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77
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深圳子科生物科技有限公司
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50管/48样
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文献和实验很不干净,且是由有机杂质引起的。 吸光光度法提供了所有波长下的数据。可以清楚地看到在整个波段检测中杂质的情况。读数开始很高并持续放大。曲线的中部抑制因子集中的地方260读数一直高于正常位置。 但是,这还是很难让所有人相信,最终溶液中并不全是DNA。所以,最好的确认结果的办法是琼脂糖凝胶电泳。电泳图中有分光光度法无法看到的信息,DNA的完 整性和直观的得率。现在看到的情况完全不一样。虽然分光光度法显示未使用IRT技术的DNA得率是使用了IRT技术得率的两倍,而电泳图上它却没有跑
玻璃高效雾化器(可另配耐氢氟酸型雾化器) 2)雾化室:全塑雾化室 3)形 式:予混合型 4)燃烧头:100mm单缝全钛燃烧头(可订50mm全钛燃烧头) 5)位置调节:上下高度调节;前后水平调节;角度旋转调节 6)点火方式:火炬式自动点火 7)分子吸收槽:全石英玻璃制作 8)石墨炉法:石墨管 9)氢化物法:电加热石英管 3、光学系统 1)波长范围:190―900nm 2)光 栅:1800条/mm 3)光谱带宽:0、0.2、0.4、1.0、2.0nm五档
光学分析法是利用待测定组分所显示出的吸收光谱或发射光谱,既包括原子光谱也包括分子光谱。利用被测定组分中的分子所产生的吸收光谱的分析方法,即通常所说的可见与紫外分光光度法、红外光谱法;利用其发射光谱的分析方法,常见的有荧光光度法。利用被测定组分中的原子吸收光谱的分析方法,即原子吸收法;利用被测定组分的发射光谱的分析方法,包括发射光谱分析法、原子荧光法、X射线原子荧光法、质子荧光法等。 (一)比色法 分光光度法的前身是比色法。比色分析法有着很长的历史。1830年
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