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666
- 英文名:
RecA Tth protein
- 保质期:
长期
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域,致力于为客户提供包括北京现货Tth RecA 蛋白优惠价在内的一系列分子生物学试剂产品,并提供一系列相关的技术服务。
名称:Tth RecA 蛋白
英文名:RecA Tth protein
产地:国产|进口
编号:SV1168
品牌:百奥莱博
特性:
电镜分析 DNA 结构
D 环定点突变
用 RecA 蛋白包被的探针来进行文库筛选
概述:
Tth RecA 蛋白是一种分离自嗜热栖热菌(Thermus thermophilus)的 RecA 同源蛋白。在最适温度 65-75℃ 范围内,Tth RecA 蛋白具有依赖于 ssDNA 的 ATPase 活性。由于具有极高的热稳定性,对于需要高温反应条件:的分子生物学技术,如核酸扩增和测序来说,Tth RecA 蛋白是一个理想的选择。
来源:
重组 E. coli 菌株。携带有从嗜热栖热菌(Thermus thermophilus)克隆的 recA 基因。由 Biohelix 公司(我公司合作公司)研发。
质保声明:
Tth RecA 蛋白经过严格的质控检测,确保该产品具有最高的活性和纯度。详情请联*(代"系")我们咨询。
单位定义:
本品按纯蛋白含量销*(代"售")。纯蛋白量在 OD280 下测得(蛋白浓度为 1 mg/ml 时 A280 值为 0.516;光程 1 cm)。
浓度:
1 mg/ml。
分子量:
36 kDa。
注意事项:
Tth RecA 在任一聚合酶缓冲液中均有活性。每 50 μl 反应体系添加 400 ng 的 Tth RecA。
关键词:Tth RecA 蛋白,RecA Tth protein,SV1168
除北京现货Tth RecA 蛋白优惠价外,我公司正在打折促销以下产品:
| 编号 | 名称 |
| SV1659 | pTK-GLuc 载体 |
| SV0468 | MfeI-HF限制性内切酶 |
| SV0940 | Bst 2.0 DNA 聚合酶 |
| SV1413 | 几丁质珠 |
| SV0177 | BsgI限制性内切酶 |
| SV0166 | BsaJI限制性内切酶 |
| SV0105 | BbvI限制性内切酶 |
| SV1580 | 重亚硫*(代"酸")盐转化试剂盒 |
| SV0809 | Nb.BbvCI切刻内切酶 |
| SV1610 | 纯化的 SNAP-tag 蛋白 |
| SV1438 | PURExpress Δ (aa, tRNA) 试剂盒 |
| SV0791 | Nt.CviPII切刻内切酶 |
| SV1655 | pCLuc-Basic 2 载体 |
| SV0927 | VentR DNA 聚合酶 |
| SV0697 | SfoI限制性内切酶 |
| SV1566 | p42 MAP 激酶(MAPK) |
| SV0932 | phi29 DNA 聚合酶 |
| SV0280 | BtsαI限制性内切酶 |
| SV0233 | BsrI限制性内切酶 |
| SV1584 | EpiMark 5-hmC 和 5-mC 分析试剂盒 |
| SV1003 | Phusion GC 反应缓冲液套装 |
| SV0487 | MscI限制性内切酶 |
| SV0260 | BstNI限制性内切酶 |
| SV0675 | SbfI限制性内切酶 |
| SV1543 | 细菌肝素酶 II |
| SV0246 | BstAPI限制性内切酶 |
| SV0287 | Cac8I限制性内切酶 |
| SV0298 | CviQI限制性内切酶 |
| SV1657 | pSV40-GLuc 对照质粒 |
| SV0789 | ZraI限制性内切酶 |
| SV0730 | SspI-HF限制性内切酶 |
| SV0263 | BstUI限制性内切酶 |
| SV1572 | 糖原合成酶激酶 3(GSK-3) |
| SV0911 | LongAmp Taq 2X Master Mix |
| SV0103 | BbvCI限制性内切酶 |
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文献和实验是大肠杆菌中recA基因座的产物,具有双重功能,能激活蛋白酶并能改变单链DNA分子。蛋白酶-激活活性控制SOS 反应;核酸酶活性涉及重组修复途径。
bigbang_0_0 lwq652 wrote: 质粒不会被宿主里面限制性酶酶切掉吗? 这个跟RecA的功能没有关系,质粒要保持稳定,除了要敲除感受态细胞中的RecA以外,还要敲除与限制修饰系统有关的酶的基因。 hyjtb 编码重组蛋白A阿, 按照理论上来说,是参与修饰和复以及修复等有关的活动。质粒是独立复制的。 bigbang
efficiency is sufficient, we use heat shock transformation and chemically competent cells. The choice of the E. coli host strain depends on the goal of the transformation. ·The transformation of a ligation mix should be done in a recA- cloning strain
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