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- 库存:
306
- 英文名:
HinfI Restriction Endonuclease
- 保质期:
长期
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
-20℃
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域,致力于为客户提供包括HinfI限制性内切酶大量库存促销在内的一系列分子生物学试剂产品,并提供一系列相关的技术服务。
名称:HinfI限制性内切酶大量库存促销
产地:国产|进口
英文名:HinfI Restriction Endonuclease
品牌:百奥莱博
编号:SV0411
规格:25KU|25KU|5KU|5KU|2500U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 50%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: 100%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶、省时酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液,37℃。
热失活:80℃ 20 分钟。
浓度:
10,000和50,000units/ml。
甲基化敏感性:
对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。
关于HinfI限制性内切酶大量库存促销的更详细说明,请致电我公司咨询,我们将以最饱满的热情为您提供解答,此外,我公司专业供应下列产品:
·ssRNA Ladder
编号:SV1319
规格:25gel lanes
概述:
我公司提供分子量大小从 17-9,000 bp 的 RNA Marker 和 Ladder。低范围 ssRNA Ladder 适用于变性和非变性凝胶电泳中 RNA 的分子量标准。两种 ssRNA Ladder 均提供 2X 上样缓冲液,亮度加倍的条带可作为参照带。microRNA Marker 已溶于即用型变性上样液中,可用作变性聚丙*(代"烯")酰胺凝胶和 Northern 杂交中的分子量标准,使用 SYBR-Gold 染料染色效果最佳。随 Marker 提供 3´ -生物素标记的 21-mer 寡核苷酸探针,可以用 γ32-P-ATP 和T4 PNK(M0201)进行标记。dsRNA Ladder 适用于变性聚丙*(代"烯")酰胺凝胶电泳和琼脂糖电泳,作为 dsRNA和 RNAi 分析的分子量标准。
浓度:
低范围 ssRNA Ladder、ssRNA Ladder、dsRNA Ladder 的浓度为 500 μg/ml。MicroRNA Marker 浓度为12 ng/μl。
HinfI限制性内切酶大量库存促销关键词:HinfI Restriction Endonuclease,SV0411,HinfI限制性内切酶
·Gibson 组装 预混液
编号:SV1013
规格:50次|10次
特性:
增加组装产物的成功率,尤其是组装较大或数量较多的片段
灵活的序列设计,无需克隆位点
无需 PCR 纯化步骤
1 小时内完成复杂的组装过程
DNA 可立即进行转化,或作为 PCR 或 RCA 的模版
概述:该产品是由 J.Craig Venter 研究所的 Daniel Gibson 博士及其同事发明,由基因组合成公司(Synthetic Genomics)授权予 我公司。不论是片段的长短或末端的相容性,它都可以成功组装多个 DNA 片段。该产品可以在一管内,恒温条件下,有效的连接多个带有重叠序列的片段,Gibson 组装预混液在同一反应缓冲液中有三种不同的酶活性:
• 外切酶活性会产生单链 3´ 突出端,促使互补的末端退火
• 聚合酶活性会填补退火片段的缺口
• 连接酶活性能将组装后的 DNA 切刻处进行连接
Gibson 组装预混液包括:
- Gibson 组装预混液
- NEBuilder 阳性对照
质保声明:
Gibson 组装预混液经过严格的质控检测,确保该产品具有最高的活性和纯度。
·稀释液 B
编号:SV0824
规格:5ml|5ml
概述:
如果在使用过程中需要稀释内切酶,建议稀释后浓度不要低于 1,000units/ml。详细信息请参见 282 页,根据内切酶产品货号查阅限制性内切酶的稀释兼容性表选择稀释液的种类,表中列出了所有内切酶所需稀释液种类。
贮存条件:
-20℃。
稀释液成分:
稀释液A:
50mM KCl,10mM Tris-HCl,0.1mM EDTA,1mM dithiothreitol,200 μg/ml BSA,50% 甘油(pH 7.4 @
25℃)。
稀释液B:
300mM NaCl,10mM Tris-HCl,0.1mM EDTA,1mM dithiothreitol,500 μg/ml BSA,50% 甘油(pH 7.4 @25℃)。
稀释液C:
250mM NaCl,10mM Tris-HCl,0.1mM EDTA,1mM dithiothreitol,0.15% Triton X-100,200 μg/ml BSA,50% 甘油(pH 7.4 @ 25℃)。
注意:以上稀释液不能用于稀释嗜热聚合酶。
HinfI限制性内切酶大量库存促销关键词:HinfI Restriction Endonuclease,SV0411,HinfI限制性内切酶
F050302 人IgG抗体 Human IgG
ARB13505 罗氏沼虾诺达病毒(MrNV)检测服务 Macrobrachium rosenbergⅡ nodavirus,mrnv ELISA KIT
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SJ0777 肌酸(一水)
A0301 优级新生牛血清(无菌采制) 100ml/200ml/500ml
我公司正在火爆促销工具酶系列产品,欢迎您的垂询选购HinfI限制性内切酶大量库存促销。
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文献和实验均匀后在 95 ~ 97 ℃变性 5 ~ 10min 。 2. 加 Taq DNA 聚合酶 2U ,液体石蜡 50 μ l 覆盖放置水分蒸发,将样品置 PCR 扩增仪中完成扩增反应,变性,退火,延伸温度时间及 Mg2 + 的浓度随扩增引物及区段的不同而改变。 4 )限制性内切酶消化 取 5 μ l PCR 产物分别用 2 个单位限制性内切酶(如 HinfI )在总体积为 12 μ l 的反应体积中酶解, 37 ℃保温
的程度。这只是说明PCR对基 因诊断意味着什么的几个例子。以下我们举几个特例具体说明PCR技术的应用: (1)通过扩增产物的打点杂交或限制性内切酶酶解方法确定已知的点突变; (2)通过对扩增产物直接测序来发现已知或未知的突变; (3)通过改变PCR扩增产物的大小或产物不能特异扩增来发现异常缺失; (4)通过对DNA多态性研究来间接诊断致病突变。最后,还将讨论PCR技术的技 术性难点、重要控制条件及局限性。 产前基因诊断基础知识 产前基因诊断是逐步发展起来
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