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北京多重 PCR 5X Master Mix价格

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  • ¥170 - 1570
  • 百奥莱博
  • SV0864-TMU
  • 北京
  • 2025年07月15日
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      北京百奥莱博科技有限公司

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    北京多重 PCR 5X Master Mix价格的品牌:百奥莱博,是优质的分子生物学试剂产品,用于生化研究,本产品质量好,且极具价格优势,深为用户称道,了解更多多重 PCR 5X Master Mix等分子生物学试剂产品请联*(代"系")我司咨询订购。


    名称:北京多重 PCR 5X Master Mix价格
    编号:SV0864
    产地:国产|进口
    品牌:百奥莱博
    规格:100次(50μl体系)
    概述:
    Taq DNA聚合酶是一种耐热聚合酶,具有 5´→3´聚合酶活性和 5´ 结构特异性核酸内切酶活性。该酶是 PCR中应用最广泛的酶。为了便于各种 PCR 反应,Taq DNA聚合酶配套有不同的反应缓冲液。标准 Taq 缓冲液专门针对已有的 PCR 平台所设计,它是 DHPLC 和高通量实验的理想选择。我公司供应的 ThermoPol 缓冲液能够提高反应产量,即使是在苛刻的条件下也表现不凡。此外还提供了 Quick-Load Taq 2X 预混液剂型,可用于直接凝胶上样。更为方便的是,Taq DNA聚合酶还有试剂盒以及预混液两种剂型可供选择。
    热启动 Taq DNA聚合酶:
    超高的性价比、引人注目的商业宣传,我公司的热启动 Taq 是分子诊断和其它应用的理想选择。与化学修饰或基于抗体结合的热启动聚合酶不同,我公司的热启动 Taq 利用一种基于核酸适配体(aptamer)技术。这种独特的核酸适配体通过非共价键作用与聚合酶结合,从而抑制聚合酶在非许可温度下的聚合反应。这种新方法不需要激活步骤,减少样品降解的可能性、缩短整个反应时间。
    其它剂型:
    为了加样方便,Taq 与热启动 Taq DNA聚合酶均有预混液剂型可供选择。Taq 2X Master Mix 还有 Quick-Load的形式,可用于直接凝胶上样。Taq PCR试剂盒包含 Taq DNA聚合酶、dNTP 混合液、缓冲液、MgCl2 和Quick-Load 2-Log DNA Ladder。
    多重 PCR 5X Master Mix 配方经过专门优化可以提高多重 PCR 反应的性能。
    浓度:
    5,000units/ml。

    想要了解更多关于北京多重 PCR 5X Master Mix价格的价格、品牌、厂家、说明书、促销信息,请和我们联*(代"系")。此外我公司还销*(代"售")下面的产品:

    ·HincII限制性内切酶
    编号:SV0398
    英文名称:HincII Restriction Endonuclease
    规格:5KU|1KU|500U
    在不同反应缓冲液的活性:
    BalbBuffer 1.1: 25%
    BalbBuffer 2.1: 100%
    BalbBuffer 3.1: 100%
    CutSmart Buffer: 100%
    特性:
    重组酶、省时酶。
    反应条件:
    BalbBuffer 3.1,37℃。
    热失活:65℃ 20 分钟。
    浓度:
    10,000units/ml。
    甲基化敏感性:
    对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。

    ·HgaI限制性内切酶
    编号:SV0392
    英文名称:HgaI Restriction Endonuclease
    规格:500U|100U|50U
    在不同反应缓冲液的活性:
    BalbBuffer 1.1: 100%
    BalbBuffer 2.1: 100%
    BalbBuffer 3.1: 25%
    CutSmart Buffer: 100%
    特性:
    重组酶。
    反应条件:
    BalbBuffer 1.1,37℃。
    热失活:65℃ 20 分钟。
    浓度:
    2,000units/ml。
    甲基化敏感性:
    对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。
    注意事项:
    在已知 3,000 多个限制性内切酶中,只有少数几个酶能够产生超过 4 个碱基的突出末端,HgaI 就是其中一个。建议消化每 μg DNA,酶量不大于 5 个单位,反应时间不超过 1 小时。
    如下条件可能出现星号活性:延时酶切、高酶浓度或甘油浓度>5%。


    北京多重 PCR 5X Master Mix价格关键词:SV0864,多重 PCR 5X Master Mix,百奥莱博

    ARB12316 大鼠吡*(代"啶")酚(PYD)elisa检测 Rat pyridinoline,pyd ELISA KIT
    BTN70608 miRNA尿素-PAGE上样液 miRNAON
    PY02-069  抗生素检定培养基Ⅶ号  250克  
    软骨染色液(甲**(代"胺")蓝法)   100ml
    ARB10266 人儿茶酚胺(CA)尿液中含量检测 Human catecholamine,ca ELISA KIT
    pH标准缓冲粉剂(pH=4.00)   1L
    环孢菌素A L-Cystine HCL 59865-13-3
    ARB11632 人淋巴细胞功能相关抗原2(LFA-2/CD2)Elisa分析 Human lymphocyte function associated antigen 2,lfa-2 ELISA KIT
    植物磷酸化蛋白提取试剂盒 Plant Phosphorylated protein extraction kit  50T|100T
    BFD066 小反刍兽疫抗体检测卡
    BL0954 胶体金标记羊抗大鼠IgG抗体
    D-甘露糖 DNSCl 3458-28-4
    HC0163 双面离心管架
    北京多重 PCR 5X Master Mix价格关键词:SV0864,多重 PCR 5X Master Mix,百奥莱博


    ·CDK1-细胞周期蛋白 B
    编号:SV1570
    规格:1KU|200U
    概述:
    可逆性地在蛋白质上添加磷酸基对真核细胞信号转导起着重要作用,蛋白*(代"磷")酸化和去磷酸化参与调节细胞活动的各个方面。随着已知蛋白激酶数量飞速增长,确定细胞中哪种蛋白激酶与哪种底物相互作用就变得更具挑战性。通过对比磷酸化位点的*基酸序列与已知底物序列来找到的共有磷酸化位点序列已被证实是一种有效方法,这些序列有助于预测潜在的蛋白质底物中特定蛋白激酶磷酸化位点。
    由于决定蛋白激酶特异性涉及复杂的三维结构,这些较短的*基酸序列只描述了磷酸基接受位点周围的一级结构,因此把问题简单化了(见综述 1),没有考虑到二级及三级结构,也没有考虑到其它多肽链或者同链中位置稍远处的因素,此外,在特定序列中并不是所有残基对于激酶的识别及磷酸化具有同等影响,因此,使用这些序列时应该慎重。
    另一方面,这些共有序列已经被证实是识别的关键序列,简单化了的序列使得它们在研究蛋白激酶与其底物中更有用。基于共有序列合成的寡肽,除了能预测磷酸化位点以外,往往还是蛋白激酶活性测定的理想底物。
    下表列出了 我公司提供的蛋白激酶特异性序列,磷酸基接受位点用红色标出,可以进行功能替换的*基酸用斜杠(/)标出,对识别贡献不大的*基酸用“X”表示。
    某些蛋白激酶在它们的识别序列中包括磷酸*基酸残基,被称为“hierarchical”白激酶(见综述 3),如:CKI 和 GSK-3。它们通常需要另一个激酶预先在它们自己的磷酸化位点附近磷酸化,S(P)表示这种预先存在的丝*酸残基。

    ·SmlI限制性内切酶
    编号:SV0704
    英文名称:SmlI Restriction Endonuclease
    规格:2500U|500U
    在不同反应缓冲液的活性:
    BalbBuffer 1.1: 25%
    BalbBuffer 2.1: 75%
    BalbBuffer 3.1: 25%
    CutSmart Buffer: 100%
    特性:
    CutSmart、重组酶。
    反应条件:
    CutSmart 缓冲液,55℃。
    浓度:
    10,000units/ml。
    37℃ 时活性:
    10%。
    甲基化敏感性:
    对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。



    我公司生产供应销*(代"售")的分子生物学试剂产品正全系列现货促销,满分期待您的垂询选购北京多重 PCR 5X Master Mix价格

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    • 【分享】多重PCR的一些体会

      ,就开始了多重PCR的引物设计。第一次设计的是个四重PCR,四队引物的设计花了我不少时间,为了保证四队引物的相互兼容性以及扩增效率的一致性,需要对四队引物以及引物对之间逐一配对分析,这里没有巧办法,所需只是耐心和时间而已。引物设计合成后,开始了配液,当时采用的PCR试剂都是各个单体,不像现在,大家都习惯用商业化的mix,包括 10x Buffer里都是不含MgCl2或MgSO4的,各个试剂之间安装均匀设计表,进行梯度设计。通过PCR后电泳,找出最佳的试剂梯度组合。第一次的实验还算比较顺利,可能是由于前期

    • Worm PCR

      -crack to help liberate the DNA. Check that the solution actually freezes. Overlay with a drop of mineral oil and incubate at 60°C for 60 minutes, followed by 95°C for 15 minutes. Cool to 4°C. Pipette 22.5 l of PCR master mix

    • PCR基础知识[PCR basics]

      of source DNA material • It does not necessarily require the use of radioisotopes or toxic chemicals • It involves preparing the sample DNA and a master mix with primers[Primer: A short DNA or RNA fragment annealed to a singled-stranded DNA

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