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- 百奥莱博
- SV0547-MHN
- 北京
- 2025年07月15日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
579
- 英文名：
NlaIV Restriction Endonuclease
- 保质期：
长期
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产销*(代"售")北京NlaIV限制性内切酶现货供应，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。
名称：NlaIV限制性内切酶
产地：国产|进口
编号：SV0547
英文名：NlaIV Restriction Endonuclease
品牌：百奥莱博
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 10%
BalbBuffer 2.1: 10%
BalbBuffer 3.1: 10%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液，37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度:
2,000units/ml。
甲基化敏感性:
对 dcm 和哺乳动物 CpG甲基化敏感。
注意事项:
NaCl和KCl 抑制酶活性。
关键词：NlaIV限制性内切酶,SV0547,NlaIV Restriction Endonuclease
除北京NlaIV限制性内切酶现货供应外，我公司正在打折促销以下产品：
| 编号 | 名称 |
| SV1334 | E coli RNA 聚合酶, 全酶 |
| SV1336 | Poly(U) 聚合酶 |
| SV1406 | RNA 上样染料（2X） |
| SV1273 | TriDye 1 kb DNA Ladder |
| SV0273 | Bsu36I限制性内切酶 |
| SV1019 | SplintR 连接酶 |
| SV1021 | 9°N DNA 连接酶 |
| SV0843 | Phusion 超保真 PCR Master Mix( 提供 HF 缓冲液 ) |
| SV0997 | 等温扩增缓冲液套装 |
| SV0368 | FauI限制性内切酶 |
| SV0817 | I-CeuI归位内切酶 |
| SV0053 | ApeKI限制性内切酶 |
| SV0105 | BbvI限制性内切酶 |
| SV1529 | α1-2,4,6 岩藻糖苷酶 |
| SV0918 | Deep VentR (exo–) DNA 聚合酶 |
| SV0981 | 5´ -三磷酸腺苷（ATP） |
| SV0848 | Q5 定点突变试剂盒 |
| SV1359 | ProtoScript II 反转录酶 |
| SV1128 | T7 核酸内切酶 I |
| SV1568 | *调素依赖型蛋白激酶 II（CaMK II） |
| SV1319 | ssRNA Ladder |
| SV1116 | T4 嘧啶二聚体糖基化酶（T4 核酸内切酶 V） |
| SV1004 | Phusion HF 反应缓冲液套装 |
| SV0462 | MboII限制性内切酶 |
| SV1423 | 抗 MBP 单克隆抗体，HRP 标记 |
| SV1404 | mRNA 磁性分离试剂盒 |
| SV0451 | KpnI-HF限制性内切酶 |
| SV0456 | LpnPI限制性内切酶 |
| SV1555 | Ph.D.-12 噬菌体展示肽库试剂盒 |
| SV0539 | NheI-HF限制性内切酶 |
| SV0683 | ScaI-HF RE-Mix限制性内切酶 |
| SV1388 | T4 RNA 连接酶 1（ssRNA 连接酶） 高浓度 |
| SV0004 | AbaSI限制性内切酶 |
| SV0244 | BssSI限制性内切酶 |
| SV0975 | PCR 克隆试剂盒（无感受态细胞） |
| SV1419 | pMAL-c5X 载体 |
| SV0216 | BspMI限制性内切酶 |
| SV1378 | 5´ AppDNA/RNA 热稳定连接酶 |
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文献和实验和耐药性相关突变。 3.4 DNA 甲基化常用检测方法 近年来涌现出很多 DNA 甲基化的检测技术，目前依据对目标 DNA 的预处理手段可将甲基化检测技术分为 3 类： 3.4.1 基于限制性酶切预处理的甲基化检测技术 这种方法是利用甲基化敏感性限制性内切酶对甲基化区域不切割的特性，将 DNA 消化为不同大小的片段后再进行分析。常用的经典酶对是 Hpa II - Msp I（识别序列 CCGG ）。随后进行 Southern 或 PCR 扩增分离产物，以明确目标片段的甲基
。DNA 的一级结构不稳定，会因为水解、非酶甲基化、氧化损伤和酶降解等出现降解。 细胞中存在核酸酶，如果核酸酶处理不干净，残留在纯化的核酸样本中，从而降解靶核酸。微生物如细菌产生的限制性内切酶也会是一个降解 DNA 的因素。有些细菌的 DNA 酶属于热稳定的核酸酶，在扩增中期可水解基因组和引物 DNA。 核酸和引物也因为其不能与 DNA 聚合酶结合而出现不扩增。如蛋白质、多糖、细胞碎片、脂类等对 PCR 的抑制作用，很可能就是通过对 DNA 的物理包裹作用而使其不能与聚合酶接触。 乳胶
是基于PCR反应的一种选择性扩增限制性片段的方法。由于不同物种的基因组DNA大小不同，基因组DNA经限制性内切酶酶切后，产生分子量大小不同的限制性片段。使用特定的双链接头与酶切DNA片段连接作为扩增反应的模板，用含有选择性碱基的引物对模板DNA进行扩增，选择性碱基的种类、数目和顺序决定了扩增片段的特殊性，只有那些限制性位点侧翼的核苷酸与引物的选择性碱基相匹配的限制性片段才可被扩增。扩增产物经放射性同位素标记、聚丙烯酰胺凝胶电泳分离，然后根据凝胶上DNA指纹的有无来检验多态性[5]。Vos等(1995
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