SV1388型T4 RNA 连接酶 1(ssRNA 连接酶) 高浓度价格

SV1388型T4 RNA 连接酶 1(ssRNA 连接酶)

高浓度价格
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  • SV1388-FES
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  • 2025年07月06日
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      北京百奥莱博科技有限公司

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    名称:SV1388型T4 RNA 连接酶 1(ssRNA 连接酶) 高浓度价格
    产地:国产|进口
    规格:5KU
    编号:SV1388
    特性:
    连接单链 RNA 和 DNA
    用 5´ -[32P] pCp 进行 RNA 3´ 末端标记
    RNA 和 DNA 分子内及分子间的连接
    合成单链寡脱氧核苷酸
    蛋白质中掺入非天然*基酸
    概述:
    催化 3´ →5´ 磷酸二酯键的形成,使核苷酸的 5´ -磷酸末端和 3´ -羟基末端连接,伴随着 ATP 水解为 AMP 和 PPi。作用底物包括单链 RNA、DNA 及二核苷焦磷酸。
    来源:
    携带 T4 RNA 连接酶 1 基因的 E. coli 菌株。
    反应条件:
    1X T4 RNA 连接酶缓冲液
    [50 mM Tris-HCl (pH 7.5 @ 25℃),10 mM MgCl2,1 mM DTT],加入 1 mM ATP,37℃ 温育。
    热失活:65℃ 15 分钟或煮沸 2 分钟。
    使用注意事项:
    pCp 的连接需要加入终浓度为10%(v/v)的 DMSO。
    随酶提供试剂:
    10X T4 RNA 连接酶反应缓冲液
    10 mM ATP(M0204)或 100 mM ATP(M0437)50% PEG 8000
    质保声明:
    无单链 DNA 核酸外切酶、核酸内切酶、RNase 和磷酸酶污染。
    单位定义:
    1 单位指 37℃ 条件下,30 分钟内将 1 nmol 的 5´ -[32P] rA16 转化成磷酸盐不溶物所需要的酶量。单位活性检测条件请联*(代"系")我们咨询。
    浓度:
    10,000 或 30,000 units/ml。

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    ·Nt.BstNBI切刻内切酶
    编号:SV0793
    英文名称:Nt.BstNBI切刻内切酶
    规格:5KU|1KU
    在不同反应缓冲液的活性:
    BalbBuffer 1.1: 0%
    BalbBuffer 2.1: 10%
    BalbBuffer 3.1: 100%
    CutSmart Buffer: 10%
    特性:
    重组酶。
    反应条件:
    BalbBuffer 3.1,55℃。
    热失活:80℃ 20 分钟。
    浓度:
    10,000units/ml。
    37℃ 时活性:
    10%。
    甲基化敏感性:
    对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。

    ·M13KO7 辅助噬菌体
    编号:SV1191
    英文名称:Nt.BstNBI切刻内切酶
    规格:1.8ml
    特性:
    产生用于测序和突变的单链噬菌粒 DNA
    概述:
    M13KO7 是 gII 基因具有 Met40IIe 突变的 M13 噬菌体。M13KO7 具有 P15A 的复制起点和 Tn903 卡那霉素抗性基因,这两个片段插入 M13 的复制起点。M13KO7 在没有噬菌粒 DNA 的条件下也能复制。当存在一个携带有野生型的 M13 或 f1 复制起点的噬菌粒时,单链噬菌粒可以完整包装,并分泌到培养基中。该特性:可用于生产用作突变和测序的单链噬菌粒 DNA(在说明书中提供操作方法)。
    来源:
    M13KO7 噬菌体上清按照标准程序分离自受侵染的 E. coli ER2738。
    浓度:
    1.0 X 1011 pfu/ml。
    注意:
    我公司不推荐将 M13KO7 作为一个克隆载体使用。构建噬菌体展示文库,推荐使用 Ph.D.™ 肽库展示克隆系统(详见 230 页)。


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