MslI限制性内切酶大量库存促销

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北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域，致力于为客户提供包括MslI限制性内切酶大量库存促销在内的一系列分子生物学试剂产品，并提供一系列相关的技术服务。

名称：MslI限制性内切酶大量库存促销
编号：SV0495
规格：2500U|500U
产地：国产|进口
英文名：MslI Restriction Endonuclease
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 50%
BalbBuffer 2.1: 50%
BalbBuffer 3.1: <10%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶、省时酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液，37℃。
热失活:80℃ 20 分钟。
浓度:
10,000units/ml。
甲基化敏感性:
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。

除MslI限制性内切酶大量库存促销外，我公司正在打折促销以下产品：
83-88-5 核黄素 Riboflavin(Vitamin B2)
高纯质粒小提试剂盒 100次|200次
F030431 胶体金标记兔抗绵羊IgG抗体 Rabbit Anti-Sheep IgG*GOLD
ARB11738 人酰化刺激蛋白(ASP)Elisa方法检测 Human acylation stimulating protein,asp ELISA KIT
ARB13830 猪B细胞淋巴瘤因子2(Bcl-2)含量分析 Porcine b-cell leukemia/lymphoma 2,bcl-2 ELISA KIT
ARB13807 豚鼠单核细胞趋化蛋白4(MCP-4/CCL13)Elisa分析 Guinea pig monocyte chemotactic protein 4,mcp-4 ELISA KIT
ARB11066 人转录因子抗体-1(ATF-1)血清中含量检测 Human activating transcription factor-1,atf-1 ELISA KIT
Tris-HCl缓冲液(1mol/L,pH7.0,RNase free)   500ml
ARB13647 兔子脱氧吡*(代"啶")酚/脱氧吡*(代"啶")啉(DPD)elisa检测操作说明书 Rabbit deoxypyridinoline,dpd ELISA KIT
ARB12379 大鼠乳腺癌标志物-CA153Elisa定量检测 Rat mammary carcinoma marker-ca153 ELISA KIT
ARB11142 人肿瘤坏死因子可溶性受体Ⅱ(TNFsR-Ⅱ)免费代测 Human tumor necrosis factor soluble receptor Ⅱ,tnfsr-Ⅱ ELISA KIT
L-谷*酸盐*(代"酸")盐 Arlacel A 138-15-8
BTN100805 酚-*仿-异戊醇混合液 Phenol-Chloroform-Isoamylol
ARB10862 人抗结核杆菌(TB-Ab)检测服务 Human anti-tubercle bacilli ,tb-ab ELISA KIT
芴甲氧羰基-O-叔丁基-L-酪*酸 Orange Ⅳ 71989-38-3
BL1255 DL15000 DNA Ladder
ARB10337 人水通道蛋白4(AQP-4)ELISA代测服务 Human aquaporin 4,aqp-4 ELISA KIT
胆固醇酯酶 Span 85 9026-00-0
BTN90504 XL1-Blue感受态细胞 XL1-Blue Competent Cell
MslI限制性内切酶大量库存促销关键词：MslI限制性内切酶,MslI Restriction Endonuclease,SV0495


·EpiMark 核小体组装试剂盒
编号：SV1594
规格：20次
特性:
高纯度，重组系统
预先形成的二聚体和四聚体复合物，简化八聚体形成
各组成成分有效期为 1 年
是 ChIP 分析、HAT 分析以及酶修饰分析（例如甲基化研究）的理想之选
概述:
该试剂盒提供必要成分，加入靶 DNA 或者随试剂盒提供的对照 DNA 后形成未加修饰的重组人类核小体。操作步骤包括在高盐条件下，将DNA 与已经形成并且纯化的重组人类组蛋白 H2A/H2B 二聚体及组蛋白 H3.1/H4 四聚体混合，然后通过透析降低盐浓度:进而形成核小体。一个四聚体结合两个二聚体在 DNA 上形成八聚体，组成核小体。我们提供检测核小体形成的方法是观察凝胶电泳迁移率的改变。某些酶不能单独作用于DNA 或者核心组蛋白中的某成分，那么这些核小体就可以作为这类酶的最佳底物。每次反应可以加入约 50 pmol 208 bp 的 DNA 生成核小体，根据实验需要可以适当缩放体系。
重组人类组蛋白 H2A/H2B 二聚体是将变性、纯化的亚单位 H2A 和 H2B 复性后，再经凝胶过滤后获得。重组人类组蛋白 H3.1/H4 四聚体是将变性、纯化的亚单位 H3.1 和 H4 复性后，再经凝胶过滤后获得。二聚体和四聚体都经过高度纯化，可单独购买用于组蛋白修饰研究。
核小体对照 DNA 来源:于 Lytechinus variegates 5SrDNA的 208 bp 片段，能用于核小体单体的形成。
EpiMark 核小体组装试剂盒包含:
– 组蛋白 H2A/H2B 二聚体
– 组蛋白 H3.1/H4 四聚体
– 对照 DNA


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·Amylose 树脂 High Flow
编号：SV1430
规格：100ml|15ml
概述:
Amylose 树脂是一种亲和基质，由直链淀粉和琼脂糖构成，用来分离与麦芽糖结合蛋白融合的目的蛋白。Amylose 树脂 High Flow 是一种硬度增强了的微珠，更适合于全自动亲和层析系统。
结合容量:
Amylose 树脂和 Amylose 树脂 High Flow 每毫升柱床体积可结合 6-8 mg MBP5-paramyosin-ΔSal 融合蛋白。

·Xa 因子蛋白酶
编号：SV1420
规格：250μg|50μg|25μg
概述:
Xa 因子蛋白酶的常见切割位点位于 Ile-(Glu/Asp)-Gly-Arg 序列中的精*酸残基之后。根据蛋白质底物构象的不同，Xa 因子蛋白酶有时也可在其它碱性*基酸残基处进行切割。在这些已经测序的次级识别位点中，最常见是 Gly-Arg 序列。在 E.coli 中不稳定的蛋白质和被 Xa 因子次级识别位点切割的蛋白质之间似乎存在某种相关性；这似乎表明这些蛋白是处于部分未折叠的状态。Xa 因子蛋白酶不切割位于脯*酸或精*酸之前的*基酸位点。
来源:
Xa 因子蛋白酶是从牛血浆纯化得到，并经鲁塞尔（Russell）喹蛇毒液中的活化酶活化处理。
分子量:
Xa 因子的主要形式分子量约为 43 kDa，包含两条由二硫键相连的 27 kDa 和 16 kDa 的肽链。SDS-PAGE 电泳时，还原条件下两条链的分子量分别显示为 30 kDa 和 20 kDa。
单位定义:
在 6 小时或更短时间内，1 μg 的 Xa 因子能够使 50 μg 测试底物实现 95% 的切割，单位检测条件请联*(代"系")我们咨询。
浓度:
0.5-2.0 mg/ml。
清除:
Xa 因子能与*甲脒-琼脂糖（如:GE Life Science #17-5143-02）发生特异性结合而被清除。

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