- ¥37
- 联迈生物
- LM7218
- 中国/上海
- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 英文名：
BeyoTaq DNA Polymerase
- 保质期：
一年
- 供应商：
上海联迈生物工程有限公司
- 保存条件：
-20℃保存
- 规格：
200U
| 产品编号 | 产品名称 | 产品包装 | 产品价格 |
| LM7218 | BeyoTaq DNA Polymerase | 200U | 37.00元 |
BeyoTaq酶可以催化5’至3’方向的依赖于DNA模板的脱氧核苷酸的聚合。同时BeyoTaq酶有3’至5’的外切酶活性(proofreading activity)。另外，BeyoTaq酶有5’至3’外切酶活性，但BeyoTaq酶没有反转录酶活性。
由于BeyoTaq酶有3’至5’的外切酶活性，因此在PCR扩增过程中出错的几率大大降低，出错率为1.6×10-6 per nt per cycle，略低于Pfu酶的2.6×10-6 per nt per cycle。
BeyoTaq酶的DNA扩增效率大大高于Pfu酶，和Taq酶的扩增效率比较接近。因此BeyoTaq酶很好地兼顾了扩增效率和扩增的准确性。
用途：高保真PCR (high fidelity PCR)、点突变、T载体克隆等各种常规PCR反应。
用BeyoTaq酶扩增产生的PCR产物带有3’-dA overhangs，可以用于基于T载体的PCR片段克隆。
BeyoTaq酶可以扩增长度达5kb的DNA片段，最长可以扩增长达10kb的DNA片段。通常适合扩增3kb以下的DNA片段。
活性定义：One unit of the enzyme catalyzes the incorporation of 10 nmol of deoxyribonucleotides into a
polynucleotide fraction (adsorbed on DE-81) in 30 min at 72℃. Enzyme activity is assayed in the following mixture: 20 mM Tris-HCl (pH 8.8 at 25℃), 2 mM MgSO4, 10 mM (NH4)2SO4, 10 mM KCl, 0.1% (v/v) Triton X-100, 0.1 mg/ml BSA, 0.75 mM activated calf thymus DNA, 0.2 mM of each dNTP, 0.4 MBq/ml [3H]-dTTP.
纯度：不含DNA内切酶、外切酶和磷酸酯酶，不含RNA酶，满足常规PCR反应要求。
酶储存溶液：20 mM Tris-HCl (pH 8.0), 1 mM DTT, 0.1 mM EDTA, 100 mM KCl, 0.1% (v/v) Nonidet P40, 0.1% (v/v)
Tween 20 and 50% (v/v) glycerol。
10X BeyoTaq Buffer (with Mg2+)：200 mM Tris-HCl (pH 8.8 at 25℃), 100 mM (NH4)2SO4, 100 mM KCl, 20mM
MgSO4, 1% (v/v) Triton X-100, 1 mg/ml BSA。
失活或抑制：酚氯仿抽提可以使BeyoTaq酶失活。
包装清单：
| 产品编号 | 产品名称 | 包装 |
| LM7218-1 | BeyoTaq DNA Polymerase (5U/μl) | 200U |
| LM7218-2 | 10X BeyoTaq Buffer (with Mg2+) | 1ml |
| — | 说明书 | 1份 |
-20℃保存。
注意事项：
由于PCR反应非常灵敏可以扩增目的基因序列超过1000万倍，在使用BeyoTaq酶时请注意避免微量待扩增DNA的污染，并尽量考虑设置不加模板的空白对照以确认是否有待扩增DNA的污染。
BeyoTaq酶有3’至5’的外切酶活性，在没有dNTP的情况下可以降解引物。因此BeyoTaq酶一定要最后加入，并且要在冰浴上操作。
不能使用Taq酶的PCR Buffer来替代BeyoTaq酶的PCR Buffer。
本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
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文献和实验We report a simple homogeneous fluorescence assay for quantification of DNA polymerase function in high throughput. The fluorescence signal is generated by the DNA polymerase triggering opening of a molecular beacon extension of the template
The Polymerase Chain Reaction (PCR)
. Did He Really Invent PCR? • The basic principle of replicating a piece of DNA using two primers had already been described by Gobind Khorana in 1971:– Kleppe et al. (1971) J. Mol. Biol. 56, 341-346. • Progress was limited by primer synthesis and polymerase
能催化从四种5′-脱氧核苷三磷酸游离出焦磷酸而使DNA进行聚合反应的酶。EC2.7.7.7.。必须以DNA为模板，合成的DNA与模板具有互补的碱基排列（碱基互补性）。是与DNA复制和修复有关的重要的酶，虽可从许多组织分离出来，但对大肠杆菌的这种酶的研究较为先进。康伯格（A.Kornberg，1958）最初从大肠杆菌将此酶纯化，并弄清了其结构和特异性，但以后经过分子遗传学的研究，已明确了这种酶主要与DNA修复有关。因此重新进行与DNA复制有关酶的检索，发现两种新的酶。康伯格最初发现的酶称为
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