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- 详细信息
- 技术资料
- 库存:
614
- 英文名:
Cac8I Restriction Endonuclease
- 保质期:
长期
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
-20℃
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博主要从事生物试剂的生产和销*(代"售"),产品线涵盖Cac8I限制性内切酶现货供应在内的分子生物学试剂产品,还包括PCR及荧光定量PCR、核酸提取试剂盒类、样本核酸保护试剂、核酸提取、克隆与转化、蛋白纯化、蛋白检测、免疫组化、细胞凋亡与抗体等。
名称:Cac8I限制性内切酶现货供应
英文名:Cac8I Restriction Endonuclease
产地:国产|进口
规格:500U|100U
品牌:百奥莱博
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 50%
BalbBuffer 2.1: 75%
BalbBuffer 3.1: 100%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、省时酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液,37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度:
5,000units/ml。
甲基化敏感性:
对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。
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·ATP 硫*(代"酸")化酶
编号:SV1050
英文名称:ATP sulfate
规格:50U|10U
概述:
ATP 硫*(代"酸")化酶通过转移硫*(代"酸")根至 ATP 的腺嘌呤单磷酸基团,形成腺苷-5´ -磷酰硫*(代"酸")(APS)和焦磷酸(PPi),从而催化硫*(代"酸")根的活化。该反应是可逆的:ATP 硫*(代"酸")化酶也可以催化 APS 和 PPi 合成 ATP。
来源:
重组 E. coli 菌株,携带有表达酿酒酵母(S.cerevisiae)基因 MET3 的质粒。
质保声明:
ATP 硫*(代"酸")化酶经过严格的质控检测,确保该产品具有最高的活性和纯度。
单位定义:
1 单位指 40 μl 反应体系中,30℃ 条件下,1 分钟催化 1 μmol APS 和 PPi 转化成 ATP 所需的酶量。单位活性检测条件请联*(代"系")我们咨询。
浓度:
300 units/ml。
·BstEII-HF限制性内切酶
编号:SV0255
英文名称:BstEII-HF Restriction Endonuclease
规格:10KU|10KU|2KU|1KU
在不同反应缓冲液的活性
BalbBuffer 1.1: <10%
BalbBuffer 2.1: 10%
BalbBuffer 3.1: <10%
CutSmart Buffer: 100%
特性
CutSmart、重组酶、基因工程改造酶、省时酶、高保真酶。
反应条件
CutSmart 缓冲液,37℃。
浓度
20,000和100,000units/ml。
甲基化敏感性
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。
注意事项
在已知的 3,000 多种限制性内切酶中,BstEll 是少数几个能够产生多于 4 个碱基突出端的内切酶之一。
Cac8I限制性内切酶现货供应关键词:Cac8I Restriction Endonuclease,Cac8I限制性内切酶,SV0287
·肽 N-糖苷酶 F
编号:SV1501
英文名称:Peptide N-glycosidase F
规格:75KU|15KU
特性:
去除糖蛋白的 N-连接糖
概述:
肽 N-糖苷酶 F,即 PNGase F,是一种酰*酶,可以在 N-连接糖蛋白的高甘露糖、杂合和复合寡糖部分最内侧的 N-乙酰葡萄糖胺(GlcNAc)和天冬酰*残基之间进行切割。PNGase F 还以不含甘油的形式提供,便于在 HPLC 方法中取得最佳效果。
来源:
从脑膜败血性黄杆菌(Flavobacterium meningosepticum)中提取纯化。
反应条件:
将糖蛋白于 1X 糖蛋白变性缓冲液(含 0.5% SDS,40mM DTT)中 100℃ 煮沸 10 分钟使其变性,再在加入1% NP-40 的 1X GlycoBuffer 2 反应缓冲液中,37℃ 温育进行反应。热失活:75℃ 10 分钟。
随酶提供的试剂:
10X 糖蛋白变性缓冲液
10X GlycoBuffer 2 缓冲液
10% NP-40
分子量:
36,000 daltons。
质量保证:
无糖苷外切酶污染,无糖苷内切酶 F1、F2和 F3 活性,无蛋白水解活性。
单位定义:
1 单位指 10 μl 的反应体系中,37℃ 条件下 1 小时 从 10 μg 变性 RNase B 中除去超过 95%的碳水化合物所需要的酶量(65 我公司units = 1 IUB milliunit)。
浓度:
500,000 units/ml。
注意事项:
已知 PNGase F 的活性受 SDS 的抑制,所以在反应混合物中必须加入 NP-40。
要使天然糖蛋白去糖基化,建议增加酶量并延长温育时间。
Cac8I限制性内切酶现货供应关键词:Cac8I Restriction Endonuclease,Cac8I限制性内切酶,SV0287
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