SNAP-Surface 549怎么卖

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域，致力于为客户提供包括SNAP-Surface 549怎么卖在内的一系列分子生物学试剂产品，并提供一系列相关的技术服务。

名称：SNAP-Surface 549怎么卖
编号：SV1631
产地：国产|进口
特性:
荧光标记 SNAP-、CLIP-、ACP- 或MCP-tag 融合蛋白，用于细胞成像
标记物的荧光光谱波长范围从紫外（360 nm）至远红外（647+ nm）
有细胞通透性和非通透性两种标记物
概述:
我公司提供大量的用于标记 SNAP-、CLIP-、ACP- 和 MCP- t ag 融合蛋白的荧光底物供研究者选择。SNAP-tag 底物是由染料及通过苄基键耦联到染料上的鸟嘌呤或*嘧啶构成；CLIP-tag 底物是由染料及通过苄基耦联至染料上的胞嘧啶构成。这些底物无需酶促反应，即可自我标记相应的tag 标签。细胞通透性底物（SNAP- 和 CLIP-Cell）不仅能标记细胞内部也能标记细胞表面，而细胞非通透性底物（SNAP- 和 CLIP-Surface）仅能特异性的标记在细胞表面表达的融合蛋白。
ACP/MCP tag 的标记基团与辅酶 A（CoA）的磷酸泛酰巯基乙*(代"胺")耦联，在 ACP 或 SFP 合成酶作用下，完成标记反应。标记反应仅特异地发生在细胞表面表达的融合蛋白上。虽然 ACP- 和 MCP-tag 使用底物相同，但反应特异性却不同，区别在于需要用不同的合成酶进行标记反应

除SNAP-Surface 549怎么卖外，我公司正在打折促销以下产品：

·HpaII 甲基转移酶
编号：SV1145
英文名称：HpaII methyl transferase
规格：500U|100U
概述:
HpaII 甲基转移酶与 MspI 甲基转移酶识别序列相同，但对左侧序列中的内侧胞嘧啶（C5）进行甲基化。
来源:
重组 E. coli 菌株，携带有从副流感嗜血杆菌（Haemophilus parainfluenzae）（ATCC 49669）克隆的 HpaII 修饰基因。
反应条件:
1X HpaII 甲基转移酶缓冲液 + SAM
[50 mM Tris-HCl（pH 7.5 @ 25℃），10 mM EDTA，5 mM 2-巯基乙*(代"醇")]。加入 80 μM SAM（随酶提供），37℃ 温育。
热失活:65℃ 加热 20 分钟。
单位定义:
1 单位指在 10 μl 反应体系中，37℃ 条件下，1 小时能保护 1 μg λDNA 不被 HpaII 限制性内切酶切割所需要的酶量。
浓度:
4,000 units/ml。

·α1-3,6 半乳糖苷酶
编号：SV1527
英文名称：HpaII methyl transferase
规格：500U|100U
概述:
α1-3,6 半乳糖苷酶是高特异性的糖苷外切酶，催化水解寡糖 α1-3,6-D-半乳糖残基。
来源:
基因克隆自木薯细菌性枯萎病菌（Xanthomonas manihotis），在 E. coli 中表达。
反应条件:
1X GlycoBuffer 1 反应缓冲液。添加 100 μg/ml BSA，37℃ 温育。热失活:65℃ 10 分钟。
对于特定底物，需要经过实验来确定最佳温育时间和酶浓度:。
随酶提供的试剂:
10X GlycoBuffer 1 反应缓冲液，100X BSA。
比活力:
~137,000 units/mg。
分子量:
70,000 daltons。
质量保证:
无糖苷外切酶污染，无蛋白水解活性。
单位定义:
1 单位指 10 μl 反应体系中，37℃ 条件下，1 小时内将 1 nmol Galα1-3Galβ1-4Gal-AMC 中超过 95% 的末端 α-D-半乳糖水解所需要的酶量。
浓度:
4,000 units/ml。


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ARB13010 小鼠抗酒石酸酸性磷酸酶5b(TRACP-5b)Elisa方法检测 Mouse tartRate-resistant acid phosphatase 5b,tracp-5b ELISA KIT
鲁米诺单*盐 Cholesterol esterase from pseudomonas sp 20666-12-0
BL1343 PH值标准液(PH6.86)
ARB12099 大鼠去甲肾上腺素(NA)elisa检测 Rat noradrenaline,na ELISA KIT
F030239 HRP标记山羊抗人IgG(Fab)2抗体 HRP*Polyclonal Goat Anti-Human IgG Fab
衣康酸 Trans-2-Hexenoic acid 97-65-4
BL1241 *霉素溶液(50mg/ml)
BL0979 鱼(淡水)全血淋巴细胞分离液
D-亮*酸甲酯盐*(代"酸")盐 L-(?)-Glucose 5845-53-4
Tris-Maleate缓冲液(1mol/L,pH5.0-8.5)   100ml|500ml
己糖激酶 Sepharose CL-4B 9001-51-8
BL1129 ELISA包被液(10x)
BTN81225 Tricine-SDS-PAGE配胶液 Tricine-SDS-PAGE Gel Buffer
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·HaeII限制性内切酶
编号：SV0384
英文名称：HaeII Restriction Endonuclease
规格：10KU|2KU|1KU
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 25%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: 10%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶、省时酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液，37℃。
热失活:80℃ 20 分钟。
浓度:
20,000units/ml。
甲基化敏感性:
对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。

·pGLuc-Basic 2 载体
编号：SV1661
英文名称：HaeII Restriction Endonuclease
规格：20μg
概述:
所有 GLuc 载体和质粒包含一个人源化的 Gaussia 荧光素酶编码序列，可以在哺乳动物细胞中进行最佳表达。
克隆载体:
pGLuc-Basic 2 载体不含启动子；pGLuc Mini-TK 2 载体含有一小段启动子片段，来源:于单纯疱疹病毒（HSV）胸苷激酶，位于 Gaussia 荧光素酶编码序列上游。将启动子或增强子克隆进入两种载体的多克隆位点（MCS），便可进行启动子和增强子的活性测试。
pTK-GLuc 载体含有单纯疱疹病毒（HSV）胸苷激酶启动子，用于组成型表达 GLuc。在该载体的 GLuc 终止密码子和多聚腺苷酸信号之间包含一段 MCS。被克隆进入 3´ UTR 的序列将成为 GLuc mRNA 的一部分。RNAi 或 miRNA 靶位点等序列可插入 GLuc 的 3´ 非翻译区，以评价 RNAi 或 miRNA的靶序列。
另外，所有的载体（pSV40-GLuc 对照质粒除外）均携带有一个新霉素（Neomycin）抗性标记，用以产生稳定的转染细胞系。
对照质粒:
pCMV-GLuc 2 对照质粒携带有一个组成型的巨细胞病毒（CMV）启动子，可在许多类型的细胞中启动高水平的表达。pCMV-GLuc 2 可以在单独转染实验或与其它报告载体联合使用中作为阳性对照。
pSV40-GLuc 对照质粒在猿猴病毒 40（SV40）启动子控制下组成型表达 GLuc。可以作为转染实验中的阳性对照。该质粒不携带选择标记。
来源:
GLuc 载体和对照质粒经过标准质粒纯化程序，分离自 E. coli 菌株 ER2272。
浓度:
500 μg/ml。

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