- ¥122
- 联迈生物
- LM6597
- 中国/上海
- 2025年07月14日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 英文名：
SalI
- 保质期：
一年
- 供应商：
上海联迈生物工程有限公司
- 保存条件：
-20℃保存
- 规格：
1000U
| 产品编号 | 产品名称 | 产品包装 | 产品价格 |
| LM6597 | SalI | 1000U | 122.00元 |
| 识别序列 | 缓冲液兼容性(%) | 酶切温度 | 失活条件 | 甲基化干扰？ | |||||
| G^TCGAC CAGCT^G |
1X B | 1X G | 1X O | 1X R | 1X Y | 2X Y | 37℃ | 65℃ 20min |
有时有干扰 |
| 0-20 | 0-20 | 100 | 20-50 | 0-20 | 50-100 | ||||
酶储存液组成为：10mM Tris-HCl(pH7.5 at 25℃)，100mM KCl，0.1mM EDTA，10mM 2-mercaptoethanol，
0.2mg/ml BSA and 50% glycerol。
1X Buffer O组成为：50mM Tris-HCl(pH7.5 at 37℃)，10mM MgCl2，100mM NaCl，0.1mg/ml BSA。
1X Buffer Y组成为：33mM Tris-acetate(pH7.9 at 37℃)，10mM magnesium acetate，66mM potassium acetate，
0.1mg/ml BSA。
酶切和连接效率：50倍过量的本内切酶消化1小时，>95%被酶切的片段可以被连接并被重新酶切(recut)。
活性单位定义：在37℃，50微升反应体系中反应1小时，将1微克的λDNA完全分解的酶量定义为1个活性单位，即1U。
包装清单：
| 产品编号 | 产品名称 | 包装 |
| LM6597-1 | SalI(10U/μl) | 1000U |
| LM6010O | 10X Buffer O | 1ml |
| LM6010Y | 10X Buffer Y | 1ml |
| － | 说明书 | 1份 |
-20℃保存。
注意事项：
内切酶使用时宜存放在冰盒内或冰浴上，使用完毕后宜立即放置于-20℃保存。
如果发现预期的酶切位点不能切开，请确认是否存在甲基化干扰问题。
本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
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文献和实验lf2003128245 本人手上有个慢病毒的质粒，目的基因是通过SalI酶切位点插入的，我想将这个基因切下来重新构建，希望有经验的大侠能够指点，可以选择些什么样的质粒呀，最好是带有GFP标记的非病毒质粒，还有个问题请教就是，病毒载体是不是不需要类似于G418筛选的标记呀？如果我找到个质粒，将这个基因连上去之后，怎么才能鉴别/筛选目的基因正反向的问题？谢谢了！ fjxie 目的基因是通过SalI酶切位点插入的，我想将这个基因
Subcloning Tips - very important heating step
degrees celsius, then cool it and spin it down, then add your ligation buffer and ligase. The 65 degrees celsius step is VERY important. Short explanation: your insert is EcoRI/SalI and vector is EcoRI/SalI The heating step
【交流】2.9kb 膜蛋白片段的EGFP-N3质粒克隆构建------快崩溃了
接手一个2.9kb的克隆构建，装入到EGFP-N3上，选择Xhol/BamhI,片断和质粒酶且完毕，可是怎么也连不上，无奈换酶切位点，换为SalI/BamhI，可是同样问题出现了，怎么也连不上! 无奈先换成克隆半段1.5kb，SalI/BamhI的位点，非常容易得得到克隆， 可是还要全长的啊，在中间靠上的位置找了个unique的酶切位点ppumI，然后把下半段的P出来，使用ppumI/BamhI切好，把构建好的上半段的克隆也使用ppumI/BamhI切好，可是同样问题出现
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