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抗 CBD 单克隆抗体厂商

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  • ¥200 - 2330
  • 百奥莱博
  • SV1416-HKG
  • 北京
  • 2025年07月13日
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      北京百奥莱博科技有限公司

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    北京百奥莱博专业生产销*(代"售")抗 CBD 单克隆抗体厂商,我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。


    名称:抗 CBD 单克隆抗体厂商
    编号:SV1416
    规格:0.05ml
    产地:国产|进口
    品牌:百奥莱博
    特性:
    单柱纯化且无需使用蛋白酶
    目的蛋白质不含来自载体的*基酸
    可融合到目的蛋白的 N 端或 C 端
    重组蛋白的连接或标记
    可分离有或无 N 端甲硫*酸的蛋白
    关于产品详细描述和 pTXB1 和 pTYB21 载体图谱,包括 MCS(多克隆酶切位点),请见目录 355-356 页。载体序列文件请联*(代"系")我们咨询 查询。
    概述:
    IMPACT(Intein Mediated Purificaiton with an Affinity Chitin-binding Tag)试剂盒利用经改良过的蛋白剪接元件(内含肽)进行一步亲和纯化重组蛋白(图1)。该系统与其它蛋白融合表达系统的主要区别在于:无需蛋白酶作用,即可将重组蛋白与其亲和标签(Tag)分离。
    IMPACT 试剂盒能够融合表达含有内含肽及几丁质结合结构域(CBD)的蛋白,融合标签可以融合到目标蛋白的 C 端(pTXB1)或 N 端(pTYB21)(图 2)。在硫醇试剂(如 DTT)的参与下,内含肽进行特异性的自我剪切,释放出目的蛋白。pTXB1 载体还可用于表达和纯化 C 端含硫脂键的蛋白,并用于内含肽介导的蛋白连接(IPL,图 3)。IPL 反应,即表达蛋白连接,可通过一种天然肽键将 N 端为半胱*酸的多肽或蛋白和一段细菌表达出的 C 端硫脂键蛋白连接起来,此反应可用于蛋白标记或半合成。有关 IMPACT 系统和 IPL 的更多信息请联*(代"系")我们咨询 查询。
    pTYB21 的内含肽标签包含酿酒酵母(Sce)VMA1 内含肽和几丁质结合域融合在目的蛋白的 N 末端。
    pTXB1 是大肠杆菌表达载体,携带有一个小的蛋白自剪切元件即来自 Mycobacterium xenopi gyrA 基因的 mini 内含肽[Mxe GyrA 内含肽,22 kDa]。蛋白自剪切元件经修饰后与来自芽孢杆菌(Bacillus circulans)的几丁质结合域(CBD)一起共同形成一个内含肽标签。该标签可与几丁质珠(S6651)结合。使用硫醇试剂(如 DTT)或 MESNA(2-mercaptoethanesulfonic acid)(后续连接用)诱导内含肽自我剪切并释放出目的蛋白。
    iMPACT 试剂盒组成l
    – 大肠杆菌表达载体:pTXB1、pTYB21 和 pMXB10 对照载体
    – 几丁质珠:纯化融合蛋白的亲和基质(结合容量 = 2 mg/ml)
    – 抗 CBD 单克隆抗体
    – DTT 与 SDS 上样缓冲液

    抗 CBD 单克隆抗体厂商外,我公司正在打折促销以下产品:
    磷钨酸* GAPDH 51312-42-6
    PY02-432  SBG磺胺增菌液  250克  
    6055-19-2 环磷酰胺 Cyclophosphamide monohydrate
    比布里希猩红 Eugenol 4196-99-0
    ARB11041 人环氧合酶-2受体(COX-2R)含量检测 Human cyclooxygenase-2receptor, cox-2r ELISA KIT
    高岭土 Ammonium ceric sulfate 1332-58-7
    甲基黄指示剂   100ml
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    ARB10527 人白喉抗体(DIphtherIA Ab)ELISA代测服务 Human diphtheria antibody ELISA KIT
    5-胞苷三磷酸二*盐 D-Sorbitol 36051-68-0
    ARB11181 人空肠弯曲菌黏附蛋白(PEB1)Elisa方法检测 Human campylobacter jejuni peb1 ELISA KIT
    ARB11777 人解整合素样金属蛋白酶9(ADAM9)elisa检测操作说明书 Human a disintegrin and metalloprotease 9,adam9 ELISA KIT
    ARB14219 人β2糖蛋白1抗体IgM(β2-GP1 IgM)Elisa分析 
    GST琼脂糖凝胶4B VD3
    8-羟基-7-碘-5-喹*(代"啉")磺酸 HHPA 547-91-1
    *化*细菌感受态制备液   100ml
    ARB13979 猪凋亡相关因子(FAS/CD95)含量分析 Porcine factor-related apoptosis,fas ELISA KIT
    HC0230 大龙大容量电动移液器
    PY01-128  果胶  250克  
    ARB12425 大鼠轴突生长诱向因子1(Ntn1)elisa检测 Rat netrin-1,ntn1 ELISA KIT
    抗 CBD 单克隆抗体厂商关键词:SV1416,百奥莱博,抗 CBD 单克隆抗体

    β-羟丁酸脱*酶 SPS 9028-38-0
    Caspase 10 活性检测试剂盒   20T|50T|100T
    四乙基碘化铵  Pyrrolidine dithiocarboxylic acid sodiu*(代"m") salt dihydrate 68-05-3
    刃天青 Matrine 62758-13-8
    ARB12868 小鼠可溶性CD30配体(sCD30L)ELISA检测服务 Mouse soluble cluster of differentiation 30 ligand,scd30l ELISA KIT
    C0301 优级新生牛血清(无菌过滤) 100ml/200ml/500ml/500ml*20瓶
    ARB13261 小鼠催产素(OT)Elisa方法检测 Mouse oxytocin,ot ELISA KIT
    PY02-289  BBL琼脂培养基基础  250克  
    F020216 兔抗猪IgG抗体 Rabbit Anti-Pig IgG
    548-62-9 Crystal violet 结晶紫
    直接黑BN Cerium carbonate hydrate 1937-37-7
    BTN130425 *基介质 Pheny Medium
    HC0158 离心管盒
    抗 CBD 单克隆抗体厂商关键词:SV1416,百奥莱博,抗 CBD 单克隆抗体


    ·HiScribe T7 ARCA mRNA 试剂盒
    编号:SV1347
    规格:20次
    特性:
    以 DNA 模板编码的 Poly(A) 尾,合成带帽和尾的 mRNA
    掺入修饰的核苷酸
    包括模板去除和 mRNA 纯化试剂
    概述:
    大多数真核 mRNA 的高效翻译需要在 5´ 末端有一个 7-甲基鸟苷帽结构,3´ 末端有一个 Poly(A) 尾。用 DNA 模板编码的 Poly(A) 尾,HiScribe T7 ARCA mRNA试剂盒可以用来合成带帽的 mRNA。使用 T7 RNA 聚合酶通过共转录,将抗-反向帽类似物(ARCA,S1411)加到 mRNA 上。利用 ARCA/NTP 预混液、T7 RNA 聚合酶预混液和适当的 DNA 模板,很容易建立转录反应。试剂盒也可以用于将 5mCTP、Pseudo-UTP 和其它修饰的核苷酸引入 mRNA。试剂盒合成的 mRNA 可以用于转染、体外翻译和 RNA 疫苗。试剂盒包含 DNA 模板去除和 mRNA 快速纯化的 DNase I 和 LiCl。
    HiScribe T7 ARCA mRNA试剂盒组成:
    - T7 RNA 聚合酶混合液
    - ARCA/NTP 混合液
    - DNase I(无 RNase)
    - LiCl 溶液
    - CLuc 对照模板
    优势:
    • 快速建立反应体系和简单的操作流程
    • 可以引入 5mCTP、Pseudo-UTP 和其它修饰的 CTP 和 UTP
    • 高质量的各种组分确保 mRNA 的完整性



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    相关实验
    • 单克隆抗体为基础的免疫治疗

      单克隆抗体为基础的免疫治疗       第1代单抗诞生于1975年,来源于小鼠的B细胞杂交瘤,称为鼠源单抗。但人的免疫系统会识针对此类识别单抗产生人抗鼠抗体,将其清除出体外而限制了它的应用。随后研制了人源化单抗,并于1988年进行了第1次商业性的临床试验。人源化单抗与鼠源单抗相比,具有以下的优点:特异性较强;不易发生过敏反应及免疫复合性疾病;在人体内维持的时间较长;可制备用于人的独特型抗体。制备人源化单抗可以采用人―鼠杂交瘤技术、人―人杂交瘤技术、EB病毒转化技术、EB病毒转化

    • 单克隆抗体制备

      抗体的检测外,还应该用与其抗原成分相关的其它抗原进行交叉试验,方法可用ELISA、IFA法。例如:①制备黑色素瘤细胞的McAb,除用黑色素瘤细胞反应外,还应该用其它脏器的肿瘤细胞和正常细胞进行交叉反应,以便挑选肿瘤特异性或肿瘤相关抗原的单克隆抗体。②制备重组的细胞因子的单克隆抗体,应首先考虑是否与表达菌株的蛋白有交叉反应,其次是与其它细胞因子间有无交叉。 2.McAb的Ig类与亚类的鉴定   一般在用酶标或荧光素标记的第二抗体进行筛选时已经基本上确定了抗体的Ig类型

    • 的类别或亚类相匹配。这通常是针对单克隆抗体而言。多克隆抗体主要是IgG类免疫球蛋白,因此相应的二抗就是IgG抗体. 单克隆抗体的类别及亚类通常会在产品说明书中都会有描述,如果你的一抗是小鼠IgM,那么相应的二抗就应当是抗小鼠IgM。 如果单克隆一抗是小鼠IgG的某一亚类(IgG1,IgG2a,IgG2b,IgG3),那么几乎所有的小鼠IgG都可以与之结合,或者你也可以选择专门针对这一亚类的二抗,例如,如果你的一抗是小鼠

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