Nt.BsmAI切刻内切酶 工具酶

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名称：Nt.BsmAI切刻内切酶 工具酶
英文名：Nt.BsmAI切刻内切酶
规格：2500U|500U
编号：SV0797
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 100%
BalbBuffer 2.1: 50%
BalbBuffer 3.1: 10%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液，37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度:
5,000units/ml。
甲基化敏感性:
对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。

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亮蓝 Enrofloxacin 3844-45-9
BTN80928 大提柱式土壤DNAOUT Maxi Column Soil DNAOUT
F040306 小鼠IgG抗原 Mouse IgG
1390-65-4 洋红 Carmine
PY08-048  BS琼脂 9CM  10皿/盒，用于分离培养沙门氏菌属细菌
ARB12892 小鼠甲种胎儿球蛋白/甲胎蛋白(AFP)血清中含量检测 Mouse alpha-fetoprotein,afp ELISA KIT
002017 草酸*抗凝牛血 100ml|500ml
葡萄糖-6-磷酸脱*酶(G6PD)检测试剂盒(简易比色法)   100T
多聚磷酸* PI 7758-29-4
BL0804 山羊IgG抗原干粉(原装)
FMOC-L-甘*酸 Dibenzo-18-crown-6 29022-11-5
脱*后碱处理液   500ml
ARB11652 人蛋白酪*酸激酶(PTK/CD115)含量检测 Human protein tyrosine kinase,ptk ELISA KIT
邻乙氧基*甲*(代"酸") Ammonium pentaborate 134-11-2
CYB164011 羊抗人IgG(1：500～2000)-HRP
ARB10967 人免疫球蛋白E(IgE)Elisa定量检测 Human immunoglobulin e,IgE ELISA KIT
7365-45-9 N-2-哌*(代"嗪")-N"-2-乙磺酸 HEPES
BTN120406 柱式植物叶绿体DNAOUT Column Plant Chloroplast DNAOUT
CD117 dNTP Mixture(10mM each)
MES buffer(0.1mol/L,pH5.5)   100ml
Nt.BsmAI切刻内切酶 工具酶关键词：Nt.BsmAI切刻内切酶,SV0797


·OneTaq 热启动 2X Master Mix（提供标准缓冲液）
编号：SV0888
规格：500次(50μl体系)|100次(50μl体系)
概述:
OneTaq DNA聚合酶是经过优化的 Taq DNA聚合酶与 Deep VentR™ DNA聚合酶的混合物，可用于常规与复杂的 PCR 实验。Deep Vent DNA聚合酶的 3´→5´ 外切酶活性提升了 Taq DNA聚合酶的保真性和聚合能力。OneTaq 反应缓冲液与 High GC Enhancer的配方使得无论模板的 GC 含量高低，都只需最小的优化即能获得最高的产量。
OneTaq热启动 DNA聚合酶:
OneTaq 热启动 DNA聚合酶利用核酸适配体(aptamer)作为抑制剂，不仅使用方便，而且减少了引物二聚体和其他次级产物对反应的干扰。
这种核酸适配体抑制剂能够与聚合酶发生可逆结合，当温度低于 45℃ 时抑制聚合酶活性，因而能够在室温下建立反应。在正常的热循环条件下 OneTaq 热启动 DNA聚合酶即能被激活，无需额外的高温启动步骤。因此 OneTaq 热启动 DNA聚合酶能够替换常规的或现有的基于 Taq DNA聚合酶的 PCR 反应。
与 OneTaq 热启动 DNA聚合酶一同提供的有标准反应缓冲液、GC 反应缓冲液和 High GC Enhancer。
根据模板的 GC 含量选择缓冲液的建议见下文。
其它剂型:
为了加样方便，OneTaq DNA聚合酶与 OneTaq 热启动 DNA聚合酶均有预混液剂型。预混液有标准或 GC 缓冲液可供选择，High GC Enhancer 随 GC 缓冲液一同提供。此外这些预混液还有 Quick-Load的形式，可用于直接凝胶上样。关于 OneTaq RT-PCR试剂盒或 OneTaq 一步法 RT-PCR试剂盒的详细信息见 90 页。
浓度:
5,000units/ml。


Nt.BsmAI切刻内切酶 工具酶关键词：Nt.BsmAI切刻内切酶,SV0797


·HhaI 甲基转移酶
编号：SV1147
英文名称：HhaI methyl transferase
规格：5KU|1KU
概述:
HhaI 甲基转移酶能对左侧序列中的内侧胞嘧啶残基（C5）进行甲基化。
来源:
重组 E. coli 菌株，携带有从溶血嗜血杆菌（Haemophilus haemolyticus） （ATCC 10014）克隆的 HhaI 修饰基因。
反应条件:
1X HhaI 甲基转移酶缓冲液 + SAM
[50 mM Tris-HCl（pH 7.5 @ 25℃），10 mM EDTA，5 mM 2-巯基乙*(代"醇")]。加入 80 μM SAM（随酶提供），37℃温育。
单位定义:
1 单位指在 10 μl 反应体系中，37℃ 条件下，1 小时能保护 1 μg λDNA 不被 HhaI 限制性内切酶切割所需要的酶量。
浓度:
25,000 units/ml。

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