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Lambda 核酸外切酶折扣价
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Lambda exonuclease
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北京百奥莱博科技有限公司
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特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博主要从事生物试剂的生产和销*(代"售"),产品线涵盖Lambda 核酸外切酶折扣价在内的分子生物学试剂产品,还包括PCR及荧光定量PCR、核酸提取试剂盒类、样本核酸保护试剂、核酸提取、克隆与转化、蛋白纯化、蛋白检测、免疫组化、细胞凋亡与抗体等。
名称:Lambda 核酸外切酶折扣价英文名:Lambda exonuclease编号:SV1084产地:国产|进口品牌:百奥莱博规格:5KU|1KU特性:高效 5´ →3´ 核酸外切酶活性切下双链 DNA 的 5´ 单核苷酸概述:Lambda 核酸外切酶作用于双链 DNA,沿 5´→3´ 方向逐步切去 5´ 单核苷酸。最适底物是 5´ 磷酸化的双链 DNA,也能缓慢降解单链 DNA 和非磷酸化底物。该酶不能从 DNA 的切刻或缺口处起始消化。来源:E. coli 的 Lambda 核酸外切酶基因与编码麦芽糖结合蛋白(MBP)的基因融合表达。亲和层析后,从融合蛋白上切下 Lambda 核酸外切酶,并纯化除去 MBP。反应条件:1X Lambda 核酸外切酶反应缓冲液[67 mM Glycine-KOH(pH 9.4 @ 25℃),2.5 mM MgCl2,50 μg/ml BSA],37℃ 温育。热失活:75℃ 加热 10 分钟。质保声明:Lambda 核酸外切酶经过严格的质控检测,确保该产品具有最高的活性和纯度。单位定义:1 单位指在 50 μl 反应体系中,37℃ 条件下,30 分钟内能从双链 DNA 底物上催化产生 10 nmol 酸溶性脱氧核糖核苷酸所需的酶量。浓度:5,000 units/ml。注意事项:5´ -0H 端的切割速度比 5´ -PO4 端慢 20 倍。单链 DNA 比双链 DNA 慢 100 倍。我公司的Lambda 核酸外切酶折扣价,性价比高,货期短,送货上门,欢迎您来电咨询购买,另外,我公司还生产供应销*(代"售")下列产品:·抗 MBP 磁珠编号:SV1427规格:10mg概述:小量分离纯化 MBP(麦芽糖结合蛋白)融合蛋白的亲和介质。Amylose 或抗 MBP 单克隆抗体共价耦联到一种顺磁颗粒上,在较宽的 pH 范围内稳定且致密。结合容量:1 mg Amylose 磁珠能结合 10-20 μg MBP 融合蛋白。1 mg 抗 MBP 磁珠能结合 5 μg MBP-paramyosin 融合蛋白。·IsoAmp II 通用 tHDA 试剂盒编号:SV0934规格:50次特性:操作简单采用解旋酶将 DNA 双链分开,无需热循环反应可在恒温下进行可用于扩增和检测 DNA 短序列(70-120 bp)可用于各种模板,包括微生物基因组DNA、病毒 DNA、质粒 DNA 与 cDNA采用优化的引物和缓冲液后,单拷贝的靶 DNA 可通过 tHDA 扩增,凝胶电泳检测概述:热解旋酶扩增法(tHDA)是一种在恒温条件下扩增核酸的新方法。和 PCR 一样,tHDA 反应选择性地扩增由两个引物所确定的靶序列。然而,与 PCR 不同的是,tHDA 使用的是解旋酶将 DNA 双链分开,而不是高温变性。因此,可以在恒温条件下扩增 DNA 而不需要热循环。tHDA 反应还能与反转录联用而进行 RNA 分析。IsoAmp II 通用 tHDA试剂盒基于第二代的热解旋酶扩增平台。此试剂盒提供tHDA,反转录 HAD(RTHAD),实时定量 HAD(qHDA)和实时定量 RTHAD(qRT-HAD),所有反应都采用同一种反应缓冲液。IsoAmp II 通用 tHDA试剂盒组成:– IsoAmp dNTP 溶液与 IsoAmp 酶混合液– 10X 退火缓冲液 II、100mM MgSO4、500mM NaCl– 对照模板和扩增引物Lambda 核酸外切酶折扣价关键词:SV1084,Lambda 核酸外切酶,Lambda exonuclease·MfeI-HF RE-Mix限制性内切酶编号:SV0471英文名称:MfeI-HF RE-Mix Restriction Endonuclease规格:25次特性:预混液、重组酶、基因工程改造酶、省时酶、高保真酶。反应条件:20 μl反应体系中加入 Mfel-HF RE-Mix和DNA,37℃ 温育。甲基化敏感性:对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。·热稳定无机焦磷酸酶编号:SV1054英文名称:Thermal stabilization of inorganic规格:1250U|250U特性:增强 DNA 复制概述:无机焦磷酸酶(PPase)催化无机焦磷酸盐水解生成正磷*(代"酸")盐。P207–4 + H20 → 2HP04–2来源:重组 E. coli 菌株,携带从极度耐热的 Thermococus litoralis 中克隆的无机焦磷酸酶基因。单位定义:1 单位指标准反应条件:下 [0.5 ml 反应体系,50 mM Tricine(pH 8.5),1 mM MgCl2 和 0.32 mM PPi,75℃ 反应 10 分钟],每分钟催化无机焦磷酸盐生成 1 μmol 磷酸盐的酶量。浓度:2,000 units/ml。Lambda 核酸外切酶折扣价关键词:SV1084,Lambda 核酸外切酶,Lambda exonuclease·cAMP 依赖性蛋白激酶(PKA)编号:SV1578规格:500KU|100KU概述:可逆性地在蛋白质上添加磷酸基对真核细胞信号转导起着重要作用,蛋白*(代"磷")酸化和去磷酸化参与调节细胞活动的各个方面。随着已知蛋白激酶数量飞速增长,确定细胞中哪种蛋白激酶与哪种底物相互作用就变得更具挑战性。通过对比磷酸化位点的*基酸序列与已知底物序列来找到的共有磷酸化位点序列已被证实是一种有效方法,这些序列有助于预测潜在的蛋白质底物中特定蛋白激酶磷酸化位点。由于决定蛋白激酶特异性涉及复杂的三维结构,这些较短的*基酸序列只描述了磷酸基接受位点周围的一级结构,因此把问题简单化了(见综述 1),没有考虑到二级及三级结构,也没有考虑到其它多肽链或者同链中位置稍远处的因素,此外,在特定序列中并不是所有残基对于激酶的识别及磷酸化具有同等影响,因此,使用这些序列时应该慎重。另一方面,这些共有序列已经被证实是识别的关键序列,简单化了的序列使得它们在研究蛋白激酶与其底物中更有用。基于共有序列合成的寡肽,除了能预测磷酸化位点以外,往往还是蛋白激酶活性测定的理想底物。下表列出了 我公司提供的蛋白激酶特异性序列,磷酸基接受位点用红色标出,可以进行功能替换的*基酸用斜杠(/)标出,对识别贡献不大的*基酸用“X”表示。某些蛋白激酶在它们的识别序列中包括磷酸*基酸残基,被称为“hierarchical”白激酶(见综述 3),如:CKI 和 GSK-3。它们通常需要另一个激酶预先在它们自己的磷酸化位点附近磷酸化,S(P)表示这种预先存在的丝*酸残基。
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