SV1604型BG-NH2折扣价

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北京百奥莱博专业生产销*(代"售")SV1604型BG-NH2折扣价，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。

名称：SV1604型BG-NH2折扣价
品牌：百奥莱博
产地：国产|进口
编号：SV1604
特性:
合成新的 SNAP-、CLIP-、ACP- 和 MCP-tag 底物
制作用于蛋白质固定的载体表面
将新的分子或配基连至蛋白质
制作用于标记蛋白的自定义底物
概述:
我公司为对标记技术感兴趣且需要使用新型探针的研究者提供了一整套构建模块。在这些模块中，核心苄基鸟嘌呤（benzylguanine，BG）和苄基胞嘧啶（benzylcytosine，BC）与活化了的酯、伯胺和硫醇类基团相连。有多种功能基团可供选择，方便与分子或物质表面进行耦联。
构建模块可耦联至物质表面，如 Biacore® 芯片或微阵列，以固定特定的蛋白质。还可耦联至多肽、蛋白质或 DNA 寡聚物。耦联至新的荧光基团或亲和试剂上，可以标记特定的蛋白质。标记反应温和、精确且可作用于多种底物:在生物学条件下，标记物可以在特定位置形成共价键。

除SV1604型BG-NH2折扣价外，我公司正在打折促销以下产品：
BFD032 环丙沙星快速检测试剂盒
73049-73-7 胰蛋白胨
BTN80603 微型离心管专用研磨杵 Microtube Pestle
二*胍 2-Deoxy-2,2-difluoro-D-erythro-pentafuranous-1-ulose-3,5-dibenzoate 102-06-7
碱性蓝6B指示剂   100ml
F040320 大鼠IgG抗原 Rats IgG
ARB10726 人异常凝血酶原(APT)酶免分析 Human abnormal prothrombin,apt ELISA KIT
Quant qRT-PCR kit (SYBR Green) 
SJ0690 D2000
D-山梨糖 DTAB 3615-56-3
ARB11526 人胶原凝集素(Collectin)酶联免疫定量检测 Human Collectin ELISA KIT
F030641 FITC标记小鼠抗鸡IgY(IgG)抗体 Monoclonal Mouse Anti-Chicken IgY*FITC
对甲**(代"胺")兰 1,3-Dimethylurea 6578-06-9 
CD111 超纯dNTP Mixture(10mM each)
BL1076 预染中低分子量蛋白质
BTN120931 紫外交联仪 UV Crosslinker
CTAB抽提液   500ml
ARB10089 人C肽(C-Peptide)含量分析 Human c-Peptide ELISA KIT
Caspase 1 活性检测试剂盒(比色法)   50T|100T
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·肽 N-糖苷酶 F
编号：SV1501
英文名称：Peptide N-glycosidase F
规格：75KU|15KU
特性:
去除糖蛋白的 N-连接糖
概述:
肽 N-糖苷酶 F，即 PNGase F，是一种酰*酶，可以在 N-连接糖蛋白的高甘露糖、杂合和复合寡糖部分最内侧的 N-乙酰葡萄糖胺（GlcNAc）和天冬酰*残基之间进行切割。PNGase F 还以不含甘油的形式提供，便于在 HPLC 方法中取得最佳效果。
来源:
从脑膜败血性黄杆菌（Flavobacterium meningosepticum）中提取纯化。
反应条件:
将糖蛋白于 1X 糖蛋白变性缓冲液（含 0.5% SDS，40mM DTT）中 100℃ 煮沸 10 分钟使其变性，再在加入1% NP-40 的 1X GlycoBuffer 2 反应缓冲液中，37℃ 温育进行反应。热失活:75℃ 10 分钟。
随酶提供的试剂:
10X 糖蛋白变性缓冲液
10X GlycoBuffer 2 缓冲液
10% NP-40
分子量:
36,000 daltons。
质量保证:
无糖苷外切酶污染，无糖苷内切酶 F1、F2和 F3 活性，无蛋白水解活性。
单位定义:
1 单位指 10 μl 的反应体系中，37℃ 条件下 1 小时 从 10 μg 变性 RNase B 中除去超过 95%的碳水化合物所需要的酶量（65 我公司units = 1 IUB milliunit）。
浓度:
500,000 units/ml。
注意事项:
已知 PNGase F 的活性受 SDS 的抑制，所以在反应混合物中必须加入 NP-40。
要使天然糖蛋白去糖基化，建议增加酶量并延长温育时间。


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·末端转移酶
编号：SV0949
规格：2500U|500U
特性:
催化 DNA 的 3´ 末端添加同聚物
利用修饰碱基（如 ddNTP，DIGdUTP）标记 DNA 3´ 末端
TdT 介导的 dUTP 缺口末端标记技术（细胞凋亡的原位检测）
TdT 依赖的 PCR
概述:
末端转移酶（TdT）是一种不依赖于模板的 DNA 聚合酶，催化脱氧核苷酸结合到 DNA 分子的 3´ 羟基端。带有突出、凹陷或平滑末端的单双链 DNA 分子均可作为 TdT 的底物。此酶分子量为 58.3 kDa，无 5´ 和 3´ 核酸外切酶活性，反应中加入 Co2+ 可提高加尾效率。
来源:
重组 E. coli 菌株，含有克隆自小牛胸腺的末端转移酶基因。
浓度:
20,000 units/ml。
热失活:
75℃ 20 分钟。

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