北京现货SV1588型重组人源组蛋白 H3.3特价优惠

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名称：北京现货SV1588型重组人源组蛋白 H3.3特价优惠
英文名：Recombinant human protein H3.3
品牌：百奥莱博
产地：国产|进口
编号：SV1588
规格：100μg
概述:
组蛋白 H3 与 H4 结合形成 H3/H4 四聚体。两个 H2A/H2B 异源二聚体与一个 H3/H4 四聚体结合形成组蛋白八聚体。组蛋白 H3.3 可作为多种酶的底物并被修饰,这些修饰在基因调控中相当重要。
蛋白 H3.3 是 H3 的变异蛋白之一，从酵母到人类所有真核细胞中均有发现，为 DNA 复制和细胞循环周期所必须，是非分裂细胞中最常见的 H3蛋白。此蛋白常以共价修饰的形式存在，这与基因激活有关。
来源:
携带克隆有人源组蛋白 H3.3 基因 H3F3A 或H3F3B 质粒的E. col i 菌株（GenBank 登录号:AK311905）
其他名称:
组蛋白 H3.3A、H3F3、H3.3B。
质保声明:
未检测到蛋白酶和核酸内切酶、外切酶污染。
浓度:
1 mg/ml

北京现货SV1588型重组人源组蛋白 H3.3特价优惠极具性价比，此外，我公司正火爆促销以下产品：

·OneTaq 热启动 Quick-Load 2X Master Mix（提供标准缓冲液）
编号：SV0884
规格：500次(50μl体系)|100次(50μl体系)
概述:
OneTaq DNA聚合酶是经过优化的 Taq DNA聚合酶与 Deep VentR™ DNA聚合酶的混合物，可用于常规与复杂的 PCR 实验。Deep Vent DNA聚合酶的 3´→5´ 外切酶活性提升了 Taq DNA聚合酶的保真性和聚合能力。OneTaq 反应缓冲液与 High GC Enhancer的配方使得无论模板的 GC 含量高低，都只需最小的优化即能获得最高的产量。
OneTaq热启动 DNA聚合酶:
OneTaq 热启动 DNA聚合酶利用核酸适配体(aptamer)作为抑制剂，不仅使用方便，而且减少了引物二聚体和其他次级产物对反应的干扰。
这种核酸适配体抑制剂能够与聚合酶发生可逆结合，当温度低于 45℃ 时抑制聚合酶活性，因而能够在室温下建立反应。在正常的热循环条件下 OneTaq 热启动 DNA聚合酶即能被激活，无需额外的高温启动步骤。因此 OneTaq 热启动 DNA聚合酶能够替换常规的或现有的基于 Taq DNA聚合酶的 PCR 反应。
与 OneTaq 热启动 DNA聚合酶一同提供的有标准反应缓冲液、GC 反应缓冲液和 High GC Enhancer。
根据模板的 GC 含量选择缓冲液的建议见下文。
其它剂型:
为了加样方便，OneTaq DNA聚合酶与 OneTaq 热启动 DNA聚合酶均有预混液剂型。预混液有标准或 GC 缓冲液可供选择，High GC Enhancer 随 GC 缓冲液一同提供。此外这些预混液还有 Quick-Load的形式，可用于直接凝胶上样。关于 OneTaq RT-PCR试剂盒或 OneTaq 一步法 RT-PCR试剂盒的详细信息见 90 页。
浓度:
5,000units/ml。


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·T4 多聚核苷酸激酶
编号：SV1047
英文名称：T4 poly nucleotide kinase
规格：2500U|500U|250U
特性:
DNA 或 RNA 5´ 末端的磷酸化，以便进行连接反应。
DNA 或 RNA 的末端标记，用作探针和进行 DNA 测序
用 T4 多聚核苷酸激酶（M0201）除去 3´ 磷酸基团
T4 多聚核苷酸激酶（缺失 3´ 磷酸酶活性）（M0236）将 3´ 端已经磷酸化的单核苷酸 5´ 磷酸化，制备pNp 底物，用于添加到 DNA 或 RNA的 3´ 端
用 T4 多聚核苷酸激酶（缺失 3´ 磷酸酶活性）（M0236）对 3´ 端有磷酸基团的寡核苷酸的 5´ 端进行标记
概述:
T4 多聚核苷酸激酶能够催化 ATP 的 γ-位磷酸基团转移到寡核苷酸链（双链或单链 DNA 或 RNA）的 5´ -羟基末端以及 3´ -单磷酸核苷上。T4 多聚核苷酸激酶（M0201）还具有 3´ 磷酸酶活性，将 3´ -磷酸基团从寡核苷酸的 3´ 磷酸末端、脱氧 3´ -单磷酸核苷和脱氧 3´ -二磷酸核苷上水解掉。经修饰后的酶（M0236）具有所有激酶的活性，但是缺失了 3´ 磷酸酶活性。
来源:
重组 E. coli 菌株，克隆有 T4 多聚核苷酸激酶或修饰的 T4 多聚核苷酸激酶基因。
反应条件:
1X T4 多聚核苷酸激酶反应缓冲液
[70 mM Tris-HCl（pH 7.6 @ 25℃），10 mM MgCl2，5 mM DTT]，37℃ 温育。
热失活:65℃ 加热 20 分钟。
注意事项:
达到最佳酶活力，需要新鲜缓冲液（在旧缓冲液中，由于氧化造成的 DTT 含量减少会降低酶活力）。
放射性标记反应:
50 μl 反应体系中，用 1X T4 多聚核苷酸激酶反应缓冲液、50 pmol 的 γ-[32P] ATP 和 20 单位的酶 37℃ 温育 30 分钟可催化 1-50 pmol 的 5´ 末端磷酸化。[33P] ATP 可代替 [32P] ATP 作标记反应。
CTP、GTP、TTP、UTP、dATP 及 dTTP 均可替代 ATP 作为磷酸供体。
DNA 或 RNA 磷酸化反应（放射性和非放射性）操作流程请联*(代"系")我们咨询。
要提高平齐末端或 5´ 凹陷末端的磷酸化效率，可在加入 T4 多聚核苷酸激酶前，先将 DNA 溶液于 70℃ 加热 5 分钟，然后冰上冷却，并加入 5%（W/V）的 PEG-8,000。
T4 多聚核苷酸激酶需要 ATP 才能发挥活性，但是为了适用于高活力的放射性标记反应:，在随酶提供的反应缓冲液中不含 ATP。
一般来说，进行激酶反应之后是连接反应。在这种情况下，T4 多聚核苷酸激酶反应在连接酶反应缓冲液中 37℃ 温育 30 分钟即可。反应后的产物可直接进行连接，无需改变缓冲液和进行热失活。如果连接时需要保持其它 DNA 片段的去磷酸化状态，则需要在连接反应前热失活 T4 多聚核苷酸激酶。
质保声明:
T4 多聚核苷酸激酶和 T4 多聚核苷酸激酶（3´ 磷酸酶活性缺失）经过严格的质控检测，确保该产品具有最高的活性和纯度。
单位定义:
1 单位即 1 个 Richardson 单位，指 37℃条件下，30 分钟内催化 1 nmol 酸不溶性 [32P] 掺入所需要的酶量（1）。
浓度:
10,000 units/ml。


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