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北京EcoRI限制性内切酶多少钱

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  • 百奥莱博
  • SV0344-FSL
  • 北京
  • 2025年07月08日
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      397

    • 英文名

      EcoRI Restriction Endonuclease

    • 保质期

      长期

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 保存条件

      -20℃

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    北京百奥莱博主要从事生物试剂的生产和销*(代"售"),产品线涵盖北京EcoRI限制性内切酶多少钱在内的分子生物学试剂产品,还包括PCR及荧光定量PCR、核酸提取试剂盒类、样本核酸保护试剂、核酸提取、克隆与转化、蛋白纯化、蛋白检测、免疫组化、细胞凋亡与抗体等。


    名称:EcoRI限制性内切酶
    规格:50KU|50KU|10KU|10KU|5KU
    英文名:EcoRI Restriction Endonuclease
    产地:国产|进口
    编号:SV0344
    品牌:百奥莱博
    在不同反应缓冲液的活性:
    BalbBuffer 1.1: 25%
    BalbBuffer 2.1: 100*%
    BalbBuffer 3.1: 50%
    CutSmart Buffer: 50*%
    特性:
    重组酶、省时酶。
    反应条件:
    EcoRI 反应缓冲液,37℃。
    热失活:65℃ 20 分钟。
    浓度:
    20,000和100,000units/ml。
    甲基化敏感性:
    对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。
    *在该缓冲液中可能出现星号活性。
    关键词:EcoRI Restriction Endonuclease,EcoRI限制性内切酶,SV0344


    关于北京EcoRI限制性内切酶多少钱的更详细说明,请致电我公司咨询,我们将以最饱满的热情为您提供解答,此外,我公司专业供应下列产品:

     

    编号 名称
    SV0366 FatI限制性内切酶
    SV1297 2-Log DNA Ladder (0.1–10.0 kb)
    SV1464 10-beta E. coli 感受态细胞 ( 高效级 )
    SV0482 MmeI限制性内切酶
    SV1112 人类烷基腺嘌呤 DNA 糖基化酶 hAAG
    SV1130 APE 1
    SV0801 Nt.AlwI切刻内切酶
    SV0519 NcoI限制性内切酶
    SV0139 BmgBI限制性内切酶
    SV1165 ET SSB 极高热稳定单链结合蛋白
    SV0975 PCR 克隆试剂盒(无感受态细胞)
    SV0392 HgaI限制性内切酶


    SV1557 Furin 蛋白酶
    SV1303 1 kb DNA Ladder
    SV1632 SNAP-Surface Alexa Fluor 546
    SV0669 Sau3AI限制性内切酶
    SV0864 多重 PCR 5X Master Mix
    SV1393 人胎盘 RNase 抑制剂
    SV1653 pTK-CLuc 载体
    SV1019 SplintR 连接酶
    SV1281 Quick-Load 50 bp DNA Ladder
    SV0866 Quick-Load Taq 2X Master Mix
    SV1094 脱氧核糖核酸酶 I(无 RNase)
    SV1006 快速末端平齐化 试剂盒
    SV1601 BG-Maleimide


    SV1192 β-琼脂糖酶 I
    SV0122 BfaI限制性内切酶
    SV0734 StuI限制性内切酶
    SV0908 LongAmp Taq PCR 试剂盒
    SV0656 SalI限制性内切酶
    SV1168 Tth RecA 蛋白
    SV0465 MfeI限制性内切酶
    SV1186 pBR322 载体
    SV1272 TriDye 100 bp DNA Ladder
    SV0097 BanII限制性内切酶


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    图标文献和实验
    相关实验
    • 成功进行双酶切实验之实战手册

      的活性也是影响克隆成败的关键因素: 1)如果限制性内切酶因为保管不当,导致酶失活或部分失活,那么依据DDDesigner计算出来的酶量就不能保证完全酶切。 2)如果制备的质粒DNA的质量不好(如细菌培养时间过长,质粒制备时裂解不充分或裂解时间过长等),那么对这种质粒DNA进行酶切时,即使酶活性正常,酶量足够,也不能实现完全酶切,因为其中很多质粒DNA已经变性,不能被切开。 下面是一个简单的实验设计,可以用于分析各种可能的问题。 如:拟用NEB的EcoRI

    • DNA的限制性内切酶 酶切实验

      与分子量的对数成反比。要准确地确定DNA片段的大小,必须用分子量标准物同时进行电泳对照。常用的分子量标准是lDNA/EcoRI、lDNA/HindIII、lDNA/EcoRI+HindIII的酶切片段 实验材料和试剂 (一)实验材料 实验二提取的质粒 pUC118 (二)试剂 1.限制性内切酶 BamHI 2.l DNA/HindIII分子量标准 3.双蒸馏无菌水

    • DNA的限制性内切酶酶切反应技术

      ; 重组pBS 质料或pUC19 质粒; EcoRI 酶及其酶切缓冲液; HindⅢ酶及其酶切缓冲液;琼脂糖(Agarose)。 [实验步骤] 1.将清洁干燥并经灭菌的eppendorf 管(最好0.5ml)编号,用微量移液枪分别加入DNA1μg 和相应的限制性内切酶反应10×缓冲液2μl,再加入重蒸水使总体积为19μl,将管内溶液混匀后加入1μl 酶液,用手指轻弹管壁使溶液混匀,也可用微量离心机甩一 下,使溶液集中在管底。 2. 混匀反应

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