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- 文献和实验
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546
- 英文名:
Eco53kI Restriction Endonuclease
- 保质期:
长期
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
-20℃
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博主要从事生物试剂的生产和销*(代"售"),产品线涵盖Eco53kI限制性内切酶优惠在内的分子生物学试剂产品,还包括PCR及荧光定量PCR、核酸提取试剂盒类、样本核酸保护试剂、核酸提取、克隆与转化、蛋白纯化、蛋白检测、免疫组化、细胞凋亡与抗体等。
名称:Eco53kI限制性内切酶优惠
规格:5KU|1KU|500U
英文名:Eco53kI Restriction Endonuclease
编号:SV0334
产地:国产|进口
品牌:百奥莱博
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 100%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: <10%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶、省时酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液,37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度:
10,000units/ml
甲基化敏感性:
对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。
注意事项:
甘油浓度:>5%条件下可能出现星号活性。
我公司的Eco53kI限制性内切酶优惠,性价比高,货期短,送货上门,欢迎您来电咨询购买,另外,我公司还生产供应销*(代"售")下列产品:
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Eco53kI限制性内切酶优惠关键词:Eco53kI限制性内切酶,Eco53kI Restriction Endonuclease,SV0334
·Protein G 磁珠
编号:SV1453
规格:1ml
特性:
少量纯化或 IgG 多个样本的免疫沉淀
无需离心
基质的再生不影响结合能力
概述:
Protein A 和 Protein G 磁珠是一种能用于少量分离纯化免疫球蛋白的亲和介质。它们对来源于多种哺乳动物种属的 IgG 亚型具有较高亲和力,如:人、兔和小鼠。本品是将重组的截短型 Protein A 和 Protein G 共价耦联到一种无孔的顺磁颗粒上而形成的。截短型蛋白展示了对 IgG Fc 区更高的单位结合力和降低的非特异结合力。Protein A 和Protein G 对各种 IgG 的亲和性随物种不同和同种属 IgG 亚系不同而不同(见表)。
由于 Protein A 和 Protein G 与磁珠的耦联在较宽的 pH 范围内都是稳定且致密的,因此可以对来自腹水、血清或细胞培养上清物中的 IgG 进行磁免疫纯化,介质随后还可以进行再生而不影响结合容量。它们还可用于免疫沉淀法,用所选一抗将目的蛋白从细胞粗提液中沉淀。此外,利用 Protein A 或 Protein G 磁珠还能制成可重复使用的免疫共沉淀磁珠。特定的抗体通过化学键交联到被 Protein A 或 Protein G 包被的磁珠表面,形成一个可重复使用的免疫共沉淀磁珠,避免了抗体与目的抗原共同洗脱。
支持介质:
2 μm 无孔超顺磁微粒。
结合能力:
1 ml Protein A 或 Protein G 磁珠结合 > 400 μg 人 IgG。
·BsiWI限制性内切酶
编号:SV0184
英文名称:BsiWI Restriction Endonuclease
规格:1500U|300U|150U
在不同反应缓冲液的活性
BalbBuffer 1.1: 25%
BalbBuffer 2.1: 50*%
BalbBuffer 3.1: 100%
CutSmart Buffer: 25%
特性
重组酶、省时酶
反应条件
BalbBuffer 3.1,55℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度
10,000units/ml。
37℃ 时活性
50%。
甲基化敏感性
对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。
*在该缓冲液中可能出现星号活性。
Eco53kI限制性内切酶优惠关键词:Eco53kI限制性内切酶,Eco53kI Restriction Endonuclease,SV0334
·AscI RE-Mix限制性内切酶
编号:SV0061
英文名称:AscI RE-Mix Restriction Endonuclease
规格:50次
特性:
预混液、重组酶、省时酶。
反应条件:
20 μl 体系中加入 AscI RE-Mix和DNA,37℃ 温育。
热失活:80℃ 20 分钟。
甲基化敏感性:
对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。
·氧钒核糖核苷复合物
编号:SV1392
英文名称:AscI RE-Mix Restriction Endonuclease
规格:10ml(200mM)
概述:
氧钒核糖核苷复合物是通过 Berger 改良方法将四种 rNTP 的等摩尔混合物与氧化钒 IV 混合而成(1)。每一批复合物都要经过氧化钒 V 成分以及 RNase 活性抑制的检测。
氧钒复合物可用在 mRNA 的纯化过程中,作为外源 RNase 的抑制剂。也可在细胞裂解和蔗糖梯度细胞质成分分离过程中,抑制 RNase 活性。
·RecJf 核酸外切酶
编号:SV1078
英文名称:RecJf exonuclease
规格:5KU|1KU
特性:
特异性 5´ →3´ 单链 DNA 核酸外切活性
从 DNA 上切下单磷酸脱氧核苷酸
概述:
RecJf 作用于单链 DNA,沿 5´ →3´ 方向催化去除单磷酸脱氧核苷酸。RecJf 与麦芽糖结合蛋白(MBP)融合表达。增强了 RecJf 的溶解度。
当底物为 5´ 端突出了 22 个核苷酸的 DNA 时,经 RecJf 酶切后可得到含有以下三种末端的混合产物:平齐末端、
5´ 突出末端(1-5 个核苷酸)和 5´ 凹陷末端(1-8 个核苷酸)。RecJf 发挥活性时无需 5´ 末端磷酸化。
来源:
RecJf 作为麦芽糖结合蛋白(MBP) C 端融合蛋白而表达。MBP 不影响 RecJf 的催化活性,但提高了其溶解度。
反应条件:
1X BalbBuffer 2
[50 mM NaCl,10 mM Tris-HCl,10 mM MgCl2,1 mM DTT(pH 7.9 @ 25℃)],37℃ 温育。
热失活:65℃ 加热 20 分钟。
质保声明:
RecJf 核酸外切酶经过严格的质控检测,确保该产品具有最高的活性和纯度。
单位定义:
1 单位指在 50 μl 反应体系中,37℃ 条件下,30 分钟内产生 0.05 nmol 可溶于 TCA 的脱氧核糖核苷酸所需要的酶量。
浓度:
30,000 units/ml。
北京百莱博科技有限公司专业生产工具酶产品,欢迎来电咨询选购Eco53kI限制性内切酶优惠。
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文献和实验of inter-methylated sites, AIMS)等,这些新技术的出现为甲基化胚胎发育、肿瘤细胞异常基因印记向更深层次的发展提供了有效方法学工具。简单说来,[46][47][48] 1.RLGS是将稀有切点限制酶(NotⅠ)和二维凝胶电泳相结合,与NotⅠ-Eco RV文库进行对比分析,检测、扫描全基因组甲基化的情况。它的缺点是只能分析基因组中50%左右的CpG岛;2.MSRF用到限制性内切酶,如:MseⅠ、BstUⅠ,并采用10碱基随机引物扩增差异甲基化片段,几乎可以检测全基因组所有CpG岛
一、实验原理 DNA重组技术的第一步是从不同来源的DNA上将待克隆的DNA片段特异性切下,同时在载体DNA分子(一般为质粒DNA)上打开相应的缺口,然后将两者连接成重组DNA分子。这一特异性的切割过程常由特定的限制性核酸内切酶来完成。 目前在细菌中发现有600多种限制性核酸内切酶,根据其性质的不同可分为三大类,分别为I、II和III类:I类酶识别部位和切点不同,切断部位不定;III类酶的识别部位和切点不同
位点很远的地方任意切割DNA链,其切割的核苷酸顺序没有专一性,是随机的。这类限制性内切酶在DNA重组技术或基因工程中用处不大,无法用于分析DNA结构或克隆基因。这类酶如Eco B、Eco K等。 第三类(III型)限制性内切酶也有专一的识别顺序,在识别顺序旁边几个核苷酸对的固定位置上切割双链。但这几个核苷酸对也不是特异性的。因此,这种限制性内切酶切割后产生的一定长度DNA片段,具有各种单链末端。因此也不能应用于基因克隆。 第二类(II型)限制性内切酶能识别专一的核苷酸顺序
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