特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
G9a 甲基转移酶 工具酶由专业试剂供应商北京百奥莱博提供,用于生化科学研究,本产品质量好,且极具价格优势,深为用户称道,了解更多G9a 甲基转移酶等工具酶产品请联*(代"系")我司咨询订购。
名称:G9a 甲基转移酶 工具酶
品牌:百奥莱博
规格:100U
英文名:G9a methyl transferase
产地:国产|进口
概述:
G9a 甲基转移酶可甲基化组蛋白 H3 的 9 位赖*酸(Lys 9)。甲基化作用发生在赖*酸残基的 ε *基酸基团。组蛋白 H3 的 Lys 9 的甲基化是染色质沉默的标志,并广泛分布于异染色质区域,如着丝点和端粒。
来源:
使用杆状病毒表达系统表达鼠源G9a cDNA。
反应条件:
1X HMT 反应缓冲液
[50 mM Tris-HCl, 5 mM MgCl2, 4 mM DTT(pH 9.0 @ 25℃)],加入 160 μM SAM,37℃ 温育。
热失活:65℃ 20 分钟。
随酶提供的试剂:
10X HMT 反应缓冲液
32 mM S-腺苷甲硫*酸(SAM)
质保声明:
未检测到蛋白酶污染。
单位定义:
1 单位指在 25 μl 反应体系中,37℃ 条件下 10 分钟催化 1 pmol 甲基基团转移到合成的多肽底物所需的酶量,合成的多肽底物为组蛋白 H3 前 17 个*基酸。
浓度:
2,000 units/ml
更多有关G9a 甲基转移酶 工具酶的价格及使用说明等,请联*(代"系")我们的业务经理王欣女士咨询,我公司还销*(代"售")以下产品:
ARB10063 人B细胞活化因子(BAFF)ELISA代测服务
13408-09-8 β-Glycerol phosphate disodiu*(代"m") salt hydrate β-甘油磷酸二*盐
ARB10267 人刀豆素A(ConA)含量测试 Human concanavalin a,cona ELISA KIT
标准鲁哥氏染色液(Lugol"s碘液,1%) 100ml
SJ0327 GDP Na2 5"-二磷酸鸟苷二*
ARB12654 大鼠催乳素(PRL)Elisa分析 Rat prolactin,prl ELISA KIT
BTN130876 PreScissiom 蛋白酶 PreScissiom Protease
F020213 山羊抗人IgM抗体 Goat Anti-Human IgM
PY04-070 *啶酮酸 2mg/支×10支 每支添加于100mlFraser增菌液中制成FraserⅡ培养基,用于李斯特氏菌选择性增菌培养
5-鸟苷一磷酸二*盐 H-Phe-OMe?HCl 5550-12-9
BTN80701 TG1感受态细胞 TG1 Competent Cell
M0108 胶体金标记物保存稀释液
全血丙*(代"酮")酸检测试剂盒(乳酸脱*酶比色法) 50T
606-68-8 NADH Na2 还原型辅酶Ⅰ二*
ARB12522 大鼠热休克蛋白90(HSP-90)含量测试 Rat heat shock protein 90,hsp-90 ELISA KIT
Hoechst33342/PI细胞凋亡染色试剂盒 100T
吲唑 Deoxy-Big CHAP 271-44-3
ARB12648 大鼠酪*酸激酶B(TrkB)酶标法分析 Rat tyrosine kinase b,trk b ELISA KIT
ARB12206 大鼠丝*酸/苏*酸蛋白*(代"磷")酸酶(STK)定量分析 reat serine/threonine protein kinase,stk ELISA KIT
PY02-159 麦芽浸膏汤 250克
G9a 甲基转移酶 工具酶关键词:SV1140,G9a methyl transferase,G9a 甲基转移酶
·α1-2,3 甘露糖苷酶
编号:SV1517
规格:3200U|640U
概述:
α1-2,3 甘露糖苷酶是一种高特异性糖苷外切酶,催化寡糖 α1-2 和 α1-3-D-吡喃甘露糖残基水解。
来源:
基因克隆自木薯细菌性枯萎病菌(Xanthomonas manihotis),在 E. coli 中表达。
反应条件:
1X GlycoBuffer 1 反应缓冲液。添加 100 μg/ml BSA,37℃ 温育。热失活:65℃ 10 分钟。
随酶提供的试剂:
10X GlycoBuffer 1 反应缓冲液,100X BSA。
比活力:
~80,000 units/mg。
分子量:
90,000 daltons。
质量保证:
无糖苷外切酶污染,无蛋白水解活性。
单位定义:
1 单位指 10 μl 反应体系中,37℃ 条件下,1 小时内将 1 nmol Manα1-3Manβ1-4GlcNAc-AMC 中超过 95% 的末端 α-D-甘露糖水解所需要的酶量。
浓度:
32,000 units/ml。
·Q5 热启动超保真 DNA 聚合酶
编号:SV0853
规格:500U|100U
概述:
Q5 超保真 DNA聚合酶,以其无与伦比的扩增保真性(> Taq 酶的 100 倍)及其超低的错配率,建立了高保真聚合酶的新标准。Q5 DNA聚合酶是一种新型聚合酶,携带具有持续合成能力的 Sso7d DNA
结合域,能够提高反应速度、保真度和稳定性。
Q5 反应缓冲液系统使扩增范围更广泛,无论模板 GC 含量的高低,Q5 超保真 DNA聚合酶均以最少的优化,表现出卓越的扩增能力。对于常规或 GC 含量 ≤ 65%的复杂模板,使用 Q5 反应缓冲液可以进行可靠的、超强的扩增;对于高 GC 含量的模板(> 65%),添加 Q5 High GC Enhancer 确保最大的扩增性能。
Q5 热启动 DNA聚合酶:
与化学修饰或基于抗体结合的热启动机制相比,我公司的 Q5 采用了独特的核酸适配体修饰的热启动方式。该核酸适配体结构通过非共价键作用与聚合酶结合,在建立反应时可有效封闭聚合酶活性。Q5 热启动聚合酶在常规热循环条件下才能发挥作用,因此可在室温条件下建立反应体系。Q5 热启动 DNA聚合酶无需额外的高温激活
步骤,从而减少了样品降解的可能性,缩短了反应时间,使操作更为简便。无论 GC 含量高低,Q5 热启动超保真 DNA聚合酶都能表现出高特异性扩增性能和广泛的模板适应性,是您理想的选择。为了加样方便,Q5和Q5 热启动 DNA聚合酶均有单酶或预混液剂型可供选择。预混液中包含 dNTPs、Mg++ 和所有必需的缓冲液组份。
其它剂型:
为了加样方便,Q5 DNA聚合酶有预混液或试剂盒剂型可供选择。Q5 超保真 PCR试剂盒包含 Q5 超保真 2X Master Mix、无核酸酶污染的水、Quick-Load 紫色 2-Log DNA Ladder。
浓度:
2,000units/ml。
G9a 甲基转移酶 工具酶关键词:SV1140,G9a methyl transferase,G9a 甲基转移酶
·Q5 定点突变试剂盒
编号:SV0848
规格:10次
概述:
Q5 超保真 DNA聚合酶,以其无与伦比的扩增保真性(> Taq 酶的 100 倍)及其超低的错配率,建立了高保真聚合酶的新标准。Q5 DNA聚合酶是一种新型聚合酶,携带具有持续合成能力的 Sso7d DNA
结合域,能够提高反应速度、保真度和稳定性。
Q5 反应缓冲液系统使扩增范围更广泛,无论模板 GC 含量的高低,Q5 超保真 DNA聚合酶均以最少的优化,表现出卓越的扩增能力。对于常规或 GC 含量 ≤ 65%的复杂模板,使用 Q5 反应缓冲液可以进行可靠的、超强的扩增;对于高 GC 含量的模板(> 65%),添加 Q5 High GC Enhancer 确保最大的扩增性能。
Q5 热启动 DNA聚合酶:
与化学修饰或基于抗体结合的热启动机制相比,我公司的 Q5 采用了独特的核酸适配体修饰的热启动方式。该核酸适配体结构通过非共价键作用与聚合酶结合,在建立反应时可有效封闭聚合酶活性。Q5 热启动聚合酶在常规热循环条件下才能发挥作用,因此可在室温条件下建立反应体系。Q5 热启动 DNA聚合酶无需额外的高温激活
步骤,从而减少了样品降解的可能性,缩短了反应时间,使操作更为简便。无论 GC 含量高低,Q5 热启动超保真 DNA聚合酶都能表现出高特异性扩增性能和广泛的模板适应性,是您理想的选择。为了加样方便,Q5和Q5 热启动 DNA聚合酶均有单酶或预混液剂型可供选择。预混液中包含 dNTPs、Mg++ 和所有必需的缓冲液组份。
其它剂型:
为了加样方便,Q5 DNA聚合酶有预混液或试剂盒剂型可供选择。Q5 超保真 PCR试剂盒包含 Q5 超保真 2X Master Mix、无核酸酶污染的水、Quick-Load 紫色 2-Log DNA Ladder。
浓度:
2,000units/ml。
·Cre 重组酶
编号:SV1132
英文名称:Cre recombinant enzyme
规格:250U|250U|50U
特性:
两个 loxP 位点之间 DNA 的切割
含 loxP 位点 DNA 分子的融合
loxP 位点之间 DNA 序列的翻转
概述:
Cre 重组酶是细菌噬菌体 P1 的 I 型拓扑异构酶,催化 loxP 位点间的 DNA 进行位点特异性重组。本酶无需能量辅助因子,Cre 介导的重组很快在底物与反应产物之间达到平衡。loxP 识别一个 34 bp 序列,其两端是两个 13 bp 的反向重复序列,中间是起定向作用的 8 bp 间隔区。重组产物根据 loxP 位点的位置和相对方向而不同,两个含单 loxP 位点的 DNA 将被融合。两个正向重复 loxP 位点间的 DNA 将以环状形式切割,而两个反向 loxP 位点间的 DNA 序列将被翻转。
来源:
纯化自重组 E. coli 菌株,其携带有编码细菌噬菌体 P1 的 Cre 重组酶的质粒,酶的 N 端添加了丙*酸和甘*酸残基。
反应条件:
1X Cre 重组酶反应缓冲液
[33 mM NaCl,50 mM Tris-HCl(pH 7.5 @ 25℃),10 mM MgCl2],37℃ 温育。
热失活:70℃ 加热 10 分钟。
单位定义:
1 单位指在 50 μl 反应体系,37℃ 条件下,30 分钟使 0.25 μg 的 pLox2+ 对照 DNA 产生最大位点特异性重组所要的酶量。最大重组可以通过琼脂糖凝胶电泳分析或通过反应物转化后进行*苄抗性平板筛选。
浓度:
1,000 units/ml。
注意事项:
建议进行琼脂糖凝胶电泳前,将 Cre 重组酶反应混合物于 70℃ 温育 10 分钟。
由于 Cre 重组酶反应是一个动态平衡过程,用 loxP2+ 对照底物仅有 20-30%发生重组。由于重组产物的量较少,故*化乙锭染色后呈现微弱条带,同时伴有底物染色强度相应减弱。
延长温育时间不会提高重组效率,反而还可能导致大分子量重组产物的生成。
反应中增加 Cre 重组酶量将形成 loxP 依赖性 Cre-DNA 复合物,从而抑制重组反应。
对照 DNA:
线性化 pLox2+ 长 3,625 bp,距两端 400 bp 处各有一 loxP 位点。两 loxP 位点之间有一复制原点和一个*苄青霉素抗性基因。loxP 位点之间的重组产生一个环状(2,787 bp)的*苄青霉素抗性质粒(0.8% 琼脂糖凝胶电泳约 1.7 kb 大小)和一个 838 bp 长的 DNA 片段。
我公司正在火爆促销工具酶系列产品,欢迎您的垂询选购G9a 甲基转移酶 工具酶。