产品封面图

北京凝胶上样染料,橙色 (6X)厂家

收藏
  • ¥120 - 1930
  • 百奥莱博
  • SV0821-ZUD
  • 北京
  • 2025年07月11日
    avatar
  • 企业认证

    点击 QQ 联系

    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 库存

      714

    • 保质期

      长期

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    北京百奥莱博专业生产销*(代"售")北京凝胶上样染料,橙色 (6X)厂家,我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。


    名称:北京凝胶上样染料,橙色 (6X)厂家
    品牌:百奥莱博
    规格:4ml
    概述:
    预混上样染料溶液用于琼脂糖和非变性聚丙稀酰胺凝胶电泳,可进行不同的示踪染色。溶液中含有 SDS,可使条带清晰,避免有些内切酶切割后结合在 DNA 上引起的条带拖尾。由于高浓度的 SDS 能干扰 SYBR和GelRed 核酸荧光染料显色。因此使用这两种核酸染料时,建议使用无 SDS的紫色凝胶上样染料(B7025)。凝胶上样染料中的 EDTA,可螯合反应缓冲液中10mM的 Mg2+,从而使反应终止。*酚蓝是电泳的标准示踪染料。在标准的 1% TBE 琼脂糖凝胶中,它的迁移率大约与 300 bp的片段相同。橙黄
    G 不会显示在凝胶电泳照片中,除了一些最小的片段,橙黄 G 跑在凝胶的最前面。在标准的 1% TBE 琼脂糖凝胶中,它的迁移率大约与 50 bp的片段相同。我公司也提供与*酚蓝迁移率相似的紫色染料。该染料在紫外灯下无阴影。
    凝胶上样染料组成成分:
    1X 凝胶上样染料,蓝色:
    2.5% Ficoll-400,11mM EDTA,3.3mM Tris-HCl(pH 8.0),0.017% SDS和0.015% *酚蓝。
    1X 凝胶上样染料,橙色:
    2.5% Ficoll-400,11mM EDTA,3.3mM Tris-HCl(pH 8.0),0.017% SDS和0.15% 橙黄 G。
    1X 凝胶上样染料,紫色:
    2.5% Ficoll-400,10mM EDTA,3.3mM Tris-HCl(pH 8.0 @ 25℃),0.08% SDS ,0.02% 染料 1 和
    0.0008% 染料 2。
    1X 凝胶上样染料,紫色,无 SDS:
    2.5% Ficoll-400,10mM EDTA,3.3mM Tris-HCl(pH 8.0 @ 25℃),0.02% 染料 1和0.0008% 染料 2。
    注意:25 μl反应体系中添加 5 μl 凝胶上样染料,或 50μl反应体系中加 10 μl 凝胶上样染料。上样前混匀。室温保存。

    更多有关北京凝胶上样染料,橙色 (6X)厂家的价格及使用说明等,请联*(代"系")我们的业务经理王欣女士咨询,我公司还销*(代"售")以下产品:

    ·6-Tube 磁性分离架
    编号:SV1445
    规格:6孔(1.5ml)
    概述:
    磁性分离架是专为使用磁珠进行少量分离而设计的产品。磁体位于分离架侧壁,可减少移液过程中样本的损失。
    磁体:
    钕永磁材料。
    尺寸:
    6-管磁力架 (3" x 2" x 1¾"), 12-管磁力架 (5½" x 2" x 1¾"), 50 ml 磁力架 (3½" x 4¼" x 3½") 和 96 孔微孔板磁性分离架 (5½" x 1¼" x 3¾")。

    ·RecJf 核酸外切酶
    编号:SV1078
    英文名称:RecJf exonuclease
    规格:5KU|1KU
    特性:
    特异性 5´ →3´ 单链 DNA 核酸外切活性
    从 DNA 上切下单磷酸脱氧核苷酸
    概述:
    RecJf 作用于单链 DNA,沿 5´ →3´ 方向催化去除单磷酸脱氧核苷酸。RecJf 与麦芽糖结合蛋白(MBP)融合表达。增强了 RecJf 的溶解度。
    当底物为 5´ 端突出了 22 个核苷酸的 DNA 时,经 RecJf 酶切后可得到含有以下三种末端的混合产物:平齐末端、
    5´ 突出末端(1-5 个核苷酸)和 5´ 凹陷末端(1-8 个核苷酸)。RecJf 发挥活性时无需 5´ 末端磷酸化。
    来源:
    RecJf 作为麦芽糖结合蛋白(MBP) C 端融合蛋白而表达。MBP 不影响 RecJf 的催化活性,但提高了其溶解度。
    反应条件:
    1X BalbBuffer 2
    [50 mM NaCl,10 mM Tris-HCl,10 mM MgCl2,1 mM DTT(pH 7.9 @ 25℃)],37℃ 温育。
    热失活:65℃ 加热 20 分钟。
    质保声明:
    RecJf 核酸外切酶经过严格的质控检测,确保该产品具有最高的活性和纯度。
    单位定义:
    1 单位指在 50 μl 反应体系中,37℃ 条件下,30 分钟内产生 0.05 nmol 可溶于 TCA 的脱氧核糖核苷酸所需要的酶量。
    浓度:
    30,000 units/ml。


    北京凝胶上样染料,橙色 (6X)厂家关键词:6X,凝胶上样染料,橙色 ,百奥莱博,SV0821,凝胶上样染料,橙色 (6X)


    ·SNAP-Surface Alexa Fluor 488
    编号:SV1634
    规格:50 nmol
    特性:
    荧光标记 SNAP-、CLIP-、ACP- 或MCP-tag 融合蛋白,用于细胞成像
    标记物的荧光光谱波长范围从紫外(360 nm)至远红外(647+ nm)
    有细胞通透性和非通透性两种标记物
    概述:
    我公司提供大量的用于标记 SNAP-、CLIP-、ACP- 和 MCP- t ag 融合蛋白的荧光底物供研究者选择。SNAP-tag 底物是由染料及通过苄基键耦联到染料上的鸟嘌呤或*嘧啶构成;CLIP-tag 底物是由染料及通过苄基耦联至染料上的胞嘧啶构成。这些底物无需酶促反应,即可自我标记相应的tag 标签。细胞通透性底物(SNAP- 和 CLIP-Cell)不仅能标记细胞内部也能标记细胞表面,而细胞非通透性底物(SNAP- 和 CLIP-Surface)仅能特异性的标记在细胞表面表达的融合蛋白。
    ACP/MCP tag 的标记基团与辅酶 A(CoA)的磷酸泛酰巯基乙*(代"胺")耦联,在 ACP 或 SFP 合成酶作用下,完成标记反应。标记反应仅特异地发生在细胞表面表达的融合蛋白上。虽然 ACP- 和 MCP-tag 使用底物相同,但反应特异性却不同,区别在于需要用不同的合成酶进行标记反应


    北京凝胶上样染料,橙色 (6X)厂家关键词:6X,凝胶上样染料,橙色 ,百奥莱博,SV0821,凝胶上样染料,橙色 (6X)

    α-紫罗酮 Albumin(bovine serum) 127-41-3
    二**(代"胺")盐*(代"酸")盐 L-Alaninamide hydrochloride 587-84-8
    草乙酸 DL-α-Glycerol phosphate magnesium salt hydrate 328-42-7
    PY02-305  葡萄糖半固体发酵培养基  250克  
    91079-40-2 酶水解酪素(酶水解酪蛋白)Casein Enzymatic Hydrolysate
    ARB13045 小鼠尿微量蛋白(mALB)尿液中含量检测 Mouse microalbunminuria,malb ELISA KIT
    Tris*盐缓冲液(1×,pH7.8)   500ml
    117-39-5 槲皮素 Meletin或Sophretin
    BL1368 DEPC处理水
    ARB12430 大鼠骨成型蛋白4(BMP-4)检测服务 Rat bone morphogenetic protein 4,bmp-4 ELISA KIT
    ARB10814 人抗血小板抗体IgG/M/A(PA-IgG/M/A)酶联免疫定量检测 Human platelet antibodies igg/m/a,pa-igg/m/a ELISA KIT
    HC0327 芬兰Thermo
    4,5-二*基咪唑 5(6)?-?Carboxy-?di-?O-?acetylfluorescein 1122-28-7

    北京百莱博科技有限公司专业生产分子生物学试剂产品,欢迎来电咨询选购北京凝胶上样染料,橙色 (6X)厂家

    风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。

    图标文献和实验
    相关实验
    • 核酸电泳工作流程——5 大主要步骤

      2. 次优样品分离。(A) 负载影响条带分辨率。 (B) 上样量过低会导致条带扭曲。 在上样缓冲液中准备好样品和分子量标准,其最终的体积通常占胶孔体积的 30%。由于孔底分布不均匀(图 2B),使用较少的上样体积会导致条带扭曲。对于含有 DNA 结合蛋白或粘性末端的样品,凝胶上样之前,混合物需加入至 含有 SDS 的上样染料中一同加热,因为蛋白质结合以及 DNA 片段之间的相互作用会导致分离效果不佳。 c .上样染料和缓冲液选择 制备凝胶电泳时,样品中添加了凝胶上样缓冲液 (通常是 6X 或 10

    • 真假GelRed对比试验

      目前市场上几种代表性的核酸染料: GelRed是一款集高灵敏度、低毒性和光稳定性于一体的核酸凝胶染料。由于染料分子不能透过人体细胞膜,保证了实验环境的安全与洁净。该产品已通过美国环保局安全认定,废弃物可直接倒入下水道,不会造成任何环境污染。 EB (溴化乙啶)是早期分子实验中常用的小分子核酸凝胶染色剂,但染色效果并不灵敏,背景荧光信号太强,分辨率不高。最重要的EB是一种高诱变性致癌的化学物质。 SYBR Green I和 SYBR Gold 也被厂家宣传为灵敏

    • 【原创】真假GelRed对比试验

      小片段质粒(浓度100ng/ul,上样量均为3ul);marker采用天根生化的DNAmarker 3;染料使用量均为1ul染料加入25ml琼脂糖凝胶中;条件 1%浓度的琼脂糖凝胶,电压150V;400A 时间为20min。EB采用泡染法染色8min。 结果二: 图二就推荐浓度问题做了对比试验,结果表示:按照推荐浓度(1:10000,如2.5 ul加入到25ml胶中),GelRed染料由于染料分子偏大,会对marker的大片段迁移有一定影响,偶尔会造成拖带,微笑条带等情况。但是小片

    图标技术资料

    暂无技术资料 索取技术资料

    同类产品报价

    产品名称
    产品价格
    公司名称
    报价日期
    ¥160
    北京百奥莱博科技有限公司
    2025年07月13日询价
    ¥3000
    上海玉博生物科技有限公司
    2025年07月13日询价
    询价
    深圳顺辰生物科技有限公司
    2025年07月11日询价
    询价
    上海谷研实业有限公司
    2025年06月13日询价
    ¥99
    上海联硕生物科技有限公司
    2025年09月25日询价
    北京凝胶上样染料,橙色 (6X)厂家
    ¥120 - 1930