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长期
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北京百奥莱博科技有限公司
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北京百奥莱博专业生产销*(代"售")北京热启动 Taq 2X Master Mix价格厂家,我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。
名称:北京热启动 Taq 2X Master Mix价格厂家
规格:500次(50μl体系)|100次(50μl体系)
品牌:百奥莱博
编号:SV0860
产地:国产|进口
概述:
Taq DNA聚合酶是一种耐热聚合酶,具有 5´→3´聚合酶活性和 5´ 结构特异性核酸内切酶活性。该酶是 PCR中应用最广泛的酶。为了便于各种 PCR 反应,Taq DNA聚合酶配套有不同的反应缓冲液。标准 Taq 缓冲液专门针对已有的 PCR 平台所设计,它是 DHPLC 和高通量实验的理想选择。我公司供应的 ThermoPol 缓冲液能够提高反应产量,即使是在苛刻的条件下也表现不凡。此外还提供了 Quick-Load Taq 2X 预混液剂型,可用于直接凝胶上样。更为方便的是,Taq DNA聚合酶还有试剂盒以及预混液两种剂型可供选择。
热启动 Taq DNA聚合酶:
超高的性价比、引人注目的商业宣传,我公司的热启动 Taq 是分子诊断和其它应用的理想选择。与化学修饰或基于抗体结合的热启动聚合酶不同,我公司的热启动 Taq 利用一种基于核酸适配体(aptamer)技术。这种独特的核酸适配体通过非共价键作用与聚合酶结合,从而抑制聚合酶在非许可温度下的聚合反应。这种新方法不需要激活步骤,减少样品降解的可能性、缩短整个反应时间。
其它剂型:
为了加样方便,Taq 与热启动 Taq DNA聚合酶均有预混液剂型可供选择。Taq 2X Master Mix 还有 Quick-Load的形式,可用于直接凝胶上样。Taq PCR试剂盒包含 Taq DNA聚合酶、dNTP 混合液、缓冲液、MgCl2 和Quick-Load 2-Log DNA Ladder。
多重 PCR 5X Master Mix 配方经过专门优化可以提高多重 PCR 反应的性能。
浓度:
5,000units/ml。
北京热启动 Taq 2X Master Mix价格厂家正在火爆热销,除此之外,为您推荐下别热销产品:
·LongAmp 热启动 Taq DNA 聚合酶
编号:SV0913
规格:2500U|500U
概述:
LongAmp Taq DNA聚合酶是 Taq和Deep VentR™ DNA聚合酶的优化混合,相比单用 Taq DNA聚合酶,它能以更高的保真度扩增出更长的 PCR 产物。
LongAmp 热启动 Taq DNA聚合酶:
LongAmp 热启动 Taq DNA聚合酶利用了一种特定合成的核酸适配体,它能够与酶可逆结合,当温度低于45℃ 时抑制聚合酶活性,正常的热循环条件下释放聚合酶。
其它剂型:
为了加样方便,LongAmp Taq 与 LongAmp 热启动 Taq DNA聚合酶均有预混液剂型可供选择。LongAmp Taq PCR试剂盒包含 LongAmp Taq DNA聚合酶(2,500units/ml)、dNTP 混合液(10mM)、LongAmp Taq 反应缓冲液套装(5X)、LongAmp Taq的反应缓冲液套装(不含*离子)、MgSO4(100mM)和无核酸酶污染的水。
浓度:
2,500units/ml。
·Bpu10I限制性内切酶
编号:SV0149
英文名称:Bpu10I Restriction Endonuclease
规格:1KU|200U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 10%
BalbBuffer 2.1: 25%
BalbBuffer 3.1: 100%
CutSmart Buffer: 25%
特性:
重组酶。
反应条件:
BalbBuffer 3.1,37℃。
热失活:80℃ 20 分钟。
浓度:
5,000units/ml。
甲基化敏感性:
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。
注意事项:
甘油浓度>5% 条件下可能出现星号活性。
北京热启动 Taq 2X Master Mix价格厂家关键词:SV0860,热启动 Taq 2X Master Mix,百奥莱博
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文献和实验of a master mix containing water, buffer, dNTPs, primers and Taq DNA Polymerase in a single tube, which can then be aliquoted into individual tubes. MgCl2 and template DNA solutions are then added. This method of setting reactions minimizes the possibility
5. 不受粘末端或平末端的限制6. 超简洁反应体系配制:只需将克隆片段与线性化的载体按一定比例加入Lightening Assembly Master Mix即可7. 超快速:克隆连接反应只需10-15分钟较传统克隆方法,操作步骤更少,所需试剂更少,所需时间大大缩短。8. PCR产物可直接与表达载体连接,无需酶切或连入克隆载体。应用范围:1. 平末端和粘末端DNA片段克隆。 2. 1到多个DNA片段克隆。3. 点突变。 4. 长片段克隆。5. DNA片段上有和载体相同的酶切
Polymerase Chain Reaction--热启动PCR
Mix 1 in a 500 µL tube on ice: 2 µL dNTP solution 2 µL dilute Primer 1 (dilute 1:10 in sterile dH2O) 2 µL dilute Primer 2 (dilute 1:10 in sterile dH2O) 4 µL source plasmid (adjust amount as necessary) 40 µL sterile dH2O Prepare Master Mix
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