Taq I 甲基转移酶 工具酶

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名称：Taq I 甲基转移酶 工具酶
编号：SV1141
产地：国产|进口
英文名：I Taq methyl transferase
品牌：百奥莱博
规格：5KU|1KU
概述:
Taq I 甲基转移酶对左侧序列中的腺嘌呤残基（N6）进行甲基化。
来源:
重组 E. coli 菌株，携带有从水栖高温菌（Thermus aquatics）克隆的 Taq I 修饰基因。
反应条件:
1X CutSmart Buffer + SAM
[50 mM KAc，20 mM Tris-Ac，10 mM Mg(Ac)2，100 μg/ml BSA（pH 7.9 @ 25℃）]。加入 80 μM SAM（随酶提供），65℃ 温育。
注意事项:
37℃ 条件下的活性为 25%。
单位定义:
1 单位指在 20 μl 反应体系中，65℃ 条件下，1 小时能保护 1 μg λDNA 不被 Taq I 限制性内切酶切割所需要的酶量。
浓度:
10,000 units/ml。

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Taq I 甲基转移酶 工具酶关键词：SV1141,I Taq methyl transferase,Taq I 甲基转移酶


·细菌肝素酶 III
编号：SV1541
规格：35U|14U
特性:
降解硫*(代"酸")乙酰肝素糖胺聚糖
概述:
细菌肝素酶 III 克隆自埃氏拟杆菌（Bacteroides eggerthii），也叫肝素裂解酶 III，作用于硫*(代"酸")乙酰肝素。反应产生的寡糖产物包含不饱和糖醛酸，可以在 232 nm 处用紫外吸收光谱检测。
来源:
克隆自埃氏拟杆菌（Bacteroides eggerthii），在 E. coli 中表达。
反应条件:
在 100 μl 的反应体系中，加入 10 μl 1 mg/ml 硫*(代"酸")乙酰肝素、10 μl 细菌肝素酶反应缓冲液和水。反应温度为 30℃。热失活:100℃ 1 分钟。
随酶提供的试剂:
10X 细菌肝素酶反应缓冲液。
分子量:
75,000 daltons。
质量保证:
无糖苷外切酶、硫*(代"酸")酯酶、糖醛酸酶污染，无蛋白水解活性。
单位定义:
总反应体积 100 μl，1X 细菌肝素酶反应缓冲液中 2 倍稀释的细菌肝素酶 III 与 1 mg/ml猪粘膜肝素 30℃ 温育。反应产生的寡糖产物包含不饱和糖醛酸，可以在 232 nm 处用紫外吸收光谱实时检测。
浓度:
700 units/ml。


Taq I 甲基转移酶 工具酶关键词：SV1141,I Taq methyl transferase,Taq I 甲基转移酶


·p42 MAP 激酶（MAPK）
编号：SV1566
规格：10KU|2KU
概述:
可逆性地在蛋白质上添加磷酸基对真核细胞信号转导起着重要作用，蛋白*(代"磷")酸化和去磷酸化参与调节细胞活动的各个方面。随着已知蛋白激酶数量飞速增长，确定细胞中哪种蛋白激酶与哪种底物相互作用就变得更具挑战性。通过对比磷酸化位点的*基酸序列与已知底物序列来找到的共有磷酸化位点序列已被证实是一种有效方法，这些序列有助于预测潜在的蛋白质底物中特定蛋白激酶磷酸化位点。
由于决定蛋白激酶特异性涉及复杂的三维结构，这些较短的*基酸序列只描述了磷酸基接受位点周围的一级结构，因此把问题简单化了（见综述 1），没有考虑到二级及三级结构，也没有考虑到其它多肽链或者同链中位置稍远处的因素，此外，在特定序列中并不是所有残基对于激酶的识别及磷酸化具有同等影响，因此，使用这些序列时应该慎重。
另一方面，这些共有序列已经被证实是识别的关键序列，简单化了的序列使得它们在研究蛋白激酶与其底物中更有用。基于共有序列合成的寡肽，除了能预测磷酸化位点以外，往往还是蛋白激酶活性测定的理想底物。
下表列出了 我公司提供的蛋白激酶特异性序列，磷酸基接受位点用红色标出，可以进行功能替换的*基酸用斜杠（/）标出，对识别贡献不大的*基酸用“X”表示。
某些蛋白激酶在它们的识别序列中包括磷酸*基酸残基，被称为“hierarchical”白激酶（见综述 3），如:CKI 和 GSK-3。它们通常需要另一个激酶预先在它们自己的磷酸化位点附近磷酸化，S（P）表示这种预先存在的丝*酸残基。

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