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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
811
- 英文名:
RecA protein
- 保质期:
长期
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产供应北京现货RecA 蛋白优惠,我公司销*(代"售")全品类的分子生物学试剂,价格优惠,欢迎广大科研工作者垂询订购。
名称:北京现货RecA 蛋白优惠
品牌:百奥莱博
规格:1000μg|200μg
产地:国产|进口
编号:SV1171
特性:
电镜分析 DNA 结构
D 环突变
用 RecA 蛋白包被的探针来进行文库筛选
RecA 介导全长 cDNA 克隆的亲合捕获
概述:
RecA 蛋白在基因重组中是不可缺少的,它参与 DNA 修复和紫外线诱导的突变。RecA 促进 lexA 抑制子、umuD 蛋白和 lambda 抑制子的自裂解。切割 LexA 能促进 20 多种基因的表达。体外研究证明:在 ATP 参与下,RecA 促进单链 DNA 片断与同源双链 DNA 片断发生链置换。上述反应需要三步来完成:(i)RecA 与单链 DNA 结合;(ii)核蛋白丝结合到双链 DNA 上寻找同源部分;(iii)链置换。
来源:
重组 E. coli 菌株 ER2502,携带有从 E. coli 克隆的 recA 基因。
RecAf 是由 E. coli 菌株 ER3010 表达的 N 端 含 6X His标签的重组蛋白,该菌株编码有全长 353 个*基酸的野生型 E. coli RecA 蛋白。
反应条件:
1X RecA 反应缓冲液
[70 mM Tris-HCl,10 mM MgCl2,5 mM DTT(pH 7.6 @ 25℃)],37℃ 温育。
热失活:65℃ 加热 20 分钟。
质保声明:
RecA 蛋白经过严格的质控检测,确保该产品具有最高的活性和纯度。详情请联*(代"系")我们咨询。
分子量:
RecA:37,973 Da。
RecAf:38,907 Da。
浓度:
2 mg/ml。
更多有关北京现货RecA 蛋白优惠的价格及使用说明等,请联*(代"系")我们的业务经理王欣女士咨询,我公司还销*(代"售")以下产品:
·BamHI 甲基转移酶
编号:SV1155
英文名称:BamHI methyl transferase
规格:500U|100U
概述:
BamHI 甲基转移酶能对左侧序列中的内侧胞嘧啶残基(N4)进行甲基化修饰。
来源:
重组 E. coli 菌株,携带有从解淀粉芽孢杆菌 H(Bacillus amyloliquefaciens)(ATCC 49763)克隆的 BamHI 修饰基因。
反应条件:
1X BamHI 甲基转移酶缓冲液 + SAM
[50 mM Tris-HCl(pH 7.5 @ 25℃),10 mM EDTA,5 mM DTT]。加入 80 μM SAM(随酶提供),37℃ 温育。
单位定义:
1 单位指在 10 μl 反应体系中,37℃ 条件下,1 小时能保护 1 μg λDNA 不被 BamHI 限制性内切酶切割所需要的酶量。
浓度:
4,000 units/ml。
北京现货RecA 蛋白优惠关键词:RecA protein,RecA 蛋白,SV1171
·核酸内切酶 VIII
编号:SV1114
英文名称:Nucleic acid enzyme VIII
规格:5KU|1KU
特性:
单细胞凝胶电泳(彗星试验)
碱洗脱
碱解旋
概述:
大肠杆菌核酸内切酶 VIII 既有 N-糖基化酶活性也有 AP-裂解酶活性。N-糖基化酶活性可释放双链 DNA 上受损的嘧啶碱基,产生一个脱嘧啶(AP)位点。AP-裂解酶活性则分别在 AP 位点的 3´ 和 5´ 端切割磷酸二酯键,产生 5´ 磷酸和 3´ 磷酸末端。能被核酸内切酶 VIII 识别并切除的受损碱基包括:尿素、5,6-二羟基胸腺嘧啶、胸腺嘧啶乙二醇、5-羟基-5-甲内酰脲、尿嘧啶乙二醇、6-羟基-5,6-二*胸腺嘧啶和甲基羟丙二酰脲 。尽管核酸内切酶 VIII 与核酸内切酶 III 的活性相似,但核酸内切酶 VIII 具有 β 和 δ 裂解酶活性,而核酸内切酶 III 只有 β 裂解酶活性。
来源:
克隆有 nei 基因的重组 E. coli 菌株。
反应条件:
1X Endonuclease VIII 反应缓冲液
[10 mM Tris-HCl,75 mM NaCl,1 mM EDTA(pH 8.0 @ 25℃)],37℃ 温育。
热失活:75℃ 加热 10 分钟。
质保声明:
核酸内切酶 VIII 经过严格的质控检测,确保该产品具有最高的活性和纯度。详情请联*(代"系")我们咨询。
单位定义:
1 单位指在 10 μl 缓冲液体系中,37℃ 条件下,1 小时内能够切割 1 pmol 含一个 AP 位点* 的 34 mer 寡核苷酸双链所需要的酶量。单位活性检测条件请联*(代"系")我们咨询。
*AP 位点的创建方法如下:37℃ 条件下,用 1 单位尿嘧啶-DNA 糖基化酶(UDG)处理 10 pmol 含单一尿嘧啶碱基的 34 mer 寡核苷酸双链 2 分钟。
彗星试验的推荐稀释倍数:
1:104~1:105。详细步骤请联*(代"系")我们咨询。
浓度:
10,000 units/ml。
北京现货RecA 蛋白优惠关键词:RecA protein,RecA 蛋白,SV1171
ARB12661 大鼠酸性成纤维细胞生长因子1(AFGF-1)含量检测 Rat acidic fibroblast growth factor 1,afgf-1 ELISA KIT
SJ0328 GMP Na2 5"-单磷酸鸟苷二*盐水合物
姜黄素 Fibronectin 458-37-7
FMOC-L-异亮*酸 o-Phenanthroline hydrochloride 71989-23-6
PY04-093 头孢菌素* 3.2mg/支×10支 每支添加于100ml 改良CCDA琼脂培养基基础中,用于弯曲杆菌的选择性分离培养
哌*(代"嗪")-N,N-双(2-羟基乙磺酸) NAPP 68189-43-5
ARB11794 人碱性成纤维细胞生长因子9(bFGF-9)elisa检测说明书 Human basic fibroblast growth factor 9,bfgf-9 ELISA KIT
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9003-99-0 Peroxidase(POD) 辣根过氧化物酶
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2,4-二羟基*乙酮 Salicylanilide 89-84-9
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BL0924 RBITC标记羊抗兔IgG抗体
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内参就是内部参照,一般是指管家基因编码表达的蛋白,它们在各个组织和细胞中的表达相对恒定,在检测蛋白的表达水平变化时常用它来做参照参。内参则可以校正蛋白质定量、上样过程中存在的误差,保证实验结果的准确性。 此外,内参可以作为空白对照,还可以检测蛋白转膜情况是否完全、整个 WB 显色发光体系是否正常。内参抗体种类很多,比如 β-Actin、β-Tubulin、GAPDH 等,下面简单介绍下如何选择内参。 一、目的蛋白分子量 选择内参抗体时,应该考虑目的蛋白分子量的大小。通常应该保证目的蛋白
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