相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
773
- 保质期:
长期
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
-20℃
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博主要从事生物试剂的生产和销*(代"售"),产品线涵盖北京E. coli DNA 连接酶厂家在内的分子生物学试剂产品,还包括PCR及荧光定量PCR、核酸提取试剂盒类、样本核酸保护试剂、核酸提取、克隆与转化、蛋白纯化、蛋白检测、免疫组化、细胞凋亡与抗体等。
名称:E. coli DNA 连接酶
品牌:百奥莱博
规格:1KU|200U
编号:SV1023
特性:
dsDNA 切刻修复
Okayama 和 Berg cDNA 克隆
概述:
催化双链 DNA 粘性末端的 5´ -磷酸和 3´ -羟基形成磷酸二酯键。
来源:
纯化自重组 E. coli 菌株,该菌株携带 E. coli DNA 连接酶的编码基因。
反应条件:
1X E. coli DNA 连接酶缓冲液
[30 mM Tris-HCl(pH 8.0 @ 25℃),4 mM MgCl2,1 mM DTT,26 μM NAD+,50 μg/ml BSA],最适反应温度为16℃。
热失活:
65℃ 加热 20 分钟。
质保声明:
E. coli DNA 连接酶经过严格的质控检测,确保该产品具有最高的活性和纯度。详情请联*(代"系")我们咨询。
单位定义:
1 单位指在 20 μl 反应体系中,在 16℃ 反应条件下,30 分钟能使 50% 的经 HindIII 消化的 λDNA 片段 [5´ 端浓度为 0.12 μM(300 μg/ml)] 连接所需的酶量。单位活性检测条件请联*(代"系")我们咨询
浓度:
10,000 units/ml。
注意事项:
本酶以 NAD+(烟酰胺腺嘌呤二核苷酸)作为辅因子。
该酶对平末端片段的连接效率极低,平末端的连接请用平末端/TA 连接酶预混液(M0367)或快速连接试剂盒(M2200)。
关键词:SV1023,E. coli DNA 连接酶,百奥莱博
关于北京E. coli DNA 连接酶厂家的更详细说明,请致电我公司咨询,我们将以最饱满的热情为您提供解答,此外,我公司专业供应下列产品:
| 编号 | 名称 |
| SV1003 | Phusion GC 反应缓冲液套装 |
| SV1155 | BamHI 甲基转移酶 |
| SV0535 | NheI限制性内切酶 |
| SV1114 | 核酸内切酶 VIII |
| SV1419 | pMAL-c5X 载体 |
| SV0550 | NmeAIII限制性内切酶 |
| SV1596 | HeLa 基因组 DNA |
| SV0114 | BciVI限制性内切酶 |
| SV0187 | BslI限制性内切酶 |
| SV1074 | BAL-31 核酸酶 |
| SV1171 | RecA 蛋白 |
| SV0225 | BsrFI限制性内切酶 |
| SV1537 | β-N-乙酰*基葡糖苷酶 |
| SV1345 | HiScribe T7 快速高效 RNA 合成试剂盒 |
| SV1324 | 彩色预染蛋白 Standard,宽范围 (11–245 kDa) |
| SV0833 | BalbBuffer 2.1 (10X) |
| SV0805 | Nb.BsrDI切刻内切酶 |
| SV1139 | SET7 甲基转移酶 |
| SV0987 | rNTP 套装 |
| SV0715 | SpeI-HF限制性内切酶 |
| SV1610 | 纯化的 SNAP-tag 蛋白 |
| SV1413 | 几丁质珠 |
| SV1515 | α1-6 甘露糖苷酶 |
| SV1276 | Quick-Load Purple 1 kb DNA Ladder |
| SV0170 | BsaXI限制性内切酶 |
| SV0216 | BspMI限制性内切酶 |
| SV1507 | α2-3 神经*酸苷酶 S |
| SV1316 | Lambda DNA-Mono Cut Mix |
| SV0867 | Taq 2X Master Mix |
| SV0468 | MfeI-HF限制性内切酶 |
| SV0978 | OneTaq 一步法 RT-PCR 试剂盒 |
| SV0487 | MscI限制性内切酶 |
| SV1078 | RecJf 核酸外切酶 |
| SV1272 | TriDye 100 bp DNA Ladder |
| SV1159 | GpC 甲基转移酶(M.CviPI) |
| SV0516 | NciI限制性内切酶 |
| SV1606 | SNAP-VistaGreen |
| SV0826 | S-adenosylmethionine(SAM) |
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验Transformation of E. coli by Electroporation
Materials: SOB medium E. coli host strain such as DH5α WB tRNA 5 M ammonium acetate
Preparation of Chromosomal DNA from E. coli
This chapter describes a simple and rapid way of extracting and purifying chromosomal DNA from E. coli and many other species of bacteria. This procedure is essentially a simplified version of that described by Marmur in 1961 (1 ). The cells
Maxiprep of plasmid DNA from E. coli
Grow a single colony of E. coli overnight in 50mL LB broth + selective markers at 37°C. The next morning, put 850μL of the culture in each of two Eppendorf tubes, add 150μL sterile 50% glycerol, and store at -80°C. Pour as much culture as will fit
技术资料暂无技术资料 索取技术资料









