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长期
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北京百奥莱博科技有限公司
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域,致力于为客户提供包括ΦX174 RF II DNA大量库存促销在内的一系列分子生物学试剂产品,并提供一系列相关的技术服务。
名称:ΦX174 RF II DNA大量库存促销
编号:SV1175
规格:150μg
品牌:百奥莱博
产地:国产|进口
特性:
• 常用的 DNA 底物
• 双链切刻环状 ΦX174
浓度:
1,000 μg/ml
分子量/长度:
3.5 x 106 Da/5,386 bp
关于ΦX174 RF II DNA大量库存促销的更详细说明,请致电我公司咨询,我们将以最饱满的热情为您提供解答,此外,我公司专业供应下列产品:
·SNAP-Cell TMR-Star
编号:SV1636
规格:30 nmol
特性:
荧光标记 SNAP-、CLIP-、ACP- 或MCP-tag 融合蛋白,用于细胞成像
标记物的荧光光谱波长范围从紫外(360 nm)至远红外(647+ nm)
有细胞通透性和非通透性两种标记物
概述:
我公司提供大量的用于标记 SNAP-、CLIP-、ACP- 和 MCP- t ag 融合蛋白的荧光底物供研究者选择。SNAP-tag 底物是由染料及通过苄基键耦联到染料上的鸟嘌呤或*嘧啶构成;CLIP-tag 底物是由染料及通过苄基耦联至染料上的胞嘧啶构成。这些底物无需酶促反应,即可自我标记相应的tag 标签。细胞通透性底物(SNAP- 和 CLIP-Cell)不仅能标记细胞内部也能标记细胞表面,而细胞非通透性底物(SNAP- 和 CLIP-Surface)仅能特异性的标记在细胞表面表达的融合蛋白。
ACP/MCP tag 的标记基团与辅酶 A(CoA)的磷酸泛酰巯基乙*(代"胺")耦联,在 ACP 或 SFP 合成酶作用下,完成标记反应。标记反应仅特异地发生在细胞表面表达的融合蛋白上。虽然 ACP- 和 MCP-tag 使用底物相同,但反应特异性却不同,区别在于需要用不同的合成酶进行标记反应
ΦX174 RF II DNA大量库存促销关键词:百奥莱博,ΦX174 RF II DNA,SV1175
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ΦX174 RF II DNA大量库存促销关键词:百奥莱博,ΦX174 RF II DNA,SV1175
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文献和实验φX174以大肠杆菌为寄主,以环状单链DNA为基因组的噬菌体。形态为直径250nm的正二十面体,其内部含有由约5400个碱基所成的环状单链DNA。进入寄主则合成互补链,形成环状双链的繁殖型DNA(RF-DNA)。以此RF-DNA为模板,合成作为噬菌体基因组的环状单链DNA及噬菌体的mRNA和蛋白质,形成噬菌体粒子。通过基因分析,对基因组上有合成噬菌体DNA和形成噬菌体所必需的九个基因(从A到H)有所测定,F.Sanger等(1977)对整个基因组的碱基排列顺序和基因
PriA(w蛋白) 82 K单体 φX174Rf形成中参与前引发体3’→5′移动取代SSB,识别特异位点 TraY/I
控制 所有质量控制鉴定结果都公布在随酶提供的技术数据卡上。 非特异性内切酶鉴定 为鉴定非特异性内切酶污染,限制性内切酶与缺少该酶识别序列的超螺旋DNA底物温育。对于RF I型DNA(超螺旋形式),一个单一的非特异性缺口就会将它转变成RF II型DNA(带缺口环状)。小份的限制性内切酶与1μgDNA在50μl反应体系中,采用推荐的NEBuffer,在推荐的温度下温育4小时。两种形式的DNA在琼脂 糖凝胶上很容易区分,可以计算出从RF I 到 RF II的转化
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