Remove-iT 肽 N-糖苷酶 F 分子生物学试剂

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北京百奥莱博主要从事生物试剂的生产和销*(代"售")，产品线涵盖Remove-iT 肽 N-糖苷酶 F 分子生物学试剂在内的分子生物学试剂产品，还包括PCR及荧光定量PCR、核酸提取试剂盒类、样本核酸保护试剂、核酸提取、克隆与转化、蛋白纯化、蛋白检测、免疫组化、细胞凋亡与抗体等。

名称：Remove-iT 肽 N-糖苷酶 F 分子生物学试剂
品牌：百奥莱博
产地：国产|进口
规格：33750U|6750U
特性:
从糖蛋白移除 N-连接糖
概述:
Remove-iT 肽 N-糖苷酶 F 是一种酰胺酶，可以在 N-连接糖蛋白的高甘露糖、杂合和复合寡糖部分最内侧的 N-乙酰葡萄糖胺（GlcNAc）和天冬酰*残基之间进行切割（1）。Remove-iT 肽 N-糖苷酶F 加有几丁质结合域（CBD）标签，易于从反应中去除。以不含甘油的形式提供，便于在 HPLC 和 MS 分析中取得最佳效果。
来源:
从脑膜炎脓杆菌（Flavobacterium meningosepticum）中提取纯化。
反应条件:
将糖蛋白于 1X DTT（40 mM）中 55℃ 温育 10 分钟使其变性。1X GlycoBuffer 2 反应缓冲液中 37℃ 温育 1 小时。
热失活:75℃ 10 分钟。
随酶提供的试剂:
10X DTT
10X GlycoBuffer 2 反应缓冲液
分子量:
41,000 daltons。
质量保证:
无糖苷外切酶或糖苷内切酶 F1、F2 或 F3活性污染，无蛋白水解活性。
单位定义:
1 单位指 10 μl 反应体系中，37℃ 条件下，1 小时从 5 μg DTT 变性的 RNase B 中移除超过95% 的碳水化合物所需要的酶量。
浓度:
225,000 units/ml。
注意事项:
当使用包含 SDS 和 DTT 的 我公司糖蛋白变性缓冲液对 RNase B 进行变性时，需要 500,000 U/ml 高浓度: Remove-iT 肽 N-糖苷酶 F。
当 Remove-iT 肽 N-糖苷酶 F 在糖苷酶 F 变性条件下使用时，需要在反应混合物中加入 NP-40，因为SDS 抑制 Remove-iT 糖苷酶 F 活性。目前还不清楚非离子变性剂 SDS 对 Remove-iT 糖苷酶 F 的抑制机理。
去糖基化反应完成后，可以用几丁质磁珠去除Remove-iT 肽 N-糖苷酶 F，且几丁质磁珠的用量与去除 Remove-iT 肽 N-糖苷酶 F 成正比线性关系。

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·人 DNA（胞嘧啶-5）甲基转移酶（Dnmt1）
编号：SV1136
英文名称：DNA (cytosine -5 methyltransferase (Dnmt1))
规格：250U|50U
概述:
Dnmt1 在半甲基化 DNA 的 5´...CG...3´ 位点甲基化胞嘧啶残基。现认为哺乳动物 Dnmt1 与癌症发生、胚胎发育和几种其它生物功能有关。在细胞循环 S 期的 DNA 复制阶段发生大量的甲基化。
来源:
用杆状病毒表达系统表达人 Dnmt1 cDNA。
反应条件:
1X Dnmt1 反应缓冲液
[50 mM Tris-HCl (pH 7.8), 1 mM EDTA, 1 mM DTT, 5% 甘油]，加入 100 μg/ml BSA 和 160 μM SAM, 37℃温育。热失活:65℃ 20 分钟。
随酶提供的试剂:
10X Dnmt1 反应缓冲液
100X BSA
32 mM S-腺苷甲硫*酸（SAM）
质保声明:
未检测到核酸内切酶、外切酶污染。
单位定义:
1 单位指在 25 μl 反应体系中，37℃ 条件下 30 分钟催化 1 pmol 的甲基基团转移到多聚 dI.dC 底物上所需要的酶量。
浓度:
2,000 units/ml
注意事项:
议选用 M.Sssl（M0226）修饰和保护DNA，因该酶能同时有效地对未甲基化和半甲基化的底物 DNA 进行甲基化。


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13718-26-8 偏钒酸*
去离子水(无菌)   100ml|500ml
PY01-063  甘露醇  100克  
2-甲基吲哚 TMB-PS 95-20-5
ARB10320 人中期因子(MK)ELISA代测服务 Human midkine,mk ELISA KIT
ARB11331 人胞浆型磷脂酶A2(cPLA2)elisa检测操作说明书 Human cytosolic phospholipase a2,cpla2 ELISA KIT
BL1121 柠檬酸*缓冲液0.1mol/L， pH4.5，无菌溶液
PY02-381  *苄青霉素麦康凯琼脂基础培养基  250克  
ARB12109 大鼠可溶性CD86(B7-2/sCD86)代做ELISA实验 Rat soluble cluster of differentiation 86,scd86 ELISA KIT
ARB12685 大鼠横纹肌辅肌动蛋白α(sm ActInIn-α)尿液中含量检测 Rat skeletal muscle actinin-α,sm actinin-α ELISA KIT
BL1276 4×非变性蛋白上样缓冲液
阿利新蓝染色液-A液(pH2.5)   100ml
ARB10286 人小反刍兽疫抗体(PPR)elisa测定使用说明书 Human peste des petits ruminantsantibody,ppr ELISA KIT
ARB10501 人白细胞介素10(IL-10)ELISA代测服务 Human interleukin 10,IL-10 ELISA KIT
L-组*酸甲酯2盐*(代"酸")盐 PEG200 7389-87-9
BTN131079 重组蛋白A Recombinant Protein A
ARB11238 人毒性休克综合征毒素1(TSST-1)酶联免疫定量检测 Human toxic shock syndrome toxin,tsst-1 ELISA KIT
37348-90-4 两性电解质5-7
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·BsaJI限制性内切酶
编号：SV0166
英文名称：BsaJI Restriction Endonuclease
规格：5KU|1KU
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 50%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: 100%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液，60℃。
热失活:80℃ 20 分钟。
浓度:
10,000units/ml。
37℃ 时活性20%。
甲基化敏感性:
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。
注意事项:
BsaJl是Secl的完全同裂酶。

·OneTaq 2X Master Mix（提供标准缓冲液）
编号：SV0899
英文名称：BsaJI Restriction Endonuclease
规格：500次(50μl体系)|100次(50μl体系)
概述:
OneTaq DNA聚合酶是经过优化的 Taq DNA聚合酶与 Deep VentR™ DNA聚合酶的混合物，可用于常规与复杂的 PCR 实验。Deep Vent DNA聚合酶的 3´→5´ 外切酶活性提升了 Taq DNA聚合酶的保真性和聚合能力。OneTaq 反应缓冲液与 High GC Enhancer的配方使得无论模板的 GC 含量高低，都只需最小的优化即能获得最高的产量。
OneTaq 热启动 DNA聚合酶:
OneTaq 热启动 DNA聚合酶利用核酸适配体(aptamer)作为抑制剂，不仅使用方便，而且减少了引物二聚体和其他次级产物对反应的干扰。
这种核酸适配体抑制剂能够与聚合酶发生可逆结合，当温度低于 45℃ 时抑制聚合酶活性，因而能够在室温下建立反应。在正常的热循环条件下 OneTaq 热启动 DNA聚合酶即能被激活，无需额外的高温启动步骤。因此 OneTaq 热启动 DNA聚合酶能够替换常规的或现有的基于 Taq DNA聚合酶的 PCR 反应。
与 OneTaq 热启动 DNA聚合酶一同提供的有标准反应缓冲液、GC 反应缓冲液和 High GC Enhancer。
根据模板的 GC 含量选择缓冲液的建议见下文。
其它剂型:
为了加样方便，OneTaq DNA聚合酶与 OneTaq 热启动 DNA聚合酶均有预混液剂型。预混液有标准或 GC 缓冲液可供选择，High GC Enhancer 随 GC 缓冲液一同提供。此外这些预混液还有 Quick-Load的形式，可用于直接凝胶上样。关于 OneTaq RT-PCR试剂盒或 OneTaq 一步法 RT-PCR试剂盒的详细信息见 90 页。
浓度:
5,000units/ml。

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