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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
728
- 英文名:
SalI-HF Restriction Endonuclease
- 保质期:
长期
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
-20℃
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博主要从事生物试剂的生产和销*(代"售"),产品线涵盖SalI-HF限制性内切酶库存在内的分子生物学试剂产品,还包括PCR及荧光定量PCR、核酸提取试剂盒类、样本核酸保护试剂、核酸提取、克隆与转化、蛋白纯化、蛋白检测、免疫组化、细胞凋亡与抗体等。
名称:SalI-HF限制性内切酶库存
产地:国产|进口
品牌:百奥莱博
编号:SV0661
规格:10KU|10KU|2KU|2KU|1KU
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 10%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: 100%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶、基因工程改造酶、省时酶、高保真酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液,37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度:
20,000和100,000units/ml。
甲基化敏感性:
对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。
除SalI-HF限制性内切酶库存外,我公司正在打折促销以下产品:
·McrBC限制性内切酶
编号:SV1585
规格:2500U|500U
特性:
测定 CpG 二核苷酸的甲基化状态
测定胞嘧啶甲基化的 DNA
概述:
McrBC 是一种核酸内切酶,无论甲基胞嘧啶*是在 DNA 的一侧链上还是在对侧链上,McrBC都能切割。对未甲基化的DNA,Mc rBC 无作用。DNA 上 McrBC 的识别位点由两个 (G/A)mC 形式的半位点组成,这两个半位点之间的距离可以达到 3 kb,但是最佳距离为 55-103 bp。McrBC 的切割需要 GTP,当存在不可水解的 GTP 类似物时,该酶可以特异地结合到甲基化 DNA 上,但不能进行切割。McrBC 作用于一对 PumCG 序列元件,以此检测高比例甲基化的 CpGs,但是不能识别内部胞嘧啶甲基化了的 HpaII/MspI 位点(CCGG)。
* 5-甲基胞嘧啶、5-羟甲基胞嘧啶或者 N4-甲基胞嘧啶。
来源:
两种组成蛋白分别纯化自含有编码 McrB和 McrC 质粒的 E.coli K-12 菌株。
反应条件:
BalbBuffer 2 + BSA + GTP,37℃ 温育。热失活:65℃ 20 分钟。
随酶提供的试剂:
10X BalbBuffer 2
100X BSA
100X GTP (100 mM)
对照质粒 DNA
单位定义:
1 单位指在 50 μl 反应体系中,37℃ 条件下,1 小时切割含有多个 McrBC 位点的质粒所需要的酶量。
浓度:
10,000 units/ml。
注意事项:
McrBC 在每对半位点之间切割一次,切割位点靠近某一个半位点,但是通常距最近的甲基化碱基大约 30 bp。因此,当 DNA 中存在多个 McrBC 半位点时(例如胞嘧啶甲基化基因组DNA),识别序列的可变性导致位点重叠,产生弥散状而不是细窄的条带。
SalI-HF限制性内切酶库存关键词:SalI-HF Restriction Endonuclease,SalI-HF限制性内切酶,SV0661
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SalI-HF限制性内切酶库存关键词:SalI-HF Restriction Endonuclease,SalI-HF限制性内切酶,SV0661
9001-37-0 Glucose oxidase 葡萄糖氧化酶
*基黑10B 3-Aminobenzoic acid 1064-48-8
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北京百莱博科技有限公司专业生产供应销*(代"售")生物试剂、化学试剂、抗原抗体、血清血浆、Elisa试剂盒,更多试剂产品需求,欢迎来电咨询选购SalI-HF限制性内切酶库存。
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文献和实验常见限制性内切酶识别序列(酶切位点)(BamHI、EcoRI、HindIII、NdeI、XhoI等) 在分子克隆实验中,限制性内切酶是必不可少的工具酶。 无论是构建克隆载体还是表达载体,要根据载体选择合适的内切酶(当然,使用T载就不必考虑了)。先将引物设计好,然后添加酶切识别序列到引物5' 端。常用的内切酶比如BamHI、EcoRI、HindIII、NdeI
位点,可以将扩增产物进行序列分析。从中选择出独特的结构,体外合成某一白血病细胞克隆所特异的寡核苷酸探针,可在个体的水平上检测残留的白血病细胞,并可进行定量分析,有助于更精确的探讨临床治疗问题。 【操作方法】 (1) 引物设计:引物1来源于FR3中的一段最保守的序列,在所有的VH家族都有同源性。该引物5’端经修饰而产生一个限制性内切酶SaLI的位点,引物序列如下:5’―CTGTCGACACGGCCGTGTATTACTG―3’,引物2的序列是与JH片段3’端相互补的反义
含有目的的基因的细胞集落位置。免疫学方法特异性强、灵敏度高,适用于从大量转化细胞集合体中筛选很少几个含目的基因的细胞克隆。 五、DNA限制性内切酶图谱分析 这是在上述筛选后的进一步分析。目的序列插入载体会使载体DNA限制性酶图谱(restriction map)发生变化,例如一个长600bp的目的序列利用它两端的EooR I和SalI切后的粘末端连接插入pUC19的多克隆点,则重组质粒就增大为3.3kb,用Eoor I和SalI双酶切后会出现600bp和-2.7kb两个DNA
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