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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 样本:
RARS ELISA Kit
- 库存:
42
- 标记物:
人、大鼠、小鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛、羊、鸡、鸭、鱼等
- 适应物种:
人、大小鼠、兔、羊、猴、猪、豚鼠ELISA检测试剂盒等种属。
- 应用:
采用双抗夹心法
- 检测方法:
可见分光光度法
- 检测范围:
血清,血浆,尿液,胸腹水,脑脊液,细胞培养上清,组织匀浆等
- 供应商:
上海一研
- 规格:
48T/96T
(1)、将特异性抗原与固相载体联结,形成固相抗原;
(2)、加稀释的受检血清,保温反应。血清中的特异抗体与固相抗原结合,形成固相抗原抗-体复合物;
(3)、加酶标抗抗体;
(4)、加入酶促反应底物,发生显色反应,显色的深浅与待测抗体的量成正比。
测定血清、血浆、组织和相关液体样本中的含量或者活性,规格96T/48T,存储条件:2-8℃,有效期:6个月 免费代测,从标本收集、保存、预试验、实验、数据分析等全实验过程提供完整的技术指导。
| 产品名称 | 精氨酰-tRNA合成酶(RARS)elisa检测试剂盒说明书 |
| 英文名称 | RARS ELISA Kit |
| 规格 | 48T/96T |
保质期:6个月。
试剂盒成分:酶标板,试剂,标准品等。ELISA试剂盒检测范围:人、绵羊、小鼠、大鼠、猪、兔、山羊、牛、马、猪、其它动物细胞因子、植物细胞因子、骨代谢、细胞凋亡、激素内分泌、活性多肽、肝纤维化、自身抗体、血栓与止血、肿瘤、自身抗体科研Elisa检测试剂盒。 主要用于科研方面,不用于临床诊断。
精氨酰-tRNA合成酶(RARS)elisa检测试剂盒说明书 灵敏性高,高效性,原装进口抗体,吸附均匀、吸附性好,回收利用率高、可靠性强,无效包退包换,公司提供免费代测服务,各种种属ELISA试剂盒产品齐全,质量可靠。英文名称:RARS ELISA Kit,产品别名:精氨酰-tRNA合成酶(RARS)ELISA检测试剂盒,精氨酰-tRNA合成酶(RARS)检测试剂盒,英文缩写:RARS产品保存:2~8℃、有效期6个月。
产品规格:96T/48T。
检测范围:
人、绵羊、小鼠、大鼠、猪、兔、山羊、牛、马、猪、其它动物细胞因子、植物细胞因子、骨代谢、细胞凋亡、激素内分泌、活性多肽、肝纤维化、自身抗体、血栓与止血、肿瘤、自身抗体科研Elisa检测试剂盒。
ELISA试剂盒检测类型:双抗体夹心法测抗原、双抗原夹心法测抗体、间接法测抗体、竞争法测抗体、竞争法测抗原、捕获包被法测抗体、ABS-ELISA法。
精氨酰-tRNA合成酶(RARS)elisa检测试剂盒说明书实验操作洗板方法
1.手工洗板方法:吸去(不可触及板壁)或甩掉酶标板内的液体;在实验台上铺垫几层吸水纸,酶标板朝下用力拍几次;将推荐的洗涤缓冲液至少0.4ml注入孔内,浸泡1-2分钟,根据需要,重复此过程数次。
2.自动洗板:如果有自动洗板机,应在熟练使用后再用到正式实验过程中。
说明
1.在储存及孵育过程中避免将试剂暴露在强光中。所有试剂瓶盖须盖紧以防止蒸发和污染,试剂避免受到微生物的污染,因为蛋白水解酶的干扰将导致出现错误的结果。
2.浓洗涤液会有盐析出,稀释时可在水浴中加温助溶。
3.刚开启的酶标板孔中可能会有少许水样物质,此为正常现象,不会对实验结果造成任何影响。
4.所有的样品都应管理好,按照规定的程序处理样品和检测装置。
5.有效期:6个月。
6.本操作说明适用于48T试剂盒,但48T试剂盒所有试剂减半。
7.电子版说明书仅供参考,实际操作请按照随产品发送的印刷版说明书;中英文说明书可能会有不一致的地方,以英文说明书为准。
Zaltoprofen (10 mg)CN 100|Soleton; 10,11-dihydro-a-methyl-10-oxo-dibenzo[b,f]thiePn-2-acetic acid
CCG-203971 (5 mg)N-(4-chlorophenyl)-1-[3-(2-furanyl)benzoyl]-3-Pperidinecarboxamide
LY2157299 (1 mg)Galunisertib; 4-[5,6-dihydro-2-(6-methyl-2-pyridinyl)-4H-pyrrolo[1,2-b]pyrazol-3-yl]-6-quinolinecarboxamide
Indolmycin (1 mg)PA 155A|TAK 083; 5S-[(1R)-1-(1H-indol-3-yl)ethyl]-2-(methylamino)-4(5H)-oxazolone
AB-PNACA N-(2-fluoropentyl) isomer (1 mg)2-fluoro AB-PNACA|AB-PNACA N-(2-fluoropentyl) analog; N-(1-amino-3-methyl-1-oxobutan-2-yl)-1-(2-fluoropentyl)-1H-indazole-3-carboxamide
Tetrahydrocannabivarin (500 ug)THCV|THV|Δ9-Tetrahydrocannabivarin; 6aR,7,8,10aR-tetrahydro-6,6,9-trimethyl-3-propyl-6H-dibenzo[b,d]pyran-1-ol
CyPPA (10 mg)N-cyclohexyl-2-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)-6-methyl-4-pyrimidinamine
PTP1B Inhibitor (10 mg)Protein Tyrosine Phosphatase 1B Inhibitor; 3-(3,5-dibromo-4-hydroxybenzoyl)-2-ethyl-N-[4-[(2-thiazolylamino)sulfonyl]phenyl]-6-benzofuransulfonamide
Volinanserin (10 mg)MDL 100907; αR-(2,3-dimethoxyphenyl)-1-[2-(4-fluorophenyl)ethyl]-4-Pperidinemethanol
5-chloro NNEI (1 mg)5-chloro MN-24; 1-(5-chloropentyl)-N-(naphthalen-1-yl)-1H-indole-3-carboxamide
精氨酰-tRNA合成酶(RARS)elisa检测试剂盒说明书 Rabbit Anti-mouse IgM/AP 碱性磷酸酶(AP)标记的兔抗小鼠IgM规格: 0.1ml
Shadow/shadow of prion protein(CT) 新朊蛋白抗体(C端)规格: 0.2ml
FANK1 HSD13蛋白抗体规格: 0.1ml
Mouse Anti-human IgG(3D3)/Alexa Fluor 350 Alexa Fluor 350标记的鼠抗人IgG单克隆抗体规格: 0.1ml
intestinal FABP/IFABP 肠型脂肪酸结合蛋白抗体规格: 0.1ml
phospho-NTRK2/TrkB (Tyr515) 磷酸化酪氨酸激酶B抗体规格: 0.1ml
MYL3/Myosin light chain 3 肌球蛋白轻链3抗体规格: 0.2ml
EDNRB 内皮素受体B抗体规格: 0.1ml
PCMT1 天门冬氨酸甲基转移酶PCMT抗体规格: 0.2ml
Nebulette 肌动蛋白结合蛋白Z盘状蛋白抗体规格: 0.2ml
PCDHAC1 原钙粘蛋白1抗体规格: 0.2ml
SERINC3 丝氨酸合并蛋白3抗体(瘤差异表达蛋白)规格: 0.2ml
精氨酰-tRNA合成酶(RARS)elisa检测试剂盒说明书技术流程:
一、双抗体夹心法(检测未知抗原)
1、用缓冲液将抗体稀释至1-10ug/ml。在反应孔中加0.1ml,4℃ 过夜。次日,弃去孔内溶液,用洗涤缓冲液洗3次。
2、加样:加一定稀释的待检样品0.05ml于上述已包被之反应孔中,置37℃ 孵育1小时。然后洗涤(同时做空白孔,阴性对照孔及阳性对照孔)。
3、加酶标抗体:于各反应孔中,加入新鲜稀释的酶标抗体(经滴定后的稀释度)0.05ml。37℃ 孵育0.5~1小时,洗涤。
4、加底物液显色:于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml,37℃ 10~30分钟。
5、终止反应:于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml
6、结果判定:可于白色背景上,直接用肉眼观察结果:反应孔内颜色越深,阳性程度越强,阴性反应为无色或极浅,依据所呈颜色的深浅,以“+”、“-”号表示。也可测OD值:在ELISA检测仪上,于450nm(若以ABTS显色,则410nm)处,以空白对照孔调零后测各孔OD值,若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍,即为阳性。
二、间接法(检测未知抗体)
1、用包被缓冲液将已知抗原稀释至1-10ug/ml, 每孔加0.1ml,4℃过夜。次日洗涤3次。
2、加样:加一定稀释的待检样品(未知抗体)0.05ml于上述已包被之反应孔中,置37℃孵育1小时,洗涤。(同时做空白、阴性及阳性孔对照)
3、加酶标抗体:于反应孔中,加入新鲜稀释的酶标第二抗体(抗抗体)0.05ml,37℃孵育30-60分钟,洗涤,最后一遍用DDW洗涤。
4、加底物液显色:于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml,37℃ 10~30分钟。
5、终止反应:于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml
6、结果判定:可于白色背景上,直接用肉眼观察结果:反应孔内颜色越深,阳性程度越强,阴性反应为无色或极浅,依据所呈颜色的深浅,以“+”、“-”号表示。也可测OD值:在ELISA检测仪上,于450nm(若以ABTS显色,则410nm)处,以空白对照孔调零后测各孔OD值,若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍,即为阳性。
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