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- 百奥莱博
- SV0820-ELF
- 北京
- 2025年07月07日
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北京百奥莱博科技有限公司
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北京百奥莱博专业生产供应北京凝胶上样染料，紫色 (6X)报价，我公司销*(代"售")全品类的分子生物学试剂，价格优惠，欢迎广大科研工作者垂询订购。
名称：凝胶上样染料，紫色 (6X)
品牌：百奥莱博
产地：国产|进口
编号：SV0820
规格：4ml
概述:
预混上样染料溶液用于琼脂糖和非变性聚丙稀酰胺凝胶电泳，可进行不同的示踪染色。溶液中含有 SDS，可使条带清晰，避免有些内切酶切割后结合在 DNA 上引起的条带拖尾。由于高浓度的 SDS 能干扰 SYBR和GelRed 核酸荧光染料显色。因此使用这两种核酸染料时,建议使用无 SDS的紫色凝胶上样染料(B7025)。凝胶上样染料中的 EDTA，可螯合反应缓冲液中10mM的 Mg2+，从而使反应终止。*酚蓝是电泳的标准示踪染料。在标准的 1% TBE 琼脂糖凝胶中，它的迁移率大约与 300 bp的片段相同。橙黄
G 不会显示在凝胶电泳照片中，除了一些最小的片段，橙黄 G 跑在凝胶的最前面。在标准的 1% TBE 琼脂糖凝胶中，它的迁移率大约与 50 bp的片段相同。我公司也提供与*酚蓝迁移率相似的紫色染料。该染料在紫外灯下无阴影。
凝胶上样染料组成成分:
1X 凝胶上样染料，蓝色:
2.5% Ficoll-400，11mM EDTA，3.3mM Tris-HCl(pH 8.0)，0.017% SDS和0.015% *酚蓝。
1X 凝胶上样染料，橙色:
2.5% Ficoll-400，11mM EDTA，3.3mM Tris-HCl(pH 8.0)，0.017% SDS和0.15% 橙黄 G。
1X 凝胶上样染料，紫色:
2.5% Ficoll-400，10mM EDTA，3.3mM Tris-HCl(pH 8.0 @ 25℃)，0.08% SDS ，0.02% 染料 1 和
0.0008% 染料 2。
1X 凝胶上样染料，紫色，无 SDS:
2.5% Ficoll-400，10mM EDTA，3.3mM Tris-HCl(pH 8.0 @ 25℃)，0.02% 染料 1和0.0008% 染料 2。
注意:25 μl反应体系中添加 5 μl 凝胶上样染料，或 50μl反应体系中加 10 μl 凝胶上样染料。上样前混匀。室温保存。
关键词：6X,凝胶上样染料，紫色 (6X),SV0820,百奥莱博
北京凝胶上样染料，紫色 (6X)报价极具性价比，此外，我公司正火爆促销以下产品：
| 编号 | 名称 |
| SV0976 | PCR 克隆试剂盒 |
| SV0298 | CviQI限制性内切酶 |
| SV1511 | α2-3,6,8,9 神经*酸苷酶 A |
| SV1345 | HiScribe T7 快速高效 RNA 合成试剂盒 |
| SV0227 | BsrGI限制性内切酶 |
| SV1557 | Furin 蛋白酶 |
| SV0687 | SexAI限制性内切酶 |
| SV1000 | LongAmp Taq 反应缓冲液套装 |
| SV1529 | α1-2,4,6 岩藻糖苷酶 |
| SV1192 | β-琼脂糖酶 I |
| SV1423 | 抗 MBP 单克隆抗体，HRP 标记 |
| SV1552 | Ph.D.多肽展示克隆系统 |
| SV0195 | BsmFI限制性内切酶 |
| SV1339 | SP6 RNA 聚合酶 |
| SV0805 | Nb.BsrDI切刻内切酶 |
| SV0447 | KpnI限制性内切酶 |
| SV0867 | Taq 2X Master Mix |
| SV1132 | Cre 重组酶 |
| SV0851 | Q5 热启动超保真 2X Master Mix |
| SV0566 | NruI-HF限制性内切酶 |
| SV1058 | 无机焦磷酸酶（E coli） |
| SV0266 | BstXI限制性内切酶 |
| SV1655 | pCLuc-Basic 2 载体 |
| SV0757 | Tsp45I限制性内切酶 |
| SV0740 | StyI限制性内切酶 |
| SV0811 | PI-SceI归位内切酶 |
| SV0030 | AgeI-HF限制性内切酶 |
| SV1597 | CpG 甲基化的 Jurkat 基因组 DNA |
| SV1405 | 通用 miRNA 克隆接头 |
| SV1591 | 重组人源组蛋白 H2B |
| SV0303 | DpnI限制性内切酶 |
| SV0149 | Bpu10I限制性内切酶 |
| SV0848 | Q5 定点突变试剂盒 |
| SV0053 | ApeKI限制性内切酶 |
| SV0014 | AclI限制性内切酶 |
| SV1318 | 低范围 ssRNA Ladder |
| SV1608 | CLIP-Biotin |
| SV0915 | LongAmp Taq DNA 聚合酶 |
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文献和实验2. 次优样品分离。(A) 负载影响条带分辨率。 (B) 上样量过低会导致条带扭曲。 在上样缓冲液中准备好样品和分子量标准，其最终的体积通常占胶孔体积的 30%。由于孔底分布不均匀(图 2B)，使用较少的上样体积会导致条带扭曲。对于含有 DNA 结合蛋白或粘性末端的样品，凝胶上样之前，混合物需加入至 含有 SDS 的上样染料中一同加热，因为蛋白质结合以及 DNA 片段之间的相互作用会导致分离效果不佳。 c .上样染料和缓冲液选择 制备凝胶电泳时，样品中添加了凝胶上样缓冲液 (通常是 6X 或 10
蛋白对检测的干扰，血清中有大约 55% 的蛋白为白蛋白，而 IgG 大约占血清中蛋白总量的 10-25%，这些高丰度蛋白的存在会增加低丰度蛋白检测的难度，去除占血清总蛋白近 75% 的白蛋白和 IgG 将有助于更好地鉴定其他的蛋白。G-Biosciences 的锚点™白蛋白去除试剂盒堪称白蛋白去除神器。血浆和脑脊髓液等样本中，包含大量的白蛋白，从而封闭掉在二维凝胶电泳中发现和鉴定其他低丰度蛋白的可能。AlbuminOUT™白蛋白去除试剂盒被设计用来在这种样本中大量去除白蛋白。 这种白蛋白
,你降低到4-5那挂得就比较好一些吧. 46) 1.我正是用的Q柱出现的上述问题, 2. red A 确实是一种染料亲和, 3.我说的挂不上是在souce 30 S 和streamline sp上样的体积 4.你用akta的设备么?我用purifier 100 ,发现电导值总是稍迟于开始的梯度. 1,那你按我提议试试吧,降低缓冲液浓度,提高pH值. 2.那它的结构和我说的那个染料是一样的吗,你也可以试试蓝色琼脂糖凝胶,都是颜料,结构也相似. 3,挂不上那也可能,不知道你挂
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