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北京现货热稳定无机焦磷酸酶(国
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Thermal stabilization of inorganic
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北京百奥莱博科技有限公司
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北京百奥莱博专业生产销*(代"售")北京现货热稳定无机焦磷酸酶(国产,进口),我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。
名称:北京现货热稳定无机焦磷酸酶(国产,进口)编号:SV1054规格:1250U|250U品牌:百奥莱博英文名:Thermal stabilization of inorganic特性:增强 DNA 复制概述:无机焦磷酸酶(PPase)催化无机焦磷酸盐水解生成正磷*(代"酸")盐。P207–4 + H20 → 2HP04–2来源:重组 E. coli 菌株,携带从极度耐热的 Thermococus litoralis 中克隆的无机焦磷酸酶基因。单位定义:1 单位指标准反应条件:下 [0.5 ml 反应体系,50 mM Tricine(pH 8.5),1 mM MgCl2 和 0.32 mM PPi,75℃ 反应 10 分钟],每分钟催化无机焦磷酸盐生成 1 μmol 磷酸盐的酶量。浓度:2,000 units/ml。北京现货热稳定无机焦磷酸酶(国产,进口)极具性价比,此外,我公司正火爆促销以下产品:·SNAP-Biotin编号:SV1609规格:50 nmol特性:用生物素标记 SNAP-、CLIP-、ACP- 或 MCP-tag 融合蛋白可以与多种链霉亲合素结合可与微孔板表面的链亲和素吸附概述:为了灵活应用于现有的技术,我公司提供生物素标记物,用于链霉亲和素平台进行的研究。细胞通透性(SNAP-Biotin 和 CLIP-Biotin)或细胞非通透性底物(CoA-Biotin)通过一个*己酰基与生物素相连。生物素标记物可用于对活细胞内部或表面的融合蛋白的生物素化,从而检测链亲和素荧光基耦联物,或在溶液中标记,以进行SDS-PAGE/ Western blot 分析。生物素标记物也被用于与链霉亲和素结合,以进行结合和相互作用方面的研究。·Cre 重组酶编号:SV1132英文名称:Cre recombinant enzyme规格:250U|250U|50U特性:两个 loxP 位点之间 DNA 的切割含 loxP 位点 DNA 分子的融合loxP 位点之间 DNA 序列的翻转概述:Cre 重组酶是细菌噬菌体 P1 的 I 型拓扑异构酶,催化 loxP 位点间的 DNA 进行位点特异性重组。本酶无需能量辅助因子,Cre 介导的重组很快在底物与反应产物之间达到平衡。loxP 识别一个 34 bp 序列,其两端是两个 13 bp 的反向重复序列,中间是起定向作用的 8 bp 间隔区。重组产物根据 loxP 位点的位置和相对方向而不同,两个含单 loxP 位点的 DNA 将被融合。两个正向重复 loxP 位点间的 DNA 将以环状形式切割,而两个反向 loxP 位点间的 DNA 序列将被翻转。来源:纯化自重组 E. coli 菌株,其携带有编码细菌噬菌体 P1 的 Cre 重组酶的质粒,酶的 N 端添加了丙*酸和甘*酸残基。反应条件:1X Cre 重组酶反应缓冲液[33 mM NaCl,50 mM Tris-HCl(pH 7.5 @ 25℃),10 mM MgCl2],37℃ 温育。热失活:70℃ 加热 10 分钟。单位定义:1 单位指在 50 μl 反应体系,37℃ 条件下,30 分钟使 0.25 μg 的 pLox2+ 对照 DNA 产生最大位点特异性重组所要的酶量。最大重组可以通过琼脂糖凝胶电泳分析或通过反应物转化后进行*苄抗性平板筛选。浓度:1,000 units/ml。注意事项:建议进行琼脂糖凝胶电泳前,将 Cre 重组酶反应混合物于 70℃ 温育 10 分钟。由于 Cre 重组酶反应是一个动态平衡过程,用 loxP2+ 对照底物仅有 20-30%发生重组。由于重组产物的量较少,故*化乙锭染色后呈现微弱条带,同时伴有底物染色强度相应减弱。延长温育时间不会提高重组效率,反而还可能导致大分子量重组产物的生成。反应中增加 Cre 重组酶量将形成 loxP 依赖性 Cre-DNA 复合物,从而抑制重组反应。对照 DNA:线性化 pLox2+ 长 3,625 bp,距两端 400 bp 处各有一 loxP 位点。两 loxP 位点之间有一复制原点和一个*苄青霉素抗性基因。loxP 位点之间的重组产生一个环状(2,787 bp)的*苄青霉素抗性质粒(0.8% 琼脂糖凝胶电泳约 1.7 kb 大小)和一个 838 bp 长的 DNA 片段。北京现货热稳定无机焦磷酸酶(国产,进口)关键词:Thermal stabilization of inorganic,热稳定无机焦磷酸酶,SV1054ARB11558 人流行性出血热IgM抗体(EHF IgM)检测服务 Human anti-epidemic hemorrhagic fever igM antibody,ehf igM ELISA KITARB12037 大鼠一型C端前胶原(PICP)定量分析 Rat picp ELISA KITL-高*丙*酸 Ticarcillin disodiu*(代"m") salt 943-73-7包涵体裂解缓冲液 500mlN-芴甲氧羰基-N"-甲*磺酰基-L-精*酸 Prussian Blue 83792-47-6PL1001 无内毒素高纯质粒小提中量提取试剂剂盒(离心柱型)L-类胱*酸 Mandelic acid 626-72-2PY02-154 *甲*(代"酚")紫葡萄糖蛋白胨水培养基 250克 ARB13853 猪心肌肌*蛋白I(cTn-I)elisa检测 Porcine cardiac troponin i,ctn-iELISA KITH0701 山羊血浆(去红细胞、无菌过滤)鸟嘌呤盐*(代"酸")盐 Methyl jasmonate 635-39-2ARB11533 人高分子量细胞角蛋白(CK-HMW)Elisa方法检测 Human cytokeRatin high molecular weight,ck-hmw ELISA KIT北京现货热稳定无机焦磷酸酶(国产,进口)关键词:Thermal stabilization of inorganic,热稳定无机焦磷酸酶,SV1054·Furin 蛋白酶编号:SV1557规格:250U|50U概述:Furin 蛋白酶是一种类似枯草杆菌蛋白酶的蛋白质前体转化酶。它是分泌途径中的主要加工酶,定位于高尔基体反面的网状结构部位。其底物包括:凝血因子,血清蛋白和生长因子受体(如:胰岛素样生长因子受体)。最短的切割识别位点是:Arg-X-X-Arg▼。然而,该酶倾向作用于 Arg-X-(Lys/Arg)-Arg▼位点。在 P6 位置的额外精*酸似乎能增强切割效率。Furin 活性受 EGTA、α1-抗胰蛋白酶硅酸盐和聚精*酸化合物抑制。注意:底物的三维结构以及切割位点周围的*基酸类型会影响 Furin 蛋白酶的切割特异性。来源:分离自草地夜蛾(Spodopter afrugiperda,又称秋粘虫)Sf9 细胞,该细胞感染有截短型人 Furin 基因的重组杆状病毒(R. Fuller 惠赠)。分子量:截短型人Furin 蛋白的分子量:为52.7 kDa,SDS-PAGE 电泳时的表观分子量:为 57 kDa。单位定义:1 单位指 30℃ 条件下,1 分钟内从荧光肽 BOC-RVRR-AMC(Bachem #I-1645)上释放 1 pmol AMC所需要的酶量,单位检测条件请联*(代"系")我们咨询。浓度:2,000 units/ml。
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