北京SV1386型T4 RNA 连接酶 2(dsRNA 连接

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名称：北京SV1386型T4 RNA 连接酶 2(dsRNA 连接酶)厂家价格
产地：国产|进口
编号：SV1386
特性:
连接粘性末端接头
连接双链 RNA 中切刻的最佳用酶
可用于 DNA/RNA 杂交链中，RNA 3´ 羟基与 DNA 5´ 磷酸基的连接
概述:
T4 RNA 连接酶 2，也被称为 T4 Rnl2（gp24.1），同时具有 RNA 链分子间和分子内连接活性。与 T4 RNA 连接酶 1（M0204）不同的是，T4 RNA 连接酶 2 对双链 RNA 切刻的连接活性要明显高于对单链 RNA 的末端连接。该酶连接时需要相邻的 3´ 羟基与 5´ 磷酸基。同时该酶也可用于连接双链结构中 RNA 3´ 羟基和 DNA 5´ 磷酸基的切刻。
来源:
纯化自携带 T4 RNA 连接酶 2 基因的重组 E. coli 菌株。
反应条件:
1X T4 RNA 连接酶 2 反应缓冲液
[50 mM Tris-HCl (pH 7.5 @ 25℃)，2mM MgCl2，1 mM DTT，400 μM ATP]，37℃ 温育。
质保声明:
无单链和双链 DNA 核酸外切酶、核酸内切酶、RNase 以及磷酸酶的污染。
单位定义:
1 单位指 20 μl 反应体系中，37℃ 条件下，30 分钟完全连接 0.4 μg 的 23-mer 和 17-mer RNA 等摩尔混合物所需的酶量。单位活性检测的检测条件详请联*(代"系")我们咨询。
浓度:
10,000 units/ml。

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·SNAP-Surface 阻断剂
编号：SV1617
规格：200 nmol
特性:
不可逆阻断
适用于脉冲追踪实验
概述:
阻断剂是非荧光底物，在细胞内（SNAP-Cell Block和 CLIP-Cell Block）或活细胞表面（SNAP-Surface Block 和 CLIP-Cell Block）阻断 SNAP- 或 CLIP-tag 的反应。在 SNAP- 或 CLIP-tag 融合蛋白的活细胞和体外标记实验中，可以用阻断剂制备无荧光对照。
SNAP- 和 CLIP-Cell 阻断剂可顺利透过细胞膜，一旦进入细胞，即与 SNAP- 或 CLIP-tag 反应，使之在后续的标记反应中不可逆地失活。
SNAP-Surface 阻断剂也与 SNAP-tag 发生不可逆反应，使之在随后的标记步骤中失活。该阻断剂不能透过细胞膜，仅可阻断暴露于细胞表面的SNAP-tag。

·α2-3,6,8 神经*酸苷酶
编号：SV1513
规格：10KU|2KU
特性:
在 pH 4.5 至 8.5 之间有催化活性
更多详细结构特异性请翻阅 232 页
概述:
神经*酸苷酶是乙酰-神经*酸水解酶（唾液酸酶）的俗称。该酶催化水解糖蛋白和寡糖的α2-3、α2-6 和 α2-8 连接的 N-乙酰神经*酸残基。
来源:
基因克隆自产气荚膜梭菌（Clo s t r idium perfringens），在 E. coli 中高度表达。
反应条件:
1X GlycoBuffer 1 反应缓冲液，37℃ 温育。热失活:65℃ 10 分钟。
随酶提供的试剂:
10X GlycoBuffer 1 反应缓冲液。
比活力:
~200,000 units/mg。
分子量:
43,000 daltons。
质量保证:
无糖苷外切酶污染，无蛋白水解活性。
单位定义:
1 单位指 10 μl 反应体系中，37℃ 条件下，5 分钟内将 1 nmol Neu5Acα2-3Galβ1-3GlcNAcβ1-3Galβ1-4Glc-AMC 中超过 95% 的末端 α-Neu5Ac 水解所需要的酶量。
浓度:
50,000 units/ml。
注意事项:
本酶优先催化 α2,3 和 α2,6 糖苷键断裂，而对 α2,8 糖苷键的催化能力相对较弱。


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·链霉亲和素磁珠
编号：SV1401
规格：5ml(20mg)
概述:
链霉亲和素磁珠由 1 μm 超顺磁微粒与高纯度链霉亲和素共价结合而成。磁珠可用于捕获生物素标记的底物，包括生物素标记的抗原、抗体和核酸。由于生物素-链霉亲和素的相互作用很强，并且链霉亲和素的非特异性结合率很低，被捕获的底物可完全满足后续实验要求，包括 mRNA 的分离和一抗、二抗的获得。
支持介质:
直径 1 μm 的无孔磁性微粒。
结合容量:
1 mg 磁珠可结合 1000 pmol 以上的游离生物素和 500 pmol 以上的单链 20 bp 生物素标记的寡核苷酸。该磁珠贮存于含 0.1% BSA 和 0.02% NaN3 的 PBS 缓冲液（pH 7.4）中，形成 4 mg/ml 的悬浮液。

·HgaI限制性内切酶
编号：SV0392
英文名称：HgaI Restriction Endonuclease
规格：500U|100U|50U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 100%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: 25%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
重组酶。
反应条件:
BalbBuffer 1.1，37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度:
2,000units/ml。
甲基化敏感性:
对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。
注意事项:
在已知 3,000 多个限制性内切酶中，只有少数几个酶能够产生超过 4 个碱基的突出末端，HgaI 就是其中一个。建议消化每 μg DNA，酶量不大于 5 个单位，反应时间不超过 1 小时。
如下条件可能出现星号活性:延时酶切、高酶浓度或甘油浓度＞5%。


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