病,如肥胖、二型糖尿病、心血管疾病和脂肪肝等。
SREBP报告基因主要用于检测SREBP途径的转录活性、药物研究以及过表达基因和RNAi的表型分析等。
pGMSREBP-Lu是我公司改造后的哺乳动物真核表达载体,在其多克隆位点插入了多个SREBP结合位点,可以高灵敏度地检测SREBP的激活水平。同时,对载体中预测出的其它转录因子以外的结合位点进行了适当的突变,增加了质粒的转录因子结合特异性。由于质粒体积减小,使得SREBP报告基因质粒更易于转染。
质粒图谱

注意事项
本质粒未经我公司允许不得用于任何商业用途,也不得移交给订货人实验室以外的任何人或单位。
为了您的健康,实验操作时请穿实验服和带一次性手套。
使用说明
1.pGMSREBP-Lu可以采用常规转染方法转染哺乳动物细胞。用荧光素酶检测试剂盒或双荧光素酶检测试剂盒进行检测。
2.SREBP的激活剂,可作为SREBP报告基因的阳性对照。
储存条件:-20℃。
关于SREBP荧光素酶报告基因质粒多少钱的更详细说明,请致电我公司咨询,我们将以最饱满的热情为您提供解答,此外,我公司专业供应下列产品:
·AEBSF
编号:SY0312
英文名称:AEBSF
规格:50mg
EBSF,英文名4-(2-Aminoethyl)benzenesulfonyl fluoride hydrochloride,中文名4-2-胺乙基*磺酰*盐*(代"酸")盐,是一种水溶性,不可逆的丝*酸蛋白酶抑制剂,广谱抑制胰蛋白酶、糜蛋白酶、纤溶酶、激肽释放酶和凝血酶活性。高产品蛋白纯化过程中往往需要蛋白酶抑制剂来预防蛋白降解,并提高蛋白制剂的纯度。AEBSF是传统蛋白酶抑制剂PMSF和DFP的替代物,因其毒性低,水溶性强,但水溶液稳定性更好。另外,AEBSF的抑制常数类似于 PMSF和DFP,且LD50(依小鼠的口服剂量)高于PMSF和DFP。近期报道发现AEBSF可以延长急性弓形虫感染小鼠的寿命,且在SNU-16人胃腺癌细胞中抑制TNF-α诱导的所有凋亡特征。
AEBSF已用于细胞培养及下游纯化,使用浓度可达 0.25 mM,推荐使用浓度为0.1-1 mM。
中文别名:4-(2-*乙基)*磺酰*盐*(代"酸")盐;;4-(2-*基乙基)**磺酰盐*(代"酸")盐
英文别名:AEBSF HCL; PEFABLOC SC;4-(2-Aminoethyl)benz;
分子式:C8H10FNO2S.HCl
分子量:239.7
CAS:30827-99-7
纯度:≥98%
外观:白色或灰白色结晶
熔点:180~182℃
溶解性:溶于水(50mg/ml),DMSO(50mg/ml)
结构式:

注意事项
1)AEBSF可诱导蛋白修饰,例如,可能影响蛋白的等电点。
2)AEBSF水溶液呈微弱酸性,4℃保持可维持其抑制活性高达6个月。而pH高于7.0水溶液稳定很弱。
3)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
储存条件:-20℃,有效期三年。
SREBP荧光素酶报告基因质粒多少钱关键词:SY0063,SREBP luciferase reporter plasmid,SREBP荧光素酶报告基因质粒
·PPARγ-Luc报告基因慢病毒颗粒
编号:SY0147
英文名称:Lentivirus PPARγ Luciferase Reporter
规格:50μl×4管;2×10e7TU/ml
PPARγ-Luc报告基因慢病毒是用于检测PPARγ转录活性水平为目的的报告基因慢病毒颗粒。PPAR(peroxisome proliferator-activated receptor)是调节靶基因表达的核内受体转录因子超家族成员,可分为α、β和γ三种类型。其中PPARγ主要表达于脂肪组织及免疫系统,与脂肪细胞分化、机体免疫及胰岛系统抵抗关系密切。
PPARγ-Luc报告基因慢病毒主要用于监控细胞内的PPARγ转录活性、肿瘤治疗药物的研发以及基因过表达和RNAi的表型分析等。
pGMLV-PPARγ-Lu是在pGMLV-Lu慢病毒载体的多克隆位点插入了多个PPARγ结合位点,可以高灵敏度地检测PPARγ的激活水平。采用慢病毒作为报告基因的优点在于它能够感染多种难感染的细胞,比如原代细胞、干细胞、神经元细胞等。而且慢病毒能够将外源基因插入细胞基因组内,实现稳定转染。
质粒图谱

使用说明
PPARγ报告基因慢病毒颗粒采用慢病毒转染方法转染哺乳动物细胞,用荧光素酶检测试剂盒或双荧光素酶检测试剂盒进行检测。
注意事项
1)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
2)病毒操作时请穿实验服,带口罩和乳胶手套,最好使用生物安全柜,如使用普通超净工作台操作病毒,请不要打开风机。
3)操作病毒时必须特别小心,不要产生气雾或飞溅。如操作时超净台有病毒污染,立即用10%次*酸*溶液搽拭干净。接触过病毒的枪头、离心管和培养板等需用10%次*酸*溶液浸泡1h以上后弃去。
4)用显微镜观察细胞感染情况时应遵从以下步骤:拧紧培养瓶或盖紧培养板。用70%乙醇清理培养瓶外壁后到显微镜出观察拍照。离开显微镜试验台前,用70%乙醇清理实验台。
5)病毒操作完成后,用肥皂清洗双手。
储存条件:-80℃。
SREBP荧光素酶报告基因质粒多少钱关键词:SY0063,SREBP luciferase reporter plasmid,SREBP荧光素酶报告基因质粒
辛酸* (-)-Lobeline hydrochloride 1984-06-1
BCA蛋白定量试剂盒 250T|500T
ARB13000 小鼠抗红细胞抗体(RBC)血清中含量检测 Mouse anti-red cell antibody ELISA KIT
中性福尔马林固定液(10%,含DEPC) 500ml
PY02-171 支原体肉汤培养基基础 40克
M0112 TMB溶液稳定剂
ARB10477 人白介素17(IL-17)酶标法分析 Human interleukin 17,IL-17 ELISA KIT
吲哚-3-丙*(代"烯")酸 8-Hydroxyquinoline sulfate 1204-06-4
ARB12706 大鼠糖缺失性转铁蛋白(CDT)Elisa方法检测 Rat carbohydRate-deficient transferrin,cdt ELISA KIT
5794-13-8 L-Asparagine L-天门冬酰胺
ARB10600 人血小板碱性蛋白(PBP/CXCL7)代做ELISA实验 Human platelet basic protein,pbp ELISA KIT
总胆红素(TBIL)检测试剂盒(改良Jendrassik-Grof比色法) 50T
ARB14049 猴白介素17(IL-17)血清中含量检测
我公司生产供应销*(代"售")的报告基因检测产品正全系列现货促销,满分期待您的垂询选购SREBP荧光素酶报告基因质粒多少钱。
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文献和实验【求助】用于检测双荧光素酶报告基因的细胞究竟是应该同时转染两种质粒呢还是只需一个质粒上面同时含两种荧光素酶报告基因?谢谢
lsdcfhyj 向大家请教关于双荧光素酶报告基因检测系统与单荧光素酶报告基因检测系统的问题,两者的区别我基本清楚了,只是我没弄清楚用于检测的细胞究竟是应该同时转染两种质粒(分别含虫荧光素酶报告基因和海肾荧光素酶报告基因)呢还是只需一个质粒上面同时含两种荧光素酶报告基因?还有一个问题是如果是要转染两种质粒的话,是只需在含虫荧光素酶基因质粒中插入所要检测的调控元件基因,还是两种质粒中的荧光素酶基因前都要插入调控元件?谢谢 msniu
longgyin8341 我想研究细胞在氧化应激损伤过程中核受体NFkB对于下游一些目的基因(如ICAM-1等)转录调控的影响,是不是需要把NFkB在基因组上的特异性结合元件克隆出来,与虫荧光素酶报告基因质粒构建重组质粒,然后转染细胞? 若是如此:NFkb由于可以调控多种下游基因的表达,它在基因组上每个调控基因的结合序列都是特异的吗?或者说这段序列是固定的吗?如何在网上找呢?谢谢 longgyin8341
【求助】请教一个关于双荧光素酶报告基因检测系统中共转染两种报告基因质粒的比例的问题?
lsdcfhyj 用双荧光素酶报告基因检测系统进行报告基因检测时需要共转染两种荧光素酶报告基因质粒,但是我不知道两种质粒间的比例是多少,有哪位前辈做过这方面实验的,请帮我指点一下,谢谢了 xxshc 这个比例没有特别的规定。我用的pRL-TK(海蜃素荧光素酶)的荧光值要高一些,我转20ng/孔(24孔板),作为内参.pGL3(萤火虫荧光素酶)的荧光值低一些,我转0.4ug/孔(24孔板)然后0.4ug的调整质粒。这样的话,萤火虫荧光素酶
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