北京现货pGLuc-Basic 2 载体品牌

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域，致力于为客户提供包括北京现货pGLuc-Basic 2 载体品牌在内的一系列分子生物学试剂产品，并提供一系列相关的技术服务。

名称：北京现货pGLuc-Basic 2 载体品牌
规格：20μg
编号：SV1661
品牌：百奥莱博
产地：国产|进口
概述:
所有 GLuc 载体和质粒包含一个人源化的 Gaussia 荧光素酶编码序列，可以在哺乳动物细胞中进行最佳表达。
克隆载体:
pGLuc-Basic 2 载体不含启动子；pGLuc Mini-TK 2 载体含有一小段启动子片段，来源:于单纯疱疹病毒（HSV）胸苷激酶，位于 Gaussia 荧光素酶编码序列上游。将启动子或增强子克隆进入两种载体的多克隆位点（MCS），便可进行启动子和增强子的活性测试。
pTK-GLuc 载体含有单纯疱疹病毒（HSV）胸苷激酶启动子，用于组成型表达 GLuc。在该载体的 GLuc 终止密码子和多聚腺苷酸信号之间包含一段 MCS。被克隆进入 3´ UTR 的序列将成为 GLuc mRNA 的一部分。RNAi 或 miRNA 靶位点等序列可插入 GLuc 的 3´ 非翻译区，以评价 RNAi 或 miRNA的靶序列。
另外，所有的载体（pSV40-GLuc 对照质粒除外）均携带有一个新霉素（Neomycin）抗性标记，用以产生稳定的转染细胞系。
对照质粒:
pCMV-GLuc 2 对照质粒携带有一个组成型的巨细胞病毒（CMV）启动子，可在许多类型的细胞中启动高水平的表达。pCMV-GLuc 2 可以在单独转染实验或与其它报告载体联合使用中作为阳性对照。
pSV40-GLuc 对照质粒在猿猴病毒 40（SV40）启动子控制下组成型表达 GLuc。可以作为转染实验中的阳性对照。该质粒不携带选择标记。
来源:
GLuc 载体和对照质粒经过标准质粒纯化程序，分离自 E. coli 菌株 ER2272。
浓度:
500 μg/ml。

北京现货pGLuc-Basic 2 载体品牌极具性价比，此外，我公司正火爆促销以下产品：

·BtgZI限制性内切酶
编号：SV0278
英文名称：BtgZI Restriction Endonuclease
规格：500U|100U
在不同反应缓冲液的活性
BalbBuffer 1.1: 10%
BalbBuffer 2.1: 25%
BalbBuffer 3.1: <10%
CutSmart Buffer: 100%
特性
CutSmart、重组酶。
反应条件
CutSmart 缓冲液，60℃。
热失活:80℃ 20 分钟。
浓度
5,000units/ml。
37℃ 时活性
75%。
甲基化敏感性
对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。
注意事项
BtgZl 酶切后仍然能与 DNA 结合，并在电泳时影响 DNA 迁移率。为了去除与 DNA 结合的酶，可在电泳前加入终浓度为 0.1%的 SDS 或者纯化 DNA。
甘油浓度＞5% 条件下可能出现星号活性。


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·T7 DNA 连接酶
编号：SV1028
规格：750KU|100KU
特性:
仅用于连接粘性末端
dsDNA 切刻修复
概述:
T7 DNA 连接酶来源于 T7 噬菌体，它是一种 ATP 依赖型双链 DNA 连接酶，该酶可催化双链 DNA 相邻 5´ 磷酸末端和 3´ 羟基基团之间形成磷酸二酯键。T7 DNA 连接酶可以有效地催化粘性末端和切刻的连接。与 T4 和 T3 DNA 连接酶不同，T7 DNA 连接酶不能有效地催化平末端连接。因此，在实验过程中，当平末端和粘性末端同时存在时，仅需粘性末端发生连接，T7 DNA 连接酶是理想的选择。
来源:
重组 E. coli 质粒，含有 T7 DNA 连接酶编码基因。
反应条件:
1 X T7 DNA 连接酶反应缓冲液
[66 mM Tris-HCl，1 mM ATP，10 mM MgCl2，1 mM DTT，7.5% PEG 6000 (pH 7.6 @ 25℃)]，25℃ 温育。
质保声明:
T7 DNA 连接酶经过严格的质量控制检测，以确保最高的纯度和反应效率。详情请联*(代"系")我们咨询。
单位定义:
1 单位是指在 20 μl 总反应体系中，1 X T7 DNA 连接酶反应缓冲液条件下，25℃ 温育 30 分钟，能使 50% 的 100 ng 经 HindIII 消化的 λDNA 片段连接所需的酶量。
浓度:
3,000,000 units/ml。
注意事项:
ATP 是必需的辅助因子。
当某些实验不能用 PEG 6000 时，可使用 T4 DNA 连接酶缓冲液，但活性会降低 10 倍。切记反应时体系内一定要有终浓度为 1 mM 的 ATP。
65℃ 加热 10 分钟可使 T7 DNA 连接酶失活。如果反应缓冲液中含有 PEG，该酶不能加热失活，否则会抑制后续转化实验。


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BL1158 无内毒素质粒小量提取试剂盒
磷酸*法细胞转染试剂盒   100T
L0202 小鼠IgM类单克隆抗体腹水纯化试剂盒 
ARB13087 小鼠组蛋白H2b(Histon-H2b)酶标法分析 Mouse Histon-h2b ELISA KIT
ARB10197 人α-银环蛇毒素(α-BGT)定量分析 Human α-bungarotoxin,α-bgt ELISA KIT
PY02-117  药敏试验琼脂  250克  
大鼠细胞分离液 Z-Asn-OH
E0606 脱纤维裂解驴血(无菌)
BTN70903 一步法质粒 DNAOUT 2.0 One-Step Plasmid DNAOUT 2.0
Acr-Bis(30%,29:1)   100ml|500ml|2L
BTN101104 3"-RACE试剂盒 3"-RACE Kit
2′-脱氧肌苷 Ruodium (Ⅲ) Chloride Hydrate 890-38-0
miRNA检测外参（干粉） 
酵母膜蛋白提取试剂盒   50T|100T
ARB10729 人红细胞生成素受体(EPOR)含量测试 Human erythropoietin receptor,epor ELISA KIT
7240-90-6 X-gal 
ARB14175 人Toll样受体9(TLR9)含量检测 
肾上腺酮 Fmoc-Phe-OH 50-22-6
隐色结晶紫 L-Homoserine 603-48-5

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