亲水性链霉素亲和磁珠销售

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域，致力于为客户提供包括亲水性链霉素亲和磁珠销*(代"售")在内的一系列分子生物学试剂产品，并提供一系列相关的技术服务。

名称：亲水性链霉素亲和磁珠销*(代"售")
编号：SV1452
品牌：百奥莱博
产地：国产|进口
概述:
链霉素亲和磁珠由 1 μm 超顺磁颗粒与高纯度链霉亲和素共价结合形成。磁珠可用于捕获生物素标记的底物，包括生物素标记的抗原、抗体和核酸。生物素-链霉亲和素相互作用的结合常数为 Ka = 1015 M-1，再加上链霉亲和素的高特异性，使得捕获的底物可满足后续实验要求，包括 mRNA 分离、捕获一抗、二抗抗体。
这些磁珠通过独特的封闭试剂处理，因而磁珠表面特性更优，稳定性增强，非特异性结合显著降低，实验操作更方便，因此在涉及 DNA 免疫沉淀的应用中信噪比更佳。
支持介质:
1 μm 无孔超顺磁微粒（#S1420）或 2 μm 无孔超顺磁微粒（#S1421）。
结合能力:
1 mg S1420 可结合 1000 pmol 以上的游离生物素，或 500 pmol 以上的生物素标记的 20 bp 单链寡核苷酸。1 mg S1421 可结合 800 pmol 以上的游离生物素，或 400 pmol 以上的生物素标记的 20 bp 单链寡核苷酸。磁珠以下列形式提供:4 mg/ml 磁珠悬浮在磷酸缓冲液（pH 7.4），0.1% BSA 和 0.02% NaN3 组成的体系中。

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·BtsIMutI限制性内切酶
编号：SV0286
英文名称：BtsIMutI Restriction Endonuclease
规格：100U
在不同反应缓冲液的活性
BalbBuffer 1.1: 100%
BalbBuffer 2.1: 50%
BalbBuffer 3.1: 10%
CutSmart Buffer: 100%
特性
CutSmart、重组酶。
反应条件
CutSmart 缓冲液，55℃。
热失活:80℃ 20 分钟。
浓度
1,000units/ml。
37℃ 时活性
50%。
甲基化敏感性
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。

·蓝色预染蛋白 Standard，宽范围 （11–190 kDa）
编号：SV1327
英文名称：BtsIMutI Restriction Endonuclease
规格：500gel lanes|100gel lanes|50gel lanes
概述:
我公司提供一系列未预染、预染和彩色预染（有两种预染颜色的条带方便辨认）的高纯度的蛋白 marker 和 ladder。蛋白标准分子量范围覆盖 2.3-250 kDa，可以用作多种表达蛋白的准确分子量评估参照，其条带清晰，间距适当，易于辨认。
浓度:
0.1-0.3 mg/ml。
注意事项:
用于样品分子量精确判断时，请使用 我公司非预染蛋白 Marker，宽范围（P7702）或非预染蛋白Ladder（P7703）。

·稀释液 C
编号：SV0823
英文名称：BtsIMutI Restriction Endonuclease
规格：5ml
概述:
如果在使用过程中需要稀释内切酶，建议稀释后浓度不要低于 1,000units/ml。详细信息请参见 282 页，根据内切酶产品货号查阅限制性内切酶的稀释兼容性表选择稀释液的种类，表中列出了所有内切酶所需稀释液种类。
贮存条件:
-20℃。
稀释液成分:
稀释液 A:
50mM KCl，10mM Tris-HCl，0.1mM EDTA，1mM dithiothreitol，200 μg/ml BSA，50% 甘油(pH 7.4 @
25℃)。
稀释液 B:
300mM NaCl，10mM Tris-HCl，0.1mM EDTA，1mM dithiothreitol，500 μg/ml BSA，50% 甘油(pH 7.4 @25℃)。
稀释液 C:
250mM NaCl，10mM Tris-HCl，0.1mM EDTA，1mM dithiothreitol，0.15% Triton X-100，200 μg/ml BSA，50% 甘油(pH 7.4 @ 25℃)。
注意:以上稀释液不能用于稀释嗜热聚合酶。


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·Q5 热启动超保真 2X Master Mix
编号：SV0851
规格：500次(50μl体系)|100次(50μl体系)
概述:
Q5 超保真 DNA聚合酶，以其无与伦比的扩增保真性(＞ Taq 酶的 100 倍)及其超低的错配率，建立了高保真聚合酶的新标准。Q5 DNA聚合酶是一种新型聚合酶，携带具有持续合成能力的 Sso7d DNA
结合域，能够提高反应速度、保真度和稳定性。
Q5 反应缓冲液系统使扩增范围更广泛，无论模板 GC 含量的高低，Q5 超保真 DNA聚合酶均以最少的优化，表现出卓越的扩增能力。对于常规或 GC 含量 ≤ 65%的复杂模板，使用 Q5 反应缓冲液可以进行可靠的、超强的扩增；对于高 GC 含量的模板(＞ 65%)，添加 Q5 High GC Enhancer 确保最大的扩增性能。
Q5 热启动 DNA聚合酶:
与化学修饰或基于抗体结合的热启动机制相比，我公司的 Q5 采用了独特的核酸适配体修饰的热启动方式。该核酸适配体结构通过非共价键作用与聚合酶结合，在建立反应时可有效封闭聚合酶活性。Q5 热启动聚合酶在常规热循环条件下才能发挥作用，因此可在室温条件下建立反应体系。Q5 热启动 DNA聚合酶无需额外的高温激活
步骤，从而减少了样品降解的可能性，缩短了反应时间，使操作更为简便。无论 GC 含量高低，Q5 热启动超保真 DNA聚合酶都能表现出高特异性扩增性能和广泛的模板适应性，是您理想的选择。为了加样方便，Q5和Q5 热启动 DNA聚合酶均有单酶或预混液剂型可供选择。预混液中包含 dNTPs、Mg++ 和所有必需的缓冲液组份。
其它剂型:
为了加样方便，Q5 DNA聚合酶有预混液或试剂盒剂型可供选择。Q5 超保真 PCR试剂盒包含 Q5 超保真 2X Master Mix、无核酸酶污染的水、Quick-Load 紫色 2-Log DNA Ladder。
浓度:
2,000units/ml。


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·重组人源组蛋白 H3.3
编号：SV1588
英文名称：Recombinant human protein H3.3
规格：100μg
概述:
组蛋白 H3 与 H4 结合形成 H3/H4 四聚体。两个 H2A/H2B 异源二聚体与一个 H3/H4 四聚体结合形成组蛋白八聚体。组蛋白 H3.3 可作为多种酶的底物并被修饰,这些修饰在基因调控中相当重要。
蛋白 H3.3 是 H3 的变异蛋白之一，从酵母到人类所有真核细胞中均有发现，为 DNA 复制和细胞循环周期所必须，是非分裂细胞中最常见的 H3蛋白。此蛋白常以共价修饰的形式存在，这与基因激活有关。
来源:
携带克隆有人源组蛋白 H3.3 基因 H3F3A 或H3F3B 质粒的E. col i 菌株（GenBank 登录号:AK311905）
其他名称:
组蛋白 H3.3A、H3F3、H3.3B。
质保声明:
未检测到蛋白酶和核酸内切酶、外切酶污染。
浓度:
1 mg/ml

·pCMV-CLuc 2 对照质粒
编号：SV1652
英文名称：Recombinant human protein H3.3
规格：20μg
克隆载体:
pCLuc-Basic 2 载体不含启动子；pCLuc Mini-TK 2 载体含有一小段启动子片段，来源:于单纯疱疹病毒（HSV）胸苷激酶，位于 CLuc 编码序列上游。将启动子或增强子克隆进入两种载体的多克隆位点（MCS），便可进行启动子和增强子的活性测试。
pTK-CLuc 载体含有单纯疱疹病毒（HSV）胸苷激酶启动子，用于组成型表达 CLuc。在该载体的 CLuc 终止密码子和多聚腺苷酸信号之间包含一段 MCS。被克隆进入 3´ UTR 的序列将成为 CLuc mRNA 的一部分。RNAi 或 miRNA 靶位点等序列可插入 CLuc 的3´ 非翻译区，以评价 RNAi 或 miRNA 的靶序列。
另外，所有的载体（pSV40-GLuc 对照质粒除外）均携带有一个新霉素（Neomycin）抗性标记，用以产生稳定的转染细胞系。
对照质粒:
pCMV-CLuc 2 对照质粒携带有一个组成型的巨细胞病毒（CMV）启动子，可在许多类型的细胞中启动高水平的表达。pCMV-CLuc 2 可以在单独转染实验或与其它报告载体联合使用中作为阳性对照。pCMV-CLuc 2 对照质粒也携带有一个新霉素（Neomycin）抗性标记，用以产生稳定的转染细胞系。
pSV40-CLuc 对照质粒在猿猴病毒 40（SV40）启动子控制下组成型表达 CLuc。可以作为转染实验中的阳性对照。该质粒不携带选择标记。
浓度:
500 μg/ml。

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