T4 嘧啶二聚体糖基化酶(T4 核酸内切酶 V)品牌

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北京百奥莱博专业生产销*(代"售")T4 嘧啶二聚体糖基化酶(T4 核酸内切酶 V)品牌，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。

名称：T4 嘧啶二聚体糖基化酶(T4 核酸内切酶 V)品牌
编号：SV1116
规格：10KU|2KU
品牌：百奥莱博
英文名：T4 (two) - - (V) - enzyme (T4)
特性:
DNA 损伤研究
单细胞凝胶电泳（彗星实验）
概述:
T4 PDG（T4 嘧啶二聚体糖基化酶）既有 DNA 糖基化酶活性，又有 AP 裂解酶活性。16 KD 的蛋白质可识别因紫外线照射引起的 cis-syn 型环丁烷嘧啶二聚体。该酶切割嘧啶二聚体的 5´ 端糖苷键，同时其内切酶活性切割 AP 位点上的磷酸二酯键。
来源:
含有编码 T4 denV 基因质粒的 E. coli 菌株。
反应条件:
1X T4 PDG 反应缓冲液
[25 mM Na2PO4（pH 7.2 @ 25℃），100 mM NaCl，1 mM EDTA，1 mM DTT]。加入 100 μg/ml BSA，37℃ 温育。
质保声明:
T4 嘧啶二聚体糖基化酶经过严格的质控检测，确保该产品具有最高的活性和纯度。详情请联*(代"系")我们咨询。
单位定义:
1 单位指 20 μl 反应体系中，37℃ 条件下，30 分钟内使超过95% 的 0.5 μg 经紫外线照射诱变的超螺旋 pUC19 DNA 变成切刻型质粒的酶量。切刻可通过琼脂糖凝胶电泳来检测。诱变后的质粒 DNA 平均含有 3-5 个嘧啶二聚体。单位活性检测条件请联*(代"系")我们咨询。
浓度:
10,000 units/ml。
注意事项:
为取得最佳使用效果，建议温育时间不超过 30 分钟。

我公司的T4 嘧啶二聚体糖基化酶(T4 核酸内切酶 V)品牌，性价比高，货期短，送货上门，欢迎您来电咨询购买，另外，我公司还生产供应销*(代"售")下列产品：

·XmnI限制性内切酶
编号：SV0786
英文名称：XmnI Restriction Endonuclease
规格：5KU|1KU|500U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 50%
BalbBuffer 2.1: 75%
BalbBuffer 3.1: <10%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶、省时酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液，37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度:
20,000units/ml。
甲基化敏感性:
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。
注意事项:
被EcoRl 切割的位点经DNA聚合酶补平并平端连接后， 产生Xmn l的识别位点:GAATTAATTC。

·BsaWI限制性内切酶
编号：SV0168
英文名称：BsaWI Restriction Endonuclease
规格：1250U|250U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 10%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: 50%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶、省时酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液，60℃。
热失活:80℃ 20 分钟。
浓度:
10,000units/ml。
37℃ 时活性20%。
甲基化敏感性:
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。
注意事项:
BsaWl是Betl的完全同裂酶。


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·PI-PspI归位内切酶
编号：SV0813
英文名称：PI-PspI归位内切酶
规格：2500U|500U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: <10%
BalbBuffer 2.1: 10%
BalbBuffer 3.1: 10%
CutSmart Buffer: 10%
特性:
重组酶。
反应条件:
Pl-Pspl 反应缓冲液+ BSA，65℃。
浓度:
5,000units/ml。
37℃ 时活性:
5%。
注意事项:
归位内切酶没有严格定义的识别序列。

·BtgI限制性内切酶
编号：SV0276
英文名称：BtgI Restriction Endonuclease
规格：5KU|1KU
在不同反应缓冲液的活性
BalbBuffer 1.1: 50%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: 100%
CutSmart Buffer: 100%
特性
CutSmart、重组酶、省时酶。
反应条件
CutSmart 缓冲液，37℃。
热失活:80℃ 20 分钟。
浓度
10,000units/ml。
甲基化敏感性
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。
注意事项
Dsal是Btgl的完全同裂酶。

·IsoAmp II 通用 tHDA 试剂盒
编号：SV0934
英文名称：BtgI Restriction Endonuclease
规格：50次
特性:
操作简单
采用解旋酶将 DNA 双链分开，无需热循环
反应可在恒温下进行
可用于扩增和检测 DNA 短序列(70-120 bp)
可用于各种模板，包括微生物基因组DNA、病毒 DNA、质粒 DNA 与 cDNA
采用优化的引物和缓冲液后，单拷贝的靶 DNA 可通过 tHDA 扩增，凝胶电泳检测
概述:
热解旋酶扩增法(tHDA)是一种在恒温条件下扩增核酸的新方法。和 PCR 一样，tHDA 反应选择性地扩增由两个引物所确定的靶序列。然而，与 PCR 不同的是，tHDA 使用的是解旋酶将 DNA 双链分开，而不是高温变性。因此，可以在恒温条件下扩增 DNA 而不需要热循环。tHDA 反应还能与反转录联用而进行 RNA 分析。
IsoAmp II 通用 tHDA试剂盒基于第二代的热解旋酶扩增平台。此试剂盒提供tHDA，反转录 HAD(RTHAD)，实时定量 HAD(qHDA)和实时定量 RTHAD(qRT-HAD)，所有反应都采用同一种反应缓冲液。
IsoAmp II 通用 tHDA试剂盒组成:
– IsoAmp dNTP 溶液与 IsoAmp 酶混合液
– 10X 退火缓冲液 II、100mM MgSO4、500mM NaCl
– 对照模板和扩增引物


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·MfeI-HF RE-Mix限制性内切酶
编号：SV0471
英文名称：MfeI-HF RE-Mix Restriction Endonuclease
规格：25次
特性:
预混液、重组酶、基因工程改造酶、省时酶、高保真酶。
反应条件:
20 μl反应体系中加入 Mfel-HF RE-Mix和DNA，37℃ 温育。
甲基化敏感性:
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。

·热稳定无机焦磷酸酶
编号：SV1054
英文名称：Thermal stabilization of inorganic
规格：1250U|250U
特性:
增强 DNA 复制
概述:
无机焦磷酸酶（PPase）催化无机焦磷酸盐水解生成正磷*(代"酸")盐。
P207–4 + H20 → 2HP04–2
来源:
重组 E. coli 菌株，携带从极度耐热的 Thermococus litoralis 中克隆的无机焦磷酸酶基因。
单位定义:
1 单位指标准反应条件:下 [0.5 ml 反应体系，50 mM Tricine（pH 8.5），1 mM MgCl2 和 0.32 mM PPi，75℃ 反应 10 分钟]，每分钟催化无机焦磷酸盐生成 1 μmol 磷酸盐的酶量。
浓度:
2,000 units/ml。

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