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- 百奥莱博
- SV1050-KNO
- 北京
- 2025年07月12日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
643
- 英文名：
ATP sulfate
- 保质期：
长期
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域，致力于为客户提供包括ATP 硫*(代"酸")化酶现货在内的一系列分子生物学试剂产品，并提供一系列相关的技术服务。
名称：ATP 硫*(代"酸")化酶现货
规格：50U|10U
产地：国产|进口
品牌：百奥莱博
编号：SV1050
概述:
ATP 硫*(代"酸")化酶通过转移硫*(代"酸")根至 ATP 的腺嘌呤单磷酸基团，形成腺苷-5´ -磷酰硫*(代"酸")（APS）和焦磷酸（PPi），从而催化硫*(代"酸")根的活化。该反应是可逆的:ATP 硫*(代"酸")化酶也可以催化 APS 和 PPi 合成 ATP。
来源:
重组 E. coli 菌株，携带有表达酿酒酵母（S.cerevisiae）基因 MET3 的质粒。
质保声明:
ATP 硫*(代"酸")化酶经过严格的质控检测，确保该产品具有最高的活性和纯度。
单位定义:
1 单位指 40 μl 反应体系中，30℃ 条件下，1 分钟催化 1 μmol APS 和 PPi 转化成 ATP 所需的酶量。单位活性检测条件请联*(代"系")我们咨询。
浓度:
300 units/ml。
我公司的ATP 硫*(代"酸")化酶现货，性价比高，货期短，送货上门，欢迎您来电咨询购买，另外，我公司还生产供应销*(代"售")下列产品：
ARB14257 猪补体4(C4)Elisa方法检测
BFD003 猪口蹄疫0型病毒抗体检测试剂盒
BOC-硝基-L-精*酸 CL-HOBT 2188-18-3
土壤基因组DNA提取试剂盒
ARB10487 人白介素2可溶性受体α链(IL-2sRα/CD25)elisa测定使用说明书 Human soluble interleukin-2 receptor,IL-2srα ELISA KIT
(不需DNA酶消化)"
戊二醛固定液(4%,电镜专用) 100ml|500ml
CYB163049 羊抗猪IgG-FITC
脱氧核糖核酸(鲑鱼精) Sodium dodecylbenzenesulfonate 9007-49-2
ARB12554 大鼠胱天蛋白酶9(CAsp-9)代做ELISA实验 Rat caspase-9,casp-9 ELISA KIT
DP349 血液基因组DNA提取系统(0.1-20 ml)
BL1437 1M Tris-HCl(PH=9.0)
ARB11609 人脱氧吡*(代"啶")酚/脱氧吡*(代"啶")啉(DPD)elisa检测操作说明书 Human deoxypyridinoline,dpd ELISA KIT
BTN131077 组*酸标签蛋白染色试剂盒 Staining Kit for His-Tag
ATP 硫*(代"酸")化酶现货关键词：SV1050,ATP sulfate,ATP 硫*(代"酸")化酶
·SNAP-Surface 启动试剂盒
编号：SV1645
规格：1套
特性:
详细简便的标记步骤
附有超强且特性:明确的荧光基团
包含对照质粒；能对表达蛋白进行精确的亚细胞定位
无论检测蛋白位于细胞内还是细胞表面，都能提供精确定位
概述:
为使研究者快速、简便地应用我们的蛋白质标记系统，该启动试剂盒提供了标记 SNAP-tag、CLIPtag 或 ACP-tag 融合蛋白的所有必需组份。能在活细胞、固定细胞及体外将红色或绿色荧光基团共价连接到目标蛋白上。每种启动试剂盒包括一种编码所选 tag 的质粒和两种细胞通透性的或细胞非通透性的荧光标记物。试剂盒中还提供相应阳性对照质粒，其编码有明确亚细胞定位的标签蛋白（如:膜蛋白、核蛋白等）。试剂盒还会提供一个与目的标签相互作用的非荧光的阴性对照阻断剂。
荧光基团:
每种荧光基团的亮度和稳定性都经过严格的验证。另外，每种荧光基团还要通过以下检测:细胞通透性（SNAP-Cell 和 CLIP-Cell 产品）或标记细胞表面蛋白的能力（SNAP-Surface，CLIPSurface，CoA 标记物）。
ATP 硫*(代"酸")化酶现货关键词：SV1050,ATP sulfate,ATP 硫*(代"酸")化酶
·Eco53kI限制性内切酶
编号：SV0334
英文名称：Eco53kI Restriction Endonuclease
规格：5KU|1KU|500U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 100%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: <10%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶、省时酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液，37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度:
10,000units/ml
甲基化敏感性:
对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。
注意事项:
甘油浓度:＞5%条件下可能出现星号活性。
·pCMV-CLuc 2 对照质粒
编号：SV1652
英文名称：Eco53kI Restriction Endonuclease
规格：20μg
克隆载体:
pCLuc-Basic 2 载体不含启动子；pCLuc Mini-TK 2 载体含有一小段启动子片段，来源:于单纯疱疹病毒（HSV）胸苷激酶，位于 CLuc 编码序列上游。将启动子或增强子克隆进入两种载体的多克隆位点（MCS），便可进行启动子和增强子的活性测试。
pTK-CLuc 载体含有单纯疱疹病毒（HSV）胸苷激酶启动子，用于组成型表达 CLuc。在该载体的 CLuc 终止密码子和多聚腺苷酸信号之间包含一段 MCS。被克隆进入 3´ UTR 的序列将成为 CLuc mRNA 的一部分。RNAi 或 miRNA 靶位点等序列可插入 CLuc 的3´ 非翻译区，以评价 RNAi 或 miRNA 的靶序列。
另外，所有的载体（pSV40-GLuc 对照质粒除外）均携带有一个新霉素（Neomycin）抗性标记，用以产生稳定的转染细胞系。
对照质粒:
pCMV-CLuc 2 对照质粒携带有一个组成型的巨细胞病毒（CMV）启动子，可在许多类型的细胞中启动高水平的表达。pCMV-CLuc 2 可以在单独转染实验或与其它报告载体联合使用中作为阳性对照。pCMV-CLuc 2 对照质粒也携带有一个新霉素（Neomycin）抗性标记，用以产生稳定的转染细胞系。
pSV40-CLuc 对照质粒在猿猴病毒 40（SV40）启动子控制下组成型表达 CLuc。可以作为转染实验中的阳性对照。该质粒不携带选择标记。
浓度:
500 μg/ml。
我公司生产供应销*(代"售")的工具酶正全品类优惠促销，十分期待您的咨询选购ATP 硫*(代"酸")化酶现货。
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文献和实验一、ATP的生成方式 体内ATP生成有两种方式 (一)底物水平磷酸化(substrate level phosphorylation) 底物分子中的能量直接以高能键形式转移给ADP生成ATP，这个过程称为底物水平磷酸化，这一磷酸化过程在胞浆和线粒体中进行，包括有： (二)氧化磷酸化(oxidative phosphorylation) 氧化和磷酸化是两个不同的概念。氧化是底物脱氢或失电子的过程，而磷酸
ATP或称F0F1 复合物(F0F1 complexes), 该酶在分离状态下具有ATP水解酶的活性,在结合状态下具有ATP合酶的活性, 属F型ATPase。除了线粒体中有ATP合酶外,植物叶绿体的类囊体和好氧细菌都有ATP合酶的同源物,ATP合酶的分子组成和主要特点是: 头部:头部即F1, 细菌和线粒体ATP合酶的F1都是水溶性的蛋白,结构相似,由5种多肽(α、β、γ、δ和ε)组成的九聚体(α3β3γδε)，α亚基和β亚基构成一种球形的排列,头部含有三个催化ATP
ATP合酶广泛存在于线粒体、叶绿体、原核藻、异养菌和光合细菌中，是生物体能量代谢的关键酶。该酶分别位于类囊体膜、质膜或线粒体内膜上，参与氧化磷酸化与光合磷酸化反应，在跨膜质子动力势的推动下催化合成生物体的能量“通货”——ATP。ATP合酶的F0部分比鞭毛的动力结构的直径将近小一半。鞭毛的运动要经过几百个步骤，而ATP合酶的运动只需要几步。 不同来源的ATP合酶基本上有相同的亚基组成和结构，由突出于膜外的F1和嵌于膜内的F0两部分组成(在叶绿体内分别叫做CF1和CF
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