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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
952
- 英文名:
PflFI Restriction Endonuclease
- 保质期:
长期
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
-20℃
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产销*(代"售")北京PflFI限制性内切酶品牌,我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。
名称:北京PflFI限制性内切酶品牌
英文名:PflFI Restriction Endonuclease
编号:SV0586
规格:10KU|2KU
品牌:百奥莱博
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 25%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: 25%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶、省时酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液,37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度:
10,000units/ml。
甲基化敏感性:
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。
注意事项:
PflFl 切割产生的 DNA 片段含有单碱基的 5´突出端,比平末端更难连接。
更多有关北京PflFI限制性内切酶品牌的价格及使用说明等,请联*(代"系")我们的业务经理王欣女士咨询,我公司还销*(代"售")以下产品:
·Nb.BsmI切刻内切酶
编号:SV0807
英文名称:Nb.BsmI切刻内切酶
规格:5KU|1KU
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: <10%
BalbBuffer 2.1: 50%
BalbBuffer 3.1: 100%
CutSmart Buffer: 10%
特性:
重组酶。
反应条件:
BalbBuffer 3.1,65℃。
热失活:80℃ 20 分钟。
浓度:
10,000units/ml。
37℃ 时活性:
25%。
甲基化敏感性:
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。
注意事项:
建议反应时间不超过 4 小时。
·ThermoPol DF(不含变性剂)反应缓冲液 套装
编号:SV0994
英文名称:Nb.BsmI切刻内切酶
规格:6ml
概述:
Q5 与 Q5 热启动超保真 DNA 聚合酶随酶提供 Q5 反应缓冲液和 Q5 High GC Enhancer。
OneTaq 与 OneTaq 热启动 DNA 聚合酶随酶提供OneTaq 标准与 GC 缓冲液和 OneTaq High GC Enhancer。
Taq、Vent 和 Deep Vent DNA 聚合酶都随酶提供10 X ThermoPol 反应缓冲液,该缓冲液稀释成终浓度为 1X 时含有 2 mM MgSO4。另外还有不含*离子的 10X ThermoPol 反应缓冲液,用于要求*离子浓度低于 2 mM 的反应。
Taq DNA 聚合酶随酶提供标准 Taq 反应缓冲液,可以替换 ThermoPol 反应缓冲液。
LongAmp Taq DNA 聚合酶和 LongAmp 热启动 Taq DNA 聚合酶都随酶提供 LongAmp Taq 反应缓冲液。
Bst 2.0 和 Bst 2.0 WarmStart DNA 聚合酶都随酶提供等温扩增缓冲液。
Hemo KlenTaq DNA 聚合酶随酶提供的 Hemo Klen-Taq 反应缓冲液经过优化设计,可以用于无需提取 DNA 的 PCR。
Phusion 超保真 DNA 聚合酶随酶提供 5X Phusion HF 缓冲液、5X Phusion GC 缓冲液、DMSO 和 50mM MgCl2。
反应缓冲液成份:
1X ThermoPol 反应缓冲液:
20 mM Tris-HCl,10 mM KCl,10 mM (NH4)2SO4,2 mM MgSO4 和 0.1% Triton X-100,pH 8.8 @ 25℃。
1X 标准 Taq 反应缓冲液:
10 mM Tris-HCl,50 mM KCl,1.5 mM MgCl2,pH 8.3 @ 25℃。
1X LongAmp Taq 反应缓冲液:
60 mM Tris-SO4(pH 9.0 @ 25℃),20 mM (NH4)2SO4,2 mM MgSO4,3% 甘油,0.06% IGEPAL CA-630 和 0.05% Tween-20。
1X OneTaq 标准反应缓冲液:
20 mM Tris-HCl,22 mM NH4Cl,22 mM KCl,1.8 mM MgCl2,0.06% IGEPAL CA-630,0.05% Tween-20,pH8.9 @ 25℃。
1X OneTaq GC 反应缓冲液:
80 mM Tris-SO4,20 mM (NH4)2SO4,5% 甘油,5% DMSO,0.06% IGEPAL CA-630,0.05% Tween-20,pH 9.2 @ 25℃。
1X 等温扩增缓冲液:
20 mM Tris-HCl,10 mM (NH4)2SO4,15 mM KCl,2 mM MgSO4,0.1% Tween-20,pH 8.8 @ 25℃。
北京PflFI限制性内切酶品牌关键词:PflFI Restriction Endonuclease,SV0586,PflFI限制性内切酶
·BalbBuffer 3.1 (10X)
编号:SV0829
规格:5ml|1.25ml
概述:
为确保内切酶发挥 100%的酶切活性,我公司随酶免费提供10X 反应缓冲液(BalbBuffer)。绝大多数内切酶配有四种标准反应缓冲液中的一种,但有些内切酶配有特殊的反应缓冲液。四种标准反应缓冲液具有不同颜色标记,以便实验者使用方便。
了解有关反应缓冲液兼容性信息,请参见282页。
贮存条件:
BSA [20mM Tris-HCl,100mM KCl,0.1mM EDTA,50% 甘油(pH 8.0 @ 25℃)]。
BalbBuffer、BSA和SAM 均贮存于 -20℃。
BalbBuffer 成分:
BalbBuffer 1.1(黄):
10mM Bis Tris Propane-HCl,10mM MgCl2,100 μg/ml BSA(pH 7.0 @ 25℃)。
BalbBuffer 2.1(蓝):
50mM NaCl,10mM Tris-HCl,10mM MgCl2,100 μg/ml BSA(pH 7.9 @ 25℃)。
BalbBuffer 3.1(红):
100mM NaCl,50mM Tris-HCl,10mM MgCl2,100 μg/ml BSA(pH 7.9 @ 25℃)。
CutSmart Buffer(绿):
50mM Potassium acetate,20mM Tris-acetate,10mM Magnesium acetate,100 μg/ml BSA(pH 7.9 @ 25℃)。
注意:使用前,反应缓冲液(BalbBuffer)应彻底融化并混匀。
北京PflFI限制性内切酶品牌关键词:PflFI Restriction Endonuclease,SV0586,PflFI限制性内切酶
525-79-1 Kinetin 激动素
葡萄糖溶液(1mol/L,无菌) 100ml
HC0272 整支灭菌mLiNE系列
5-*-4-*-3-吲哚-β-D-葡萄糖苷 5′-IDP,3Na 114162-64-0
75-12-7 去离子甲酰胺 Formamide,Deionized
PY02-370 M17琼脂 100克
ARB11646 人蛋白Z(ProteIn Z)代做ELISA实验 Human protein z ELISA KIT
1-(2-吡*(代"啶")偶氮)-2-*酚 Pyronin Y 85-85-8
ARB12562 大鼠脂酰辅酶A合成酶(ACS)血清中含量检测 Rat fatty acyl-coa synthetase,acs ELISA KIT
刚果红染色液(1%) 100ml
ARB10963 人免疫核糖核酸(IrnA)含量分析 Human immune rna,irna ELISA KIT
BL0629 羧基-琼脂糖凝胶4B ECH Sepharose 4B
快速质粒小提试剂盒
ARB14139 大鼠髓鞘相关生长抑制因子(NogoA)血清中含量检测
ARB10137 人PL7抗体/抗苏*酰tRNA合成酶(PL7)酶联免疫定量检测 Human anti-pl7-antibody ELISA KIT
3",6"-二*荧光素 MEGA-9 630-88-6
ARB11548 人凋亡相关因子配体(FASL)Elisa分析 Human factor-related apoptosis ligand,fasl ELISA KIT
聚氧乙*(代"烯")月桂醚 Sodium 1-heptanesulfonate 9002-92-0
庆大霉素硫*(代"酸")盐 Azure Ⅱ eosin 1405-41-0
我公司生产供应销*(代"售")的工具酶产品正全系列现货促销,满分期待您的垂询选购北京PflFI限制性内切酶品牌。
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文献和实验内切酶已经成为分子生物学研究必备的工具之一,在分子克隆、基因分型、遗传突变研究和测序 等等方面应用广泛。对于供应商而言,限制性内切酶供应是一个相对而言稳定有利的市场,这是因为所需的研发以及工艺过程的经费较少,而且这个市场份额每一个百分点的涨落都会带来意料不到的收益。 BioInformatics, LLC的这份报告是第一次对这一市场进行了全面的评估,并且突破了传统价格和品牌形象是价格决定的唯一影响因素的观点,在市场分割和地域影响方面的相对费用,以及使用率方面进行了详细的品牌份额分析
和耐药性相关突变。 3.4 DNA 甲基化常用检测方法 近年来涌现出很多 DNA 甲基化的检测技术,目前依据对目标 DNA 的预处理手段可将甲基化检测技术分为 3 类: 3.4.1 基于限制性酶切预处理的甲基化检测技术 这种方法是利用甲基化敏感性限制性内切酶对甲基化区域不切割的特性,将 DNA 消化为不同大小的片段后再进行分析。常用的经典酶对是 Hpa II - Msp I(识别序列 CCGG )。随后进行 Southern 或 PCR 扩增分离产物,以明确目标片段的甲基
。DNA 的一级结构不稳定,会因为水解、非酶甲基化、氧化损伤和酶降解等出现降解。 细胞中存在核酸酶,如果核酸酶处理不干净,残留在纯化的核酸样本中,从而降解靶核酸。微生物如细菌产生的限制性内切酶也会是一个降解 DNA 的因素。有些细菌的 DNA 酶属于热稳定的核酸酶,在扩增中期可水解基因组和引物 DNA。 核酸和引物也因为其不能与 DNA 聚合酶结合而出现不扩增。如蛋白质、多糖、细胞碎片、脂类等对 PCR 的抑制作用,很可能就是通过对 DNA 的物理包裹作用而使其不能与聚合酶接触。 乳胶
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