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- 上海一研
- 血清，血浆，尿液，胸腹水，脑脊液，细胞培养上清，组织匀浆等
- EY-(elisa)-15718
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- 2025年07月11日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 样本：
TRIM68 ELISA Kit
- 库存：
22
- 标记物：
人、大鼠、小鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛、羊、鸡、鸭、鱼等
- 适应物种：
人、大小鼠、兔、羊、猴、猪、豚鼠ELISA检测试剂盒等种属。
- 应用：
采用双抗夹心法
- 检测方法：
可见分光光度法
- 检测范围：
血清，血浆，尿液，胸腹水，脑脊液，细胞培养上清，组织匀浆等
- 供应商：
上海一研
- 规格：
48T/96T
E3泛素蛋白连接酶TRIM68(TRIM68)elisa检测试剂盒说明书间接法简单操作步骤：
（1）、将特异性抗原与固相载体联结，形成固相抗原；
（2）、加稀释的受检血清，保温反应。血清中的特异抗体与固相抗原结合，形成固相抗原抗-体复合物；
（3）、加酶标抗抗体；
（4）、加入酶促反应底物，发生显色反应，显色的深浅与待测抗体的量成正比。
测定血清、血浆、组织和相关液体样本中的含量或者活性,规格96T/48T,存储条件：2-8℃,有效期：6个月 免费代测，从标本收集、保存、预试验、实验、数据分析等全实验过程提供完整的技术指导。
保存条件：2-8℃低温保存
保质期：6个月。
试剂盒成分：酶标板，试剂，标准品等。ELISA试剂盒检测范围：人、绵羊、小鼠、大鼠、猪、兔、山羊、牛、马、猪、其它动物细胞因子、植物细胞因子、骨代谢、细胞凋亡、激素内分泌、活性多肽、肝纤维化、自身抗体、血栓与止血、肿瘤、自身抗体科研Elisa检测试剂盒。 主要用于科研方面，不用于临床诊断。
E3泛素蛋白连接酶TRIM68(TRIM68)elisa检测试剂盒说明书 灵敏性高，高效性，原装进口抗体，吸附均匀、吸附性好，回收利用率高、可靠性强，无效包退包换，公司提供免费代测服务，各种种属ELISA试剂盒产品齐全，质量可靠。英文名称：TRIM68 ELISA Kit，产品别名：E3泛素蛋白连接酶TRIM68(TRIM68)ELISA检测试剂盒，E3泛素蛋白连接酶TRIM68(TRIM68)检测试剂盒，英文缩写：TRIM68产品保存：2~8℃、有效期6个月。
产品规格:96T/48T。
检测范围：
人、绵羊、小鼠、大鼠、猪、兔、山羊、牛、马、猪、其它动物细胞因子、植物细胞因子、骨代谢、细胞凋亡、激素内分泌、活性多肽、肝纤维化、自身抗体、血栓与止血、肿瘤、自身抗体科研Elisa检测试剂盒。
ELISA试剂盒检测类型：双抗体夹心法测抗原、双抗原夹心法测抗体、间接法测抗体、竞争法测抗体、竞争法测抗原、捕获包被法测抗体、ABS-ELISA法。
E3泛素蛋白连接酶TRIM68(TRIM68)elisa检测试剂盒说明书实验操作洗板方法
1.手工洗板方法：吸去（不可触及板壁）或甩掉酶标板内的液体；在实验台上铺垫几层吸水纸，酶标板朝下用力拍几次；将推荐的洗涤缓冲液至少0.4ml注入孔内，浸泡1-2分钟，根据需要，重复此过程数次。
2.自动洗板：如果有自动洗板机，应在熟练使用后再用到正式实验过程中。
说明
1.在储存及孵育过程中避免将试剂暴露在强光中。所有试剂瓶盖须盖紧以防止蒸发和污染，试剂避免受到微生物的污染，因为蛋白水解酶的干扰将导致出现错误的结果。
2.浓洗涤液会有盐析出，稀释时可在水浴中加温助溶。
3.刚开启的酶标板孔中可能会有少许水样物质，此为正常现象，不会对实验结果造成任何影响。
4.所有的样品都应管理好，按照规定的程序处理样品和检测装置。
5.有效期：6个月。
6.本操作说明适用于48T试剂盒，但48T试剂盒所有试剂减半。
7.电子版说明书仅供参考，实际操作请按照随产品发送的印刷版说明书；中英文说明书可能会有不一致的地方，以英文说明书为准。
Liquiritin 甘草苷551-15-520mg
Liquidambaric acid 路路通酸4481-62-320mg
Limonin 柠檬苦素1180-71-820mg
Ligustilide 蒿本内酯4431-01-020mg
Licochalcone A 甘草查尔酮A58749-22-720mg
3,4-Dihydroxybenzoic acid 原儿茶酸99-50-320mg
Acetate gossypol 醋酸棉酚12542-36-820mg
Cinnamyl Cinnamate 肉桂酸肉桂酯-桂酸桂酯122-69-020mg
Clindamycin Phosphate 克林霉素磷酸酯24729-96-2100mg
尼龙筛网（1m×1m）400目包
75cm2正方斜口不透气培养瓶5个包
5-Fluorocytosine 5-氟胞嘧啶100g瓶
0.5M EDTA (PH8.0)100ml瓶
E3泛素蛋白连接酶TRIM68(TRIM68)elisa检测试剂盒说明书 MDA-MB-175VII(人腺导管细胞)5×106cells/瓶×2
人原髓细胞白血病细胞英文名称：HL-60
人皮肤成纤维样细胞英文名称：HSF
BDS培养基/BDS Medium拟杆菌的分离培养250克国产/进口
人前脂肪细胞完全培养基100mL
小鼠肝实质细胞完全培养基100mL
亚酸盐胱氨酸增菌液(SC) 规格： 100g 用途： 用于沙门氏菌选择性增菌培养。(GB18466-2005)
MRS培养基(莫匹罗星锂盐改良MRS培养基基础) 规格： 250g 用途： 用于酸菌的分离、计数和培养，每100mL培养基添加1支配套试剂(SR0370)，可单独用于双歧杆菌的分...
α2-巨球蛋白(α2M)重组蛋白英文名称：Recombinant Alpha-2-Macroglobulin (a2M)
甘露糖受体C1样蛋白1(MRC1)重组蛋白英文名称：Recombinant Mannose Receptor C Type 1 Like Protein 1(MRC1)
瘤变抑制因子14(ST14)重组蛋白英文名称：Recombinant Suppression Of Tumorigenicity 14 (ST14)
纤维蛋白原β(FGβ)重组蛋白英文名称：Recombinant Fibrinogen Beta (FGb)
BRL(大鼠肝细胞)5×106cells/瓶×2
E3泛素蛋白连接酶TRIM68(TRIM68)elisa检测试剂盒说明书技术流程:
一、双抗体夹心法(检测未知抗原)
1、用缓冲液将抗体稀释至1-10ug/ml。在反应孔中加0.1ml，4℃ 过夜。次日，弃去孔内溶液，用洗涤缓冲液洗3次。
2、加样：加一定稀释的待检样品0.05ml于上述已包被之反应孔中，置37℃ 孵育1小时。然后洗涤(同时做空白孔，阴性对照孔及阳性对照孔)。
3、加酶标抗体：于各反应孔中，加入新鲜稀释的酶标抗体(经滴定后的稀释度)0.05ml。37℃ 孵育0.5～1小时，洗涤。
4、加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分钟。
5、终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml
6、结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测OD值：在ELISA检测仪上，于450nm(若以ABTS显色，则410nm)处，以空白对照孔调零后测各孔OD值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。
二、间接法(检测未知抗体)
1、用包被缓冲液将已知抗原稀释至1-10ug/ml， 每孔加0.1ml，4℃过夜。次日洗涤3次。
2、加样：加一定稀释的待检样品(未知抗体)0.05ml于上述已包被之反应孔中,置37℃孵育1小时,洗涤。(同时做空白、阴性及阳性孔对照)
3、加酶标抗体：于反应孔中，加入新鲜稀释的酶标第二抗体(抗抗体)0.05ml，37℃孵育30-60分钟，洗涤,最后一遍用DDW洗涤。
4、加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分钟。
5、终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml
6、结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测OD值：在ELISA检测仪上，于450nm(若以ABTS显色，则410nm)处，以空白对照孔调零后测各孔OD值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。
（1）、将特异性抗原与固相载体联结，形成固相抗原；
（2）、加稀释的受检血清，保温反应。血清中的特异抗体与固相抗原结合，形成固相抗原抗-体复合物；
（3）、加酶标抗抗体；
（4）、加入酶促反应底物，发生显色反应，显色的深浅与待测抗体的量成正比。
测定血清、血浆、组织和相关液体样本中的含量或者活性,规格96T/48T,存储条件：2-8℃,有效期：6个月 免费代测，从标本收集、保存、预试验、实验、数据分析等全实验过程提供完整的技术指导。
| 产品名称 | E3泛素蛋白连接酶TRIM68(TRIM68)elisa检测试剂盒说明书 |
| 英文名称 | TRIM68 ELISA Kit |
| 规格 | 48T/96T |
保质期：6个月。
试剂盒成分：酶标板，试剂，标准品等。ELISA试剂盒检测范围：人、绵羊、小鼠、大鼠、猪、兔、山羊、牛、马、猪、其它动物细胞因子、植物细胞因子、骨代谢、细胞凋亡、激素内分泌、活性多肽、肝纤维化、自身抗体、血栓与止血、肿瘤、自身抗体科研Elisa检测试剂盒。 主要用于科研方面，不用于临床诊断。
E3泛素蛋白连接酶TRIM68(TRIM68)elisa检测试剂盒说明书 灵敏性高，高效性，原装进口抗体，吸附均匀、吸附性好，回收利用率高、可靠性强，无效包退包换，公司提供免费代测服务，各种种属ELISA试剂盒产品齐全，质量可靠。英文名称：TRIM68 ELISA Kit，产品别名：E3泛素蛋白连接酶TRIM68(TRIM68)ELISA检测试剂盒，E3泛素蛋白连接酶TRIM68(TRIM68)检测试剂盒，英文缩写：TRIM68产品保存：2~8℃、有效期6个月。
产品规格:96T/48T。
检测范围：
人、绵羊、小鼠、大鼠、猪、兔、山羊、牛、马、猪、其它动物细胞因子、植物细胞因子、骨代谢、细胞凋亡、激素内分泌、活性多肽、肝纤维化、自身抗体、血栓与止血、肿瘤、自身抗体科研Elisa检测试剂盒。
ELISA试剂盒检测类型：双抗体夹心法测抗原、双抗原夹心法测抗体、间接法测抗体、竞争法测抗体、竞争法测抗原、捕获包被法测抗体、ABS-ELISA法。
E3泛素蛋白连接酶TRIM68(TRIM68)elisa检测试剂盒说明书实验操作洗板方法
1.手工洗板方法：吸去（不可触及板壁）或甩掉酶标板内的液体；在实验台上铺垫几层吸水纸，酶标板朝下用力拍几次；将推荐的洗涤缓冲液至少0.4ml注入孔内，浸泡1-2分钟，根据需要，重复此过程数次。
2.自动洗板：如果有自动洗板机，应在熟练使用后再用到正式实验过程中。
说明
1.在储存及孵育过程中避免将试剂暴露在强光中。所有试剂瓶盖须盖紧以防止蒸发和污染，试剂避免受到微生物的污染，因为蛋白水解酶的干扰将导致出现错误的结果。
2.浓洗涤液会有盐析出，稀释时可在水浴中加温助溶。
3.刚开启的酶标板孔中可能会有少许水样物质，此为正常现象，不会对实验结果造成任何影响。
4.所有的样品都应管理好，按照规定的程序处理样品和检测装置。
5.有效期：6个月。
6.本操作说明适用于48T试剂盒，但48T试剂盒所有试剂减半。
7.电子版说明书仅供参考，实际操作请按照随产品发送的印刷版说明书；中英文说明书可能会有不一致的地方，以英文说明书为准。
Liquiritin 甘草苷551-15-520mg
Liquidambaric acid 路路通酸4481-62-320mg
Limonin 柠檬苦素1180-71-820mg
Ligustilide 蒿本内酯4431-01-020mg
Licochalcone A 甘草查尔酮A58749-22-720mg
3,4-Dihydroxybenzoic acid 原儿茶酸99-50-320mg
Acetate gossypol 醋酸棉酚12542-36-820mg
Cinnamyl Cinnamate 肉桂酸肉桂酯-桂酸桂酯122-69-020mg
Clindamycin Phosphate 克林霉素磷酸酯24729-96-2100mg
尼龙筛网（1m×1m）400目包
75cm2正方斜口不透气培养瓶5个包
5-Fluorocytosine 5-氟胞嘧啶100g瓶
0.5M EDTA (PH8.0)100ml瓶
E3泛素蛋白连接酶TRIM68(TRIM68)elisa检测试剂盒说明书 MDA-MB-175VII(人腺导管细胞)5×106cells/瓶×2
人原髓细胞白血病细胞英文名称：HL-60
人皮肤成纤维样细胞英文名称：HSF
BDS培养基/BDS Medium拟杆菌的分离培养250克国产/进口
人前脂肪细胞完全培养基100mL
小鼠肝实质细胞完全培养基100mL
亚酸盐胱氨酸增菌液(SC) 规格： 100g 用途： 用于沙门氏菌选择性增菌培养。(GB18466-2005)
MRS培养基(莫匹罗星锂盐改良MRS培养基基础) 规格： 250g 用途： 用于酸菌的分离、计数和培养，每100mL培养基添加1支配套试剂(SR0370)，可单独用于双歧杆菌的分...
α2-巨球蛋白(α2M)重组蛋白英文名称：Recombinant Alpha-2-Macroglobulin (a2M)
甘露糖受体C1样蛋白1(MRC1)重组蛋白英文名称：Recombinant Mannose Receptor C Type 1 Like Protein 1(MRC1)
瘤变抑制因子14(ST14)重组蛋白英文名称：Recombinant Suppression Of Tumorigenicity 14 (ST14)
纤维蛋白原β(FGβ)重组蛋白英文名称：Recombinant Fibrinogen Beta (FGb)
BRL(大鼠肝细胞)5×106cells/瓶×2
E3泛素蛋白连接酶TRIM68(TRIM68)elisa检测试剂盒说明书技术流程:
一、双抗体夹心法(检测未知抗原)
1、用缓冲液将抗体稀释至1-10ug/ml。在反应孔中加0.1ml，4℃ 过夜。次日，弃去孔内溶液，用洗涤缓冲液洗3次。
2、加样：加一定稀释的待检样品0.05ml于上述已包被之反应孔中，置37℃ 孵育1小时。然后洗涤(同时做空白孔，阴性对照孔及阳性对照孔)。
3、加酶标抗体：于各反应孔中，加入新鲜稀释的酶标抗体(经滴定后的稀释度)0.05ml。37℃ 孵育0.5～1小时，洗涤。
4、加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分钟。
5、终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml
6、结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测OD值：在ELISA检测仪上，于450nm(若以ABTS显色，则410nm)处，以空白对照孔调零后测各孔OD值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。
二、间接法(检测未知抗体)
1、用包被缓冲液将已知抗原稀释至1-10ug/ml， 每孔加0.1ml，4℃过夜。次日洗涤3次。
2、加样：加一定稀释的待检样品(未知抗体)0.05ml于上述已包被之反应孔中,置37℃孵育1小时,洗涤。(同时做空白、阴性及阳性孔对照)
3、加酶标抗体：于反应孔中，加入新鲜稀释的酶标第二抗体(抗抗体)0.05ml，37℃孵育30-60分钟，洗涤,最后一遍用DDW洗涤。
4、加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分钟。
5、终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml
6、结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测OD值：在ELISA检测仪上，于450nm(若以ABTS显色，则410nm)处，以空白对照孔调零后测各孔OD值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验相关实验
蛋白质组是动态的，随着大量刺激的变化而变化，翻译后修饰常用于调节细胞活性。PTM 发生在不同的氨基酸侧链或肽键上，它们通常由酶活性介导。事实上，据估计，5% 的蛋白质组包含 200 多种类型翻译后修饰的酶。这些酶包括激酶、磷酸酶、转移酶和连接酶，它们在氨基酸侧链上添加或移除功能组、蛋白质、脂质或糖；以及蛋白酶，它们切割肽键以移除特定序列或调节亚基。许多蛋白质也可以利用自催化结构域，如自激酶和自蛋白分解结构域进行自我修饰。翻译后修饰可以发生在蛋白质生命周期的任何阶段。例如，许多蛋白质在翻译完成后不久就被修饰
共沉淀方法分离特定蛋白质及其结合蛋白(包括被泛素化修饰的蛋白)。分离出的蛋白经SDS电泳后用泛素抗体进行western blot分析，可以鉴定具体哪个蛋白发生了泛素化修饰以初步判断某蛋白具有泛素化功能。 2体外泛素标记突变位点 将研究蛋白（被泛素化的蛋白）通过蛋白提取试剂盒提取内源性蛋白或通过基因工程技术重组表达后提纯。用k63或k48连接的泛素链肽段系列酶E1、E2、E3在适当条件下体外孵育，然后用western blot和泛素化抗体检测。该方法可以明确
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