β-琼脂糖酶 I现货供应

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

北京百奥莱博主要从事生物试剂的生产和销*(代"售")，产品线涵盖β-琼脂糖酶 I现货供应在内的分子生物学试剂产品，还包括PCR及荧光定量PCR、核酸提取试剂盒类、样本核酸保护试剂、核酸提取、克隆与转化、蛋白纯化、蛋白检测、免疫组化、细胞凋亡与抗体等。

名称：β-琼脂糖酶 I现货供应
编号：SV1192
规格：500U|100U
特性:
从琼脂糖凝胶中提取 DNA
不含 DNase 和 RNase
概述:
β-琼脂糖酶切割琼脂糖亚单位或未置换的新琼脂乙糖（3,6-酐-α-L-吡喃型半乳糖基-1-3-D-半乳糖）生成新琼脂-寡糖。β-琼脂糖酶 I消化琼脂糖，形成不能再成胶的碳水化合物分子，同时释放所俘获的 DNA。通常残留的碳水化合物分子或 β-琼脂糖酶 I 不会影响随后的限制性内切酶消化、连接反应及转化反应等 DNA 操作。
来源:
重组 E. coli 菌株，此菌株的质粒上携带有 β-琼脂糖酶 I 的编码基因。
反应条件:
1X β-琼脂糖酶 I 反应缓冲液
[10 mM Bis Tris-HCl（pH 6.5 @ 25℃），1 mM EDTA]，42℃ 温育。
注意事项:
琼脂糖:由于在反应温度 42℃ 条件下，溶液必需呈液态，所以仅低熔点琼脂糖适合于用 β-琼脂糖酶 I 消化。
pH 敏感性:β-琼脂糖酶 I 在 pH 6.5 时有最适酶活力，在 pH 5.0-8.5 范围内可以保持 ＞ 75% 的酶活力。
盐敏感性:NaCl 或 Na2EDTA 浓度:在 50 到 500 mM之间不影响 β-琼脂糖酶 I 活性。
质保声明:
β-琼脂糖酶 I 经过严格的质控检测，确保该产品具有最高的活性和纯度。详情请联*(代"系")我们咨询。
单位定义:
1 单位指 42℃ 条件下，1 小时消化 200 μl 低熔点琼脂糖或 NuSieve 琼脂糖生成可溶性新琼脂-寡糖所需的酶量。
浓度:
1,000 units/ml。
热失活:
95℃ 加热 2 分钟或 65℃ 15 分钟温育可使 50 单位的 β-琼脂糖酶 I 失活。β-琼脂糖酶 I 可以在 45-50℃ 保持几个小时的活性。反应体系中存在琼脂糖可以稳定 β-琼脂糖酶 I。

β-琼脂糖酶 I现货供应极具性价比，此外，我公司正火爆促销以下产品：

·BsaHI限制性内切酶
编号：SV0158
英文名称：BsaHI Restriction Endonuclease
规格：10KU|2KU
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 50%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: 100%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶、省时酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液，37℃。
热失活:80℃ 20 分钟。
浓度:
10,000units/ml。
甲基化敏感性:
对 dcm 和哺乳动物 CpG甲基化敏感。
注意事项:
BsaHl是Ahall的完全同裂酶。
在 60℃ 温育活性提高两倍。

·5-alpha E. coli 感受态细胞 ( 高效级 )
编号：SV1461
英文名称：BsaHI Restriction Endonuclease
规格：20×0.05 ml|6×0.2 ml|1×96 孔板
优点:
DH5α 衍生物
无动物来源产品
概述:
我公司5-alpha E. coli 感受态细胞为 DH5α 衍生物，为多功能克隆菌株
基因型:
fhuA2Δ(argF-lacZ)U169 phoA glnV44 f80Δ(lacZ)M15 gyrA96 recA1 relA1 endA1 thi-1 hsdR17
特性:
• 可高效转化 PCR、cDNA 或其它来源的（hsdR）非甲基化 DNA
• 可进行蓝/白斑筛选
• 缺失非特异性核酸内切酶 I（endA1）活性，可用于制备高质量质粒
• 可减少克隆 DNA 的重组反应（recA1）
转化效率:
高效级: 1–3 x 109 cfu/μg pUC19 DNA
亚克隆效级: > 1 x 106 cfu/μg pUC19 DNA
电转级: > 1 x 1010 cfu/μg pUC19 DNA
抗性:
T1 噬菌体（fhuA2）
敏感性:
*苄青霉素、*霉素、卡那霉素、呋*(代"喃")妥因、壮观霉素、链霉素、四环素
随产品提供:
SOC Outgrowth 培养基
pUC19 对照 DNA


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9041-35-4 Sephadex G-25 medium(葡聚糖凝胶G-25)
5-尿苷二磷酸二*盐 Dextran blue 2000 27821-45-0
还原辅酶Ⅰ二*盐 Lithium bromide dihydrate 606-68-8
121714-22-5 Fluo-3,AM(*离子探针)
D-木糖 L-allo-Threonine 58-86-6
*化乙锭溶液(EB,1mg/ml)   10ml
ARB13282 小鼠膜联蛋白Ⅴ(ANX-Ⅴ)含量分析 Mouse annexin Ⅴ,anx-Ⅴ ELISA KIT
尿苷二磷酸葡萄糖 D-Fructose 28053-08-9
PY01-124  蛋清粉  250克  
ARB12725 小鼠25羟基维生素D3(25(OH)D3/25 HVD3)elisa检测 Mouse 25-dihydroxy vitamin d3,hvd3 ELISA KIT
ARB14253 小鼠5脂加氧酶(5-LOX)酶联免疫定量检测 
002008 枸橼酸纳抗凝马血
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·AclI限制性内切酶
编号：SV0014
英文名称：AclI Restriction Endonuclease
规格：1500U|300U|150U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: <10%
BalbBuffer 2.1: <10%
BalbBuffer 3.1: <10%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶、省时酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液，37℃。
浓度:
5,000units/ml。
甲基化敏感性
对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。
注意事项:
Acll是Psp1406l的完全同裂酶。

·糖苷内切酶 H
编号：SV1505
英文名称：AclI Restriction Endonuclease
规格：50KU|10KU
特性:
去除糖蛋白中的 N-连接高甘露糖
概述:
糖苷内切酶 H 是一种重组糖苷酶，能够对 N-糖蛋白中的高甘露糖和某些杂合型寡聚糖的壳二糖核心结构进行切割。
糖苷内切酶 Hf 是糖苷内切酶 H 和麦芽糖结合蛋白组成的融合重组蛋白，具有与糖苷内切酶 H 相同的活性。
来源:
糖苷内切酶 H 和糖苷内切酶 Hf 克隆自褶皱链霉菌（Streptomyces plicatus）并在 E. coli 中高度
表达。
反应条件:
将糖蛋白在 1X 糖蛋白变性缓冲液（含 0.5% SDS，40 mM DTT）中 100℃ 煮沸 10 分钟使其变性，再在
1X GlycoBuffer 3 反应缓冲液中于 37℃ 温育。热失活:65℃ 10 分钟。
随酶提供的试剂:
10X 糖蛋白变性缓冲液
10X GlycoBuffer 3 反应缓冲液
分子量:
Endo H:29,000 daltons。
Endo Hf:70,000 daltons。
质量保证:
无糖苷外切酶污染，无蛋白水解活性。
单位定义:
1 单位指 10 μl 的反应体系中，37℃ 条件下，1 小时从 10 μg 变性 RNase B 中除去超过 95%的碳水化合物所需要的酶量（10 我公司units = 1 IUB milliunit）。
浓度:
Endo H 浓度::500,000 units/ml。
Endo Hf 浓度::1,000,000 units/ml。
注意事项:
酶活性不受 SDS 影响。
要使天然糖蛋白去糖基化，可能需要增加酶量并延长温育时间。

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